在 吡非尼酮 对进展性纤维化无法分级的ILD患者的随机对照试验中,计划的统计模型不能应用于主要终点数据。然而,关键的次要终点的结果支持了这样的结论:在进展性纤维化不可分级的ILD患者中,与安慰剂相比,吡非尼酮治疗24周减缓了病情进展。吡非尼酮的 ...
相信大家都听说过“化疗”这个词吧,与之紧密相关的就是癌症,而许多癌症晚期的患者,会放弃化疗,化疗所承受的痛苦是常人难以忍受的,他们会选择伤害较小的靶向药治疗。二者之间的区别在于化疗没有选择性,杀死癌细胞的同时也会伤害正常细胞,靶向药能够特 ...
瑞德西韦 是一种在研的核苷酸类似物,具有广谱抗病毒活性,其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果,包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)病毒。吉利德进行的体外试验表明,瑞德西韦对 S ...
目前,FDA已经批准 卡博替尼 用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。卡博替尼尚在临床试验的适应症(有小规模数据,感觉还不错,但是没有得到最终的公认):肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,广谱 ...
来那替尼 作用靶点广泛而特异,可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物,在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。 即使HER2存在点突变时,使用来那替尼仍可获得较好的疗效。H ...
安必素 适应证: 适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 剂量和给药方法: 对于成年人和儿童,根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂 ...
此前多项研究表明,在SARS-CoV-2的治疗中,抗病毒药物 瑞德西韦 已经成为有前途的候选药物。瑞德西韦通过破坏病毒的复制能力发挥作用,但其确切机制仍是一个谜。芝加哥大学普利兹克分子工程学院(PME)的研究人员使用先进的计算模拟方法,揭示了该药物在分子 ...
慢性肾功能不全(CKD)尤其是达到终末期肾脏疾病(ESRD)的患者,易感染重症新冠肺炎(COVID-19),导致较高死亡率。除了取决于呼吸系统受累程度的呼吸支持外,COVID-19 的治疗在很大程度上是支持性的。 瑞德西韦 (Remdesivir)是一种抑制病毒 RNA ...
研究发现 瑞德西韦 对COVID-19治疗有益,可作为治疗COVID-19患者的抗病毒药物用于临床。在瑞德西韦为期10天疗程的COVID-19住院经治患者中,瑞德西韦的疗效优于安慰剂。进一步发现,与安慰剂相比,接受瑞德西韦患者的恢复时间更短,治疗第15天时的分类量 ...
神外前沿综合报道,帕金森药物 沙芬酰胺 (safinamide)获美国FDA批准上市,这是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体(New Chemical Entity)。 据了解, 沙芬酰胺 是一种新型单胺氧化酶B(MAO-B)选择性抑制剂,通过阻断神经元上电 ...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂(司来吉兰是第一代,雷沙吉兰是第二代),可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于已经上市的司来吉兰和雷沙吉兰,沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。 都说 沙芬酰胺 是“新药” ...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂(司来吉兰是第一代,雷沙吉兰是第二代),可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于已经上市的司来吉兰和雷沙吉兰,沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。 说 沙芬酰胺 是“新 ...
帕金森病患者在服用左旋多巴/卡比多巴过程中可能会出现“开-关现象”,近日美国食品和药物管理局(FDA)批准沙芬酰胺片剂(Xadago, Newron制药)可以作为伴有“关期现象”的帕金森病患者的辅助治疗。 沙芬酰胺 是一种选择性单胺氧化酶(MAO)B抑制剂。 ...
乳腺癌分子特征的异质性为抗癌治疗的疗效带来了挑战。在I-SPY 2期的多中心的临床研究中,对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究,以评估在传统化疗方案中加入多种新的治疗的模式,能否对病理完全缓解率带来影响。 对于进展较 ...
帕纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC ...
乐伐替尼 作为三种癌症的一线治疗方法,根据患者癌变部位的不同,用量上面也有差异。 对甲状腺癌和肾癌来说,官方都有推荐用量: 分化型甲状腺癌: 24mg,口服,每日一次。 肾细胞癌: 这里需要说明一下,对于治疗肾癌 乐伐替尼 是 ...
瑞格菲尼 是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。 原适应症 1、经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者。 2、既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗 ...
达克替尼 是一种激酶抑制剂,适用于EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,患者EGFR的突变情况均通过FDA批准的检测确认。如FDA批准的测试所检测。达克替尼在FDA的优先审查计划下得到审查和批准。 达克替 ...
维那托克 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药,通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡的目的。Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。可以选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病 ...
色瑞替尼 是FDA批准的第二个ALK抑制剂,作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药,用于crizotinib耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第3个突破性药物,也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 在2017年6月8日发表的一项最新临床研究:在这项随机 ...

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