子宫内膜癌是让很多女性惧怕的一种恶性肿瘤,目前发病率有上升趋势。很多患者被确诊为子宫内膜癌以后往往会感到沮丧、绝望,不知道自己还能活多久。事实上,子宫内膜癌发展较为缓慢,如果能够得到合理治疗还是可以有效遏制病情。最为鼓舞人心的是,近几年在 ...
异基因造血干细胞移植(allo-HCT)已被用于治疗高危慢性淋巴细胞白血病(CLL),并改善了长期的无病生存期。最近一项回顾性研究中,52名HCT后进展的CLL患者移植后2年和5年总生存率分别为67%和38%,这就表明移植后复发的患者仍需有效药物的挽救治疗。最近,发 ...
伏立康唑 血药浓度监测的适应人群有哪些? 推荐对肝功能不全患者、联合使用影响伏立康唑药代动力学药物的患者、CYP2C19基因突变患者、发生伏立康唑药物不良事件或疗效欠佳的患者、重症真菌感染危及生命的患者进行伏立康唑血药浓度监测。 伏立 ...
SM是一种罕见的、使人衰弱的疾病,几乎所有患者都是由KIT D816V突变引起的。不受控制的肥大细胞增殖和活化可能会导致危及生命的并发症。在晚期SM亚型中,侵袭性SM(ASM)的中位总生存期(OS)约为3.5年,伴有相关血液肿瘤的SM(SM-AHN)的中位OS约为2年 ...
依鲁替尼 是一种已在欧洲及其他地区被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。RESONATE-2是一项随机、多中心、开放标签III期临床研究,比较了依鲁替尼或苯丁酸氮芥(chl)一线治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)老年患者的疗效 ...
武田制药(Takeda)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准扩大口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 (ixazomib)的适用人群,纳入先前没有接受过干细胞移植、在一线治疗后需要维持治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者。 此次批准,基于单药一线维持治疗3期TOURMALINE-MM ...
瑞普替尼 的活性药物成分为Ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂,用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。 ...
他泽司他 代表了一种全新的治疗方法,特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者,这是肉瘤首款被批准的表观遗传药物。(截至目前,已有多款表观遗传药物获批上市,包括HDAC抑制剂,如Zolinza (vorinostat), Beleodaq (belinostat), 爱谱 ...
伏立诺他 ,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA),于 2006年10月26日美国FDA批准上市。用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL, 一种非霍奇金淋巴瘤)。伏立诺他特异 ...
培米替尼 的MHLW批准是胆道癌社区的重要里程碑,并突显了致力于为有重大未满足医疗需求的患者寻找并提供解决方案的承诺。“胆道癌是一种罕见且严重的疾病,培米替尼将能够为全球更多的患者带来新的靶向治疗。 培米替尼 (Pemigatinib)漏服的剂量 ...
奥拉帕尼 可单药维持治疗应用于铂敏感复发卵巢癌?在铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者中,与安慰剂相比,使用PARP抑制剂(PARPi)奥拉帕尼单药维持治疗可显着提高无进展生存率(PFS)。这是第一个专门在亚洲进行的评价口服PARPi药物奥拉帕尼(利普卓Lynparza) ...
卡玛替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 此前,FDA已授予Capmatinib两个突破性药物资格(BTD):(1)一 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布,双方合作开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 (英文商品名Lynparza),在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌的3期临床试验中获得积极结果。奥拉帕利将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,具有一种新的作用机制,通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用 ...
2018年2月26日,美国食品和药物管理局批准abemaciclib(VERZENIO,礼来)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑,因为它表明Verzenio加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +,HER2-转移 ...
HER2阳性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌。每五个乳腺癌患者中大约有一个为HER2阳性。 enhertu 的批准是基于一项II期DESTINY-Breast01单臂研究的积极结果,该试验招募了184名HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌女性患者,她们在已发生转移背景下接受了 ...
诺西那生纳 注射液(SPINRAZA)是由渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发SMA治疗药物,2016年12月23日,诺西那生钠注射液首次在美国获批,它是全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准。 2019年4月28 ...
2020年11月16日,英国药物和保健品管理局警告 吡非尼酮 有严重肝损伤的风险,提出有关肝功能测试的建议。吡非尼酮这个药可能肝病专业的医生不太熟悉。吡非尼酮的化学名称为5-甲基-1-苯基-2-(1H)吡啶酮,是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,能 ...
由澳洲和美国科学家共同研发的“抗癌神药” 维奈托克 (商品名:Venclexta)再传捷报:与阿扎胞苷联用,治疗老年急性髓系白血病的III期临床表现亮眼。该试验数据已经发表在《新英格兰医学杂志(NEJM)》上。结果显示:在既往未接受治疗或者无法耐受标准疗法 ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前,辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019(NCT0 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650