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奥西替尼(AZD9291)治疗的EGFR突变阳性患者治疗疗效怎么样？

　　在第3期双盲随机国际ADAURA试验中，接受奥西替尼治疗的切除非小细胞肺癌的EGFR突变阳性患者的无病生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。就无病生存的主要终点而言，在II-IIIA期疾病患者中，90%的奥西替尼组患者和44%的安慰剂组患者在24个月时存活且无 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:50:27

奥西替尼(AZD9291)在治疗IB期至IIIA期EGFR突变阳性的NSCLC患者中

　　奥西替尼是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。　　方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:47:51

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)对于EGFR突变的一线治疗结果如何？

　　肺癌是胸部疾病，是中国死亡率第一的癌症，有癌症“第一大杀手”之称。很多人在无意识中，肺癌已经发展到晚期，令人谈“癌”色变。据统计，我国每年发病约78.1万，占各类型癌症的比重达到20.55%。　　在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右。而 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:44:23

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)获批一线治疗肺癌？

　　肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。　　奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:40:50

巴瑞克替尼(BARICITINIB)针对特应性皮炎的效果怎么样？

　　美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte2019年8月份宣布，评估口服JAK抑制剂巴瑞克替尼（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎成人患者的III期临床研究BREEZE-特应性皮炎7达到了主要终点。　　当联合标准护理局部类固醇治疗时，与安慰剂相 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:37:34

博舒替尼(Bosulif)对于CP-CML患者有良好的有效性和可控耐药性

　　博舒替尼是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，评估了新诊断为慢性期CML累计24个月之后，使用博舒替尼 500 mg/d （n = 250）对比伊马替尼400 mg/d （n = 252） ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:34:07

布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)患者在使用时有哪些警告和注意事

　　【警告和注意事项】　　间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状，尤其是在治疗的第一周对新出现或进展性的呼吸症状应暂停布加替尼和及时评价ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止布加替尼. 　　高血压 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:30:57

布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)的不良反应及用法用量

　　2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份，布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。　 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-22 09:25:57

泊马度胺(POMALIDOMID)患者使用的注意事项有哪些？

　　类似于已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性，静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素（包括既往血栓形成）的患者可能面临更大风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:44:00

乐伐替尼(LENVATINIB)作为一线疗法可以有效治疗肝细胞癌？

　　乐伐替尼（lenvatinib,Lenvima）单药疗法是治疗不可切除性肝细胞癌（uHCC）的有效一线疗法。研究作者们在背景中写道：“真实世界数据对于评估这种疗效能否转化为临床实践的有效性至关重要。该真实世界数据研究的主要目的是评估在美国临床实践中接受乐 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:42:14

FDA批准贝利司他(BELINOSTAT)治疗外周T细胞淋巴瘤？

　　PTCL是一组NHL疾病，包括了多种罕见的亚型疾病。这类淋巴瘤除未分化性大细胞淋巴瘤（ALCL）［尤其是未分化性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性的亚型］外，在所有NHL中预后最差。具有高危险度的国际预后指数（IPI）的患者，其5年生存率可低至6%。大多数患者一开始 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:40:19

培唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期肾细胞癌结果怎么样？

　　培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:22:03

尼拉帕利(NIRAPARIB)显著延长患者无进展生存期？

　　晚期卵巢癌一线标准治疗是最大程度的肿瘤减灭术+含铂化疗，一线含铂化疗的有效率在80%左右，然而大部分患者还是在2年内复发。对于铂敏感复发患者来说，含铂化疗仍是标准治疗，然而随后每次化疗疗效逐次减低，毒性逐次加重。　　PARP抑制剂维持治疗可以 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:17:01

吉列替尼(GILTERITINIB)显著改善了AML患者的总生存和缓解率？

　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果， ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:15:00

达克替尼(DACOMITINIB)可用于一线治疗非小细胞肺癌患者？

　　欧盟委员会批准达克替尼（Vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。　　 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:10:03

瑞戈非尼(REGORAFENIB)可靶向作用于哪些适应症患者？

　　瑞戈非尼是一种可口服的小分子多激酶抑制剂，靶向作用于涉及肿瘤血管生成(VEGF 受体1-3 和 TIE2) 、肿瘤生成(KIT、RET、RAF1 和 BRAE)和肿瘤微环境(血小板衍生性生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体)的信号通路。　　研究设计与患者CONCUR是一项 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:07:31

拉帕替尼(LAPATINIB)与曲妥珠单抗联用治疗胃癌作用怎么样？

　　今后联合用药方案将用于治疗HER2阳性食管胃癌。曲妥珠单抗由于其药物毒性及有效性适宜，可能会继续发挥在HER2靶向治疗中的重要作用。此外，出现了其它的HER2靶向药物，还需要进一步研究来确定最佳的用药组合。正在进行的研究包括III期JACOB—曲妥珠单抗/ ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:05:25

阿西替尼(AXITINIB)被应用于多种肿瘤疾病治疗?

　　阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿西替尼。在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临床，也被医生用于多种肿瘤疾病。阿西替尼与索坦类似，也是一款多靶点的TKI靶向药，主 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 15:54:32

索非布韦(SOFOSBUVIR)的临床研究数据结果如何？

索非布韦最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的，后被Gilead在2011年以110亿美元收购，成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局 (EMEA) 批准在 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-21 11:10:12

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)比较常见的副作用及处理方法

舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线治疗药 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-21 11:04:25