2013年6月,美国FDA批准了 来那度胺 用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL),即治疗那些已经接受了包括硼替佐米在内的两个疗程的化疗仍然复发或有疾病进展的患者。 在此次 来那度胺 MCL适应症获批之前,硼替佐米是唯一正式批准 ...
RAISE试验证实了 艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用:这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究,患者均为成人慢性ITP,血小板<30×109 /L ,按2:1随机分入治疗组( 艾曲波帕 50 mg/d,根据治疗反应调整剂量,最大75 mg/d,)和安慰剂组,治疗时间6个月 ...
阿西替尼 axitinib是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体,只要观察到了axitinib临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能 ...
前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样,前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。 因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效 ...
绝大多数前列腺癌患者,对抗雄治疗是有效的且疗效维持的时间较长。但是,毕竟不是治愈了前列腺癌。因此,随着时间的推移,陆陆续续会出现耐药。对抗雄治疗彻底无效的患者(去势抵抗的前列腺癌),接下来的治疗手段非常有限,通常就是化疗为主(多西它赛 ...
第一重:抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤,血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实,血管生成素(Angiopoietins,Ang)家族及其酪氨酸激酶受体-2(TIE-2),与血管生成密切相关,在肿瘤形成过程中对血管形成、 ...
每年的3月18日是“全国爱肝日”,正值“中国肝癌领导力论坛”召开期间,德国拜耳宣布瑞戈非尼(拜万戈)肝癌适应症在华上市,其实瑞戈非尼早就以治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤适应症上市,但随着临床研究的深入,发现瑞戈非尼对治疗多吉美(索拉菲尼)失败 ...
药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 ) 适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制:KRAS-BRAF-MEK ...
RAS-RAF-MEK-ERK信号通路不仅在黑色素瘤致病中有一定作用,在结直肠癌中也有重要的治疗靶点价值。2016年ASCO上报道了一项atezolizumab联合 考比替尼 治疗KRAS突变结直肠癌患者的试验。联合机理:考比替尼可以诱导T细胞浸润,上调MHC I,增加免疫药物的疗 ...
患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者,中位年龄63.2岁,男性41.4%,20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始 塞瑞替尼 ,41.4%的患者在克唑替尼治疗期间发生过胃肠道不良反应。在原发性NSCLC诊断时,51.7%的患者从未吸烟,27.6% ...
抗肿瘤药 米托坦 (Chloditan)是一款用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌的抗癌药物。米托坦在国外已经上市近50年。我们来了解下肾上腺皮质癌患者服用 米托坦 (Chloditan)吃多久见效。 米托坦 主要是用于无法手术的、功能性和非功能性肾上 ...
2013 年2月份批准将 阿柏西普 (aflibercept)添加到FOLFIRI方案,可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。阿柏西普(aflibercept)是一种新的抗VEGF药物,通过与VEGF紧密结合,降低血管通透性,进一步抑制新生血管的生成。今天来看一下注射 阿柏 ...
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后,仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡,高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕捷特/帕妥珠单抗(Pertuzumab)是瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药。那么, 帕 ...
印度NATCO生产的硼替佐米(Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂,通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解,导致肿瘤细胞死亡。 大量研究发现,印度NATCO生产的硼替佐米(Bortezomib)对多种肿瘤,尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋 ...
达沙替尼 (别名:施达赛)是多酪氨酸激酶抑制剂,达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。这是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药,早在2011年在我国获批 ...
帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一种强效、高选择性的RET靶向药物。2020年9月7日,普拉替尼在中国获得上市申请,并纳入优先审评资格。这次在中国的获批申请,意味着在不久的将来,帕拉西替尼(Pralsetinib)将成为我国第一个上市的针对RET融合阳性的NSCLC靶向药物 ...
第二代肺癌靶向药物达克替尼(Dacomitinib)原研药是美国辉瑞公司(Pfizer)研制,靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。目前印度仿制版达克替尼(Dacomitinib)也已经获批上市,治疗效果与 ...
CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究,CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐,联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验,其中567名HCC患者被随机分配(2:1)接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的 ...
美国FDA已批准Xeljanz(tofacitinib, 托法替尼 ),用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎(pcJIA)。此次批准包括Xeljanz的2种剂型,一种是片剂,另一种是口服溶液,根据体重给药。 此次批准,是Xeljanz的第4个适应症,该 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650