维奈托克 (英文名称venetoclax )是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物,被美国FDA批准用于治疗: 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL); 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL); 联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML); ...
普雷西替尼 是一种RET激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普雷西替尼是一种处方药,RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。 遵循药品标签 ...
*在使用 喜保宁 治疗中报告了精神病反应。无论有没有精神病史的患者都有可能发生上述情况,当逐渐减少或者逐渐停止喜保宁治疗时,这些症状是可以恢复的。(使用警告和预防)。在临床试验中抑郁症是一种常见的精神反应,但很少需要停止服用喜保宁。 * ...
治疗血小板增多症常会用到羟基脲、阿司匹林、干扰素等治疗药物,但还有一种不太常见的药物——阿那格雷。该药属于治疗血小板增多症的二线治疗药物,那么 阿那格雷 是怎样治疗血小板增多症的呢? 阿那格雷如何治疗血小板增多症? 首先我们先来了 ...
盐酸缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月获准美国FDA许可,2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可在肠 ...
美国食品和药物管理局已批准 贺俪安 (neratinib)扩展辅助治疗早期her2阳性乳腺癌。对于这种类型的患者癌症,贺俪安是第一个扩展辅助疗法。这种疗法的作用可以进一步降低癌症复发的风险。 来自美国食品药品管理局的负责人表示:“her2阳性乳腺癌是一种侵 ...
美国FDA宣布,批准辉瑞(Pfizer公司)公司的乳腺癌癌新药 他拉唑帕尼 (talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 Talazoparib是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止,FDA批准的第 ...
FDA批准了Puma Biotech的EGFR/HER2双抑制剂 来那替尼 (商品名Nerlynx)用于HER2阳性早期乳腺癌患者手术后使用赫赛汀后的维持治疗。用药前56天患者需要使用loperamide预防严重腹泻,患者如果发生4级以上腹泻或最低剂量下发生2级腹泻将需要停止使用来那替尼。 ...
在PIK3CA突变、激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)患者之中,与氟维司坦治疗组相比,piqray+氟维司坦联合治疗组的OS有8个月的临床相关改善,肺、肝转移患者OS改善14个月超过。41%的绝经后HR+ABC妇女出现肝肺转移,这被认为 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验,于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的 ...
心血管疾病史高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留有心血管疾病史患者谨慎使用 阿比特龙 。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压,低钾血症,而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH ...
2021年靶向治疗会议上发表的SUMMIT试验的中期分析数据,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性EGFR 18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中, 来那替尼 具有显著的应答和生存率。 2期,多中心,开放标签篮子试验研究中期分析中,使用 来那替尼 治疗对EGFR外显 ...
什么是强化辅助治疗? ExteNET研究中,1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后接受了为期1年的 贺俪安 强化辅助治疗,与后续未接受强化辅助治疗的患者相比,2年疾病复发和死亡风险显著降低了33%,5年疾病复发和死亡风险显著降 ...
鲁索替尼 是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一。然而,肿瘤学家们仍然看到了延长这些患者生存期的机会。 在COMFORT-1 (NCT0095228)和COMFORT-2 (NCT00934544)临床试验中证实了ruxolitinib的生存益处。COMFORT-1试验的主要终点是缓解 ...
阿来替尼 于2015年12月首次被美国FDA批准上市,用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入,在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 2018年8月,阿来替尼在中国上市,用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线 ...
瑞戈非尼 目前已获批的适应症有三个: ·适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结肠癌(mCRC)患者; · 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸 ...
伊布替尼 作为首个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2013年在美国上市后,一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤药物之一。该药也是一种不可逆抑制剂,以共价键的形式结合BTK,这种罕见的结合方式,也成为药物设计的典范。 在治疗淋巴瘤的过程中,除 ...
恩西地平 作为首个获批治疗这一特定疾病的新药,在获批上市前曾收获了美国FDA颁发的优先审评资格和孤儿药认定。恩西地平是一种IDH2(异柠檬酸脱氢酶)抑制剂,也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂,它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法,属于代谢疗法 ...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)三个靶点,有效抑制纤维化过程中的信号通路。 该产品最早于2017 ...
Rubraca是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复,导致癌细胞死亡,并可能减缓或停止肿瘤生长。Rubraca可作为铂类敏感卵巢 ...

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