FDA批准了 塞尔帕替尼 用于具有某些RET基因突变或融合的肺癌和甲状腺癌。FDA批准了塞尔帕替尼用于以下适应症的加速批准：其他转移性RET融合阳性NSCLC患者，成年和12岁以上的儿童，患有晚期转移性RET突变甲状腺癌，以及成人和成人。≥12岁的小儿晚期转移 ...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦)是更昔洛韦的先导药物，口服后能迅速转化为更昔洛韦，降低其毒性。万赛维是一种抗病毒药物，用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)并发巨细胞病毒视网膜炎(CMV)和预防高危实体器官移植患者CMV感染。因为它只能抑制而不能治疗感染，所以 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Ninte ...
厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先 ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂（前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰），与前两代相比，它是一个高度选择性、可逆的新型药物，能提高纹状体内细胞外多巴胺的水平，还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。 其实，这个被称为“新药”的沙芬酰胺，实际 ...
对于难治性或复发的多发性骨髓瘤患者而言，如果其对硼替佐米或来那度胺治疗反应不佳的话，那么目前几乎不存在有效的治疗方法。 泊马度胺 (pomalidomide)单药治疗复发的多发性骨髓瘤的效果有限，但是当其与地塞米松联合应用时，研究者们注意存在协同效应。比 ...
托法替尼 (tofacitinib)是最初与美国辉瑞公司(Pfizer)合作在国立卫生研究院开发的一种口服治疗剂。美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)批准托法替尼用于风湿性关节炎，银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的治疗。它也已被用于治疗皮肤结节病。 ...
塞瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。塞瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。塞瑞替尼对EML4-A ...
色瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼标准给药方案：750mg每天一次，空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)。但是色瑞替尼有严重的胃肠副作用，ASCEND-4的临床症状 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患IPF.IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形 ...
1、 尼拉帕尼 是化学疗法的一种吗？ 不，尼拉帕尼不是化学疗法的一种。化学疗法可以指用于治疗癌症的任何药物。但它通常是指可能影响您整个身体的传统药物(全身治疗)。化学疗法药物会影响正在迅速繁殖(产生更多细胞)的细胞。尽管这包括癌细胞，但也包括 ...
与健康人群相比，CLL患者CD4+和CD8+T细胞凋亡率高出50% (P0.0001)。治疗6个月后，奥法木单抗没有显著改变T细胞凋亡，而 伊布替尼 可显著降低T细胞凋亡，尤其是降低CD8+ T细胞的凋亡(P=0.0103)。 在肿瘤抗原刺激下，T细胞的克隆扩增是免疫应答成功的 ...
尼拉帕尼 为什么可以治疗卵巢癌？2017年上半年，美国FDA批准了泰萨罗公司的尼拉帕尼 上市，用于卵巢癌患者的维持治疗。尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，此次批准也是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼 ...
除了被批准用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)， 维奈托克 还被批准用于治疗其他两种疾病。还规定了某些标签外用途。维奈托克经FDA批准可治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。CLL和SLL是影响某些称为B细胞的白细胞的癌症。使用SLL,癌细胞 ...
盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001 ...
CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组）haplo HSCT受试者中，有31例（定义为CDV二线治疗，ST组）在2017年至2019年期间用静脉注射更昔洛韦（ganciclovir,GCV）或foscarnet（FSC）进行一 ...
威托克 是第一个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的威托克药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治疗没有有利 ...
为了评估维纳托克/ Navitoclax组合的安全性和有效性，研究人员在美国15个学术中心对年龄≥4岁且体重≥20kg的患者纳入了开放标签的剂量递增研究(NCT03181126)。患者在第1天及以后每天接受200毫克当量的体重调整剂量的口服 维奈妥拉 ,此后每天接受400毫克当量 ...
维全特 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟获得批准上市，2017年3月3日诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼片（800mg），至今该药已在全球100多 ...
維奈妥拉 ——中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当BCL-2高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞 ...
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