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  • 维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)+奥妥珠单抗治疗PFS有所改善?

    维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)+奥妥珠单抗治疗PFS有所改善?

      在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,复杂核型(CKT;即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常)预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响,主要针对复发/难治性(R/R)CLL患者。尽管idelalisib(艾代拉里斯)联合利妥 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)的不良反应有哪些?

    阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)的不良反应有哪些?

      不良反应   1、本说明书描述了在临床试验中和上市后应用观察到的可能由 阿来替尼 引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的,在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接 ...

  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可治疗重度再生障碍性贫血?

    艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可治疗重度再生障碍性贫血?

       艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。    艾曲波帕 治疗再生障碍性贫血,于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血,使血小板计数 ...

  • 达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)的药品机理及批准适应症

    达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)的药品机理及批准适应症

       达拉非尼 属于一种靶向治疗,它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分,它传递信号,告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白,可能减缓癌症的生长。达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)是用于治疗转移性黑色素瘤和不 ...

  • 艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗再障的效果如何?

    艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗再障的效果如何?

       艾曲博帕 常被用于治疗血小板减少症,但是你知道吗,其实艾曲博帕对再障病情也有治疗效果。那么艾曲博帕都有什么作用呢,我们来一起看看吧!   艾曲博帕是什么?    艾曲博帕 是一种口服的血小板生成素受体激动剂,可促使巨核细胞的增殖、分化与血 ...

  • 安必素(AMBISOME)主要是治疗什么病症患者?

    安必素(AMBISOME)主要是治疗什么病症患者?

       安必素 用于治疗严重的、危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV(人类免疫缺陷病毒)的人,安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体 安必素 适应症:用于患有深部真菌感染的患者;因肾 ...

  • 安立生坦(AMBRISENTAN)治疗肺动脉高压患者的长期疗效观察结果如何?

    安立生坦(AMBRISENTAN)治疗肺动脉高压患者的长期疗效观察结果如

      肺动脉高压,是一种以肺动脉压力升高为特点、病情进行性发展的一种致死性心血管疾病,可发生在任何年龄和性别,70%以上患者是年轻人,而女性发病率比男性高约2倍。肺动脉高压虽然发病率低,但是致残和致死率颇高,经确诊后,患者的生存期大概是2.8年。如 ...

  • 安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)用于未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌?

    安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)用于未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌

      尽管七十多年来,睾酮抑制疗法已成为转移性前列腺癌初期的治疗标准,最近的疾病分子水平的研究进展提供了令人信服的证据,表明雄激素受体仍然是整个疾病病程的主要促成因素。研究证实,化疗药物多西他赛能够为晚期前列腺癌患者带来生存获益,因此新一代 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)凭借什么优势打败早期竞争对手?

    奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)凭借什么优势打败早期竞争对手?

       奥希替尼 ,是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。最开始,奥希替尼是作为EGFR基因敏感突变患者的“二线治疗”,也就是患者使用一代靶向药(比如吉非替尼,埃克替尼)耐药后使用。患者对于一代药物耐药有多种原因,其中一半左右是由于 ...

  • 奥拉帕利(Olaparib)为gBRCA突变转移性胰腺癌的一线维持治疗?

    奥拉帕利(Olaparib)为gBRCA突变转移性胰腺癌的一线维持治疗?

      美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PARP抑制剂 Olaparib(奥拉帕尼)用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm),至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成年转移性胰腺癌患者的维持治疗。胰腺癌患者需根据 FDA 批准的奥拉帕尼伴随诊断产品 BRAC Anal ...

  • 奥拉帕尼(LYNPARZA)用于治疗胰腺癌效果如何?

    奥拉帕尼(LYNPARZA)用于治疗胰腺癌效果如何?

      【通用名称】 奥拉帕尼   【英文商名】Lynparza   【英文药名】Olaparib   【作用靶点】BRCA1/2   奥拉帕利是首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂药物,作用机理是基于DNA修复损伤机制(DNA damage response,DDR)。已被批准用于四 ...

  • 奥西替尼(AZD9291)用于治疗肿瘤患者的疗效性和安全性如何?

    奥西替尼(AZD9291)用于治疗肿瘤患者的疗效性和安全性如何?

      LAURA 3期临床试验(NCT03521154)目前正在招募患有III期不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,以探讨第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥西替尼 (Tagrisso)的疗效和安全性)作为放化疗后的维持疗法。   根据PACIFIC 3期临床试验的结果(NC ...

  • 奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线标准治疗?

    奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线标准治

      靶向药 奥希替尼 (泰瑞沙)获得国家药监局批准,作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗!我们知道,肺癌是导致癌症死亡的主要类型,约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中,约85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC),包括腺癌、 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)的服用方法及常见副作用说明

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)的服用方法及常见副作用说明

       奥希替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多,除了20多年前的“格列卫”,目前也就是奥希替尼能受得起这个称号了。   服用方法:   1、在服用 奥希替尼 前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突 ...

  • 卡博替尼(CABOZANTINIB)的用法用量和常见不良反应

    卡博替尼(CABOZANTINIB)的用法用量和常见不良反应

       卡博替尼 ,它的英文名是Cabozantinib.英文商品名是Cometriq.厂商是Exelixis.   【适应症】   进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,肾癌、前列腺癌   【用法用量】    卡博替尼 Cometriq推荐剂量为每日140 mg(1粒80 mg胶囊和3粒20 mg胶囊) ...

  • 巴瑞克替尼(BARICITINIB)针对特应性皮炎的效果如何?

    巴瑞克替尼(BARICITINIB)针对特应性皮炎的效果如何?

       巴瑞克替尼 的活性药物成分为baricitinib,该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前处于临床开发,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(类风湿性关节炎)、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红 ...

  • 伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)获批用于治疗慢性髓系白血病?

    伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)获批用于治疗慢性髓系白血病?

      最新2期研究显示,获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾(ADPKD)患者肾脏增大率。   ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病,临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展,肾功能进行性减退,多数患者可进展 ...

  • 布吉他滨(Brigatinib)说明书简介!

    布吉他滨(Brigatinib)说明书简介!

      药品中文名: 布吉他滨   药品英文:brigatinib   英文商品名:ALUNBRIG   剂型:片剂   适应症:ALK阳性非小细胞肺癌   【不良反应】   最常见的药物治疗相关不良反应包括恶心(53%)、乏力(43%)以及腹泻(41%),强度主要集中于1,2级。 ...

  • 布加替尼在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中的II期临床研究结果如何?

    布加替尼在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中的II期临床研究结果如何

      NCT20294573是一项评估AP26113(布加替尼)在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究,在该研究系列I期实验剂量爬坡中(30mg-300mg/天),药代动力学显示 布加替尼 口服可迅速被吸收,达到Tmax的中位时间在口服之后的1-3小时。布加替 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的获批历程以及使用方法

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的获批历程以及使用方法

       克唑替尼 获批历程是怎样?患者该如何正确使用克唑替尼这个药物?   美国获批时间:克唑替尼(Crizotinib)首先于2011年8月在美国获批,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变的NSCLC患者;随后于2016年3月在美获批,用于治疗ROS1阳性NSCLC患者,这是R ...

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