Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。Midostaurin抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突 ...
肝脏毒性 在接受 阿来替尼 治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍，3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。 ...
在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg. 血小板计数超过200×10^9 /L时降低 艾曲 ...
在三个随机、双盲、安慰剂对照和开放标签延长试验中评估 艾曲波帕 对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。在研究TRA100773B和研究TRA100773A([NCT00102739])中，之前至少接受过一种ITP治疗且血小板计数少于30 x 10^9 /L的患者被随机分配接受艾曲波帕或安慰剂 ...
■适应证： ● 艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 ●艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 （eltrombopag）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动 ...
安必素 注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。 活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B. 其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇 ...
安必素 （AmBisome）输注过程中，您可能会出现副作用： ■非常常见（每10个人中就有一个以上会受到影响）：发烧、发冷和颤抖。 ■较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼 ...
安杂鲁胺 注意事项 ( 1 )特殊人群 :儿童 :尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性 。老年人 :无确定性的差异 ，但不能排除某些年个 体有更大敏感性。有肾受损患者 :轻度至中 度肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr30m]/min ) 和 ...
奥拉帕利 在体内主要通过CYP3A4/5进行代谢的，故若同时使用CYP3A抑制剂则可能引起奥拉帕利代谢下降、血药浓度过高引起一系列毒副反应。 常见的CYP3A抑制剂包括红霉素、酮康唑、克拉霉素、地尔硫卓、地拉韦啶、甲硝唑、氟西汀、硝苯地平、葡萄柚汁、 ...
AURA/AURA2：针对411例（67.9％为EGFR19外显子缺失，28.7％则为L858R突变）至少接受1次EGFR抑制剂治疗的EGFR-T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的临床试验显示，397名患者中ORR为61％，客观反应人数为242名，其中有240人出现部分应答（PR），2人出现 ...
奥西替尼 /奥希替尼（AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥 ...
此次研究是首个在 奥希替尼 治疗后合并寡残留病灶 NSCLC 患者中应用局部巩固治疗（LCT）的真实世界研究，研究结果显示 LCT 可以显著改善此类患者的 PFS.本研究验证了 LCT 在经奥希替尼治疗的 NSCLC 患者的基本原理和可行性。 首先，非 LCT 组中 55.6 ...
我们知道，肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。 奥希替尼 （中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、 ...
适应症：用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。 巴瑞克替尼 治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效，目前均处于II期 ...
博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼，大沙替尼(dasatinib)和 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得 ...
1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受 布加替尼 治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质疾病(ILD)/肺炎症状一致的不良反应。 2、高血压。 如患者本身有高血压，则在治疗前控制血压。在接受布加替尼治疗2周后，监测血压，此后至少每月一次。 ...
【注意事项】 (1)新原发性皮肤恶性。病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止TAFINLAR 后直至6个月进行皮肤学评价。 (2)在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。 (3)严重发热性药物反应：不用TAFINLAR如发热≥101. ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 ...
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