首先奥拉帕尼针对哪些疾病有效果呢？ 奥拉帕尼 片剂用于帮助维持某些类型的卵巢，输卵管和腹膜对首次或晚期化疗有反应的人的癌症。奥拉帕尼片剂还用于治疗患有特定基因的人的乳腺癌，该基因已经扩散到身体的其他部位并且在用其他疗法治疗后没有改善或者 ...
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临床指南里包括泊马度胺，下文进行相关解析。 泊马度胺是什么药物？能治疗多发性骨髓瘤吗？ 泊马度胺是继沙利 ...
美国FDA已批准靶向抗癌药 芦卡帕利 （rucaparib）一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应根据是否存 ...
全球首个且目前唯一获批，用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物 尼达尼布 在华获批。尼达尼布是迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降 ...
伊布替尼 不良反应及处理 （1）房颤和出血 伊布替尼的回顾性研究显示，房颤的发生率为4%-10%，高于一般同龄人群。房颤发生的中位时间为2.8个月，在治疗前3个月发生率最高，随后发生率随着时间推移而降低。伊布替尼口服后出血风险可高达66%，有超过一 ...
恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate，2- ...
芦可替尼 是一种激酶抑制剂，可以抑制Janus相关激酶，如JAK1与JAK2，因此常常被应用于治疗血小板增多症、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等血液疾病。那么芦可替尼治疗血小板增高症有什么弊端吗？ 芦可替尼治疗血小板增多症怎么样？ 芦可替尼 的作用 ...
贺俪安 （Neratinib，）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准贺俪安（1）用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗；（2）与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期 H ...
格列卫——伊马替尼的上市，开创了靶向治疗的先河，但是“道高一尺，魔高一丈”，即便再有效的靶向药物长时间服用，也难逃耐药宿命，长期服用伊马替尼，易使得Bcr-Abl激酶变异，伊马替尼产生耐药。本文将详细介绍一款伊马替尼耐药后续用药，解决伊马替尼耐药 ...
众所周知，现在治疗血小板增多症常常会用到羟基脲、阿司匹林、干扰素等药物。其实，还有一种不太常见的药物——安归宁。 安归宁 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白 ...
尼罗替尼 能延长QT间期。在服用尼洛替尼之前和服用期间定期检测是否有低钾血症或低镁血症，及时纠正。治疗前应获取心电图（ECG）基线，开始后7天及以后定期监测QTc,进行任何剂量调整后也要进行检测。 有接受 尼罗替尼 治疗后猝死的报道。 避免 ...
尼洛替尼 ，药品名是Nilotinib,英文商品名Tasigna,中文名称是达希纳，适用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者的治疗。尼洛替尼是治疗慢性粒细胞白血病的二代靶向药物，属于酪氨酸激酶 ...
自1990年起至今，还没有一种新药可用于急性髓系白血病（AML）的治疗。然而，第57届ASH大会发布了一项重磅研究结果—— 雷德帕斯 可改善AML患者的生存预后。专家预计，将来该新药一旦上市，便很有可能改变AML的临床治疗实践。 近30年以来，AML的治疗 ...
普乐沙福 ，是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。MOZOBIL与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功 ...
1、推荐剂量： 瑞复美 的推荐起始剂量为25mg.在每个重复28天周期里的第1-21天，每日口服瑞复美25mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择瑞复美的起始剂量和随后 ...
FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果，旨在了解癌 ...
此次获批是基于一项随机、开放标签、多中心的临床试验（ALTA 1L, NCT02737501）。该研究共纳入275例患者，所有患者被随机分为两组，分别接受 布加替尼 （n=137）或克唑替尼（n=138）治疗。随机分组按中枢神经系统转移(存在vs不存在)和局部晚期或转移性疾 ...
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其 ...
用法用量： （1）推荐剂量：口服300mg（两片150mg片剂），1次/天，与食物同服。 （2）对于不良反应，考虑暂停给药、减少剂量或停用。 剂型规格： 片剂：50mg,150mg,200mg 禁忌症： 对 阿博利布 （商品名Piqray）或其中任何成分 ...
2019年5月，FDA批准PI3K抑制剂 阿培利司 与氟维司群联合用于绝经后妇女和男性的治疗，并在其进展或进展后患有HR阳性，HER2阴性， PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌基于内分泌的治疗方案。 多中心，开放性，3项队列非对照性BYLieve研究正在评估 PIK3CA ...
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