来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基公司研发的第 2 代口服的免疫调节药物。来那度胺在化学性质上比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用，而且相对于沙利度胺，其临床应用更加安全，不良反应更小。它的 邻苯二酰环上 C4 ...
来那度胺 能够抑制TNF-α、IL-1、IL-6及IL-12的分泌，促进人外周血单核细胞分泌抗炎因子IL-10，从而诱导肿瘤细胞凋亡，它是一种免疫调节剂。它还能够诱导CD28因子的酪氨酸磷酸化，达到杀伤肿瘤细胞的作用。同时，还能够活化NK细胞，增强免疫调节。 ...
多发性骨髓瘤，约占全部血液恶性肿瘤的10%，发生VTE的风险显著高于其他血液恶性肿瘤。免疫调节制剂（IMiDs）是MM常用的治疗药物之一。在不考虑血栓栓塞预防的前提下，基于 来那度胺 治疗方案的总体静脉血栓栓塞（VTE）发病率为6.2%。来那度胺联合蒽环类 ...
白癜风是一种比较常见的后天色素性皮肤病，可病变于全身任何部位，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及生殖器周围等，表现为皮肤白斑。它的产生是由于皮肤的黑素细胞功能无法发挥引起的，具体的发病机制还在探索。 使用 鲁索替尼 乳膏（所有疗程）治 ...
一项研究表明： 鲁索替尼 乳膏剂治疗白癜风成人患者的研究显示了积极的治疗效果。研究已达到了试验主要终点：白癜风患者使用鲁索替尼乳膏治疗24周后，显著优于赋形剂对照（非药物乳膏）组，有显著更高比例的患者F-VASI50评分较基线改善至少50%，即面部白 ...
鲁索替尼，是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化和真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。该药物于2012年8月获欧盟批准。 【 鲁索替尼 片适应症】 Jakavi鲁索替 ...
目前， 艾曲波帕 可用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白 ...
再生障碍性贫血，是全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急、病情进展迅速，如没有及时有效治疗，患者常死于严重的出血或感染。促血小板生成素(TPO)是重要的内源性血小板生成调节因子，它可以促进血小板释放，增加血小板数量。 艾曲波帕 ...
艾曲波帕 ，到底这个药效果如何？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。它 ...
有研究发现： 卡博替尼 联合抗雄治疗用于前列腺癌的有效率可为90% 前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样，前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌 ...
维奈托克 获FDA完全批准。维奈托克的批准，是得到了3期VIALE-A(M5-656)和VIALE-C(M16-043)研究的数据以及1b期M14-358和1/2期M14-387研究的更新数据支持。 VIALE-A研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+ ...
肿瘤溶解综合证的风险，可以说是一种基于多种因素连续，包括肿瘤负荷和合并症。减低肾功能进一步增加风险。在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维奈托克 维奈托克 治疗时曽发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。 患者应对风险评估 ...
目前，急性髓性白血病生存率很低，治疗方案也非常有限，是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一。美国FDA已批准抗癌药 维奈托克 联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC)，用于治疗新诊断的AML成人患者。较为年长的急性髓细胞白血病患者往 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人 ...
乐伐替尼 的服用方法 1、1日1次； 2、饭前1小时，或者饭后2小时； 3、患者应在每天同一时间服用； 4、如果错过了一个剂量，在12小时内不能连续服用，跳过该剂量，在通常的给药时间服用下一剂量即可； 5、如果吞咽困难，可以溶解在 ...
达拉非尼 的药物相互作用有哪些呢？达拉非尼主要地通过 CYP2C8 和 CYP3A4 被代谢。CYP3A4 或 CYP2C8 的强抑制剂或诱导剂分别可能 增加或减低 dabrafenib 的浓度。用 TAFINLAR 治疗期间建议取代 CYP3A4 或 CYP2C8 的强抑制剂或强诱导剂。 如强抑制剂 ...
恩曲替尼 Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1 ...
达拉非尼 的有效成分为 Dabrafenib mesylate. 【体外研究】 达拉非尼对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。达拉非尼抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值，在特异性编码突变的B-RafV600E的癌 ...
达拉非尼 的作用机制是什么呢？它是一种有些突变形式 BRAF 激酶的抑制剂。对 BRAF V600E,BRAF V600K,和 BRAF V600D 酶分别有体外 IC50 值 0.65，0.5，和 1.84 nM.达拉非尼 还抑制野生型 BRAF 和 CRAF 激酶有 IC50 值分别为 3.2 和 5.0 nM,和其他激酶例 ...
FDA批准新基公司 恩西地平 (enasidenib)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可 ...
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