奥西替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多,除了20多年前的“格列卫”,目前也就是奥西替尼能受得起这个称号了。 近期,国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼(泰瑞沙)用于既往接受过 ...
抗肿瘤药米托坦(Chloditan)是目前唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物,米托坦于1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肾上腺皮质癌。随后,米托坦片在加拿大(1978年)、巴西(1988年)、中国香港(1989年)、韩国(2001年)等多个国家和 ...
达沙替尼 是一种口服片剂,由百时美施贵宝研发,用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。2011年达沙替尼在我国获批上市,国内也叫施达赛。 目前市面 ...
亿珂( 伊布替尼 / 依鲁替尼 ,英文名:ibrutinib)为小分子BTK(Bruton酪氨酸激酶)抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK的酶活性。非临床研究结果显示,亿珂抑制了恶性B细胞的体内增殖和存活以及体外细胞迁徙和基底黏附。 ...
帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一款用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新药,2020年9月4日,该药被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者,并且呈现出了比较不错的治疗效果,患者亦可从中持续获益。但是,患者在治疗期间 帕拉西替尼 (Pralsetinib)有哪些 ...
瑞士诺华 阿博利布 / 阿培利司 (alpelisib)适用于与氟维司群联用治疗绝经后妇女带有HR+,HER2-,经FDA批准的测试方法确定为PIK3CA 基因突变,并在当前或此后经内分泌治疗方案治疗后出现疾病进展的晚期转移性乳腺癌。 瑞士诺华 阿博利布 / 阿培利司 (alpelis ...
印度版 达克替尼 保存条件:印度版达可替尼贮存温度不得高于25℃,在原始包装内存放。请将印度版达可替尼置于儿童不能触及的地方。 多泽润( 达克替尼 ,达可替尼)是人类EGFR家族的激酶活性(EGFR / HER1,HER2和HER4)和某些EGFR激活突变(外显子19缺失 ...
卵巢癌作为一种常见的女性生殖器官恶性肿瘤,发病率居妇科恶性肿瘤第三位,死亡率更是高居妇科肿瘤首位。在过去三十年中,国内对于卵巢癌的治疗主要还是采用肿瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法,存活率虽有所改善,但依然难以达到满意的减瘤效果 ...
血小板减少是硼替佐米和帕比司他常见的不良反应。停止治疗后,血小板水平会有所回升,但很多患者仍然有严重出血风险。因此,应用 帕比司他 -硼替佐米-地塞米松之前,应严格筛查有严重出血风险的患者;治疗期间,应常规监测血小板水平。 对于3级以上 ...
与单独使用ADT相比,使用 安杂鲁胺 加ADT组合显著拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001)。此外,与单独使用ADT相比,接受安杂鲁胺加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的时 ...
在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进展生存期的主要终点(PFS;95%可信区间[CI],47-78)。 与具有高风险生化复发性前列腺癌的类似人群中的历史控制率为51%(95%CI,33-67)相比,这是有利的。3年PFS为54% ...
吉非替尼 适合什么样的患者用呢?易瑞沙(别称:吉非替尼)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变,所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 吉非替尼 ...
易瑞沙( 吉非替尼 )是一款已经上市多年的治疗肺癌的靶向药,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。目前已经在我国上市并进入医保目录。 易瑞沙单药治疗局部晚期或转移 ...
在发生新或进展性肺症状急性发作患者,例如呼吸困难,咳嗽或发热,应中断 特罗凯 治疗等待诊断评价。如被诊断为间质性肺疾病(ILD),应终止 特罗凯 和需要 时开始适当治疗。对肝衰竭或胃肠道穿孔终止特罗凯。有脱水处于肾衰风险患者,有严重大疱,小泡或 ...
1. 急性髓性白血病: 静脉胶膜植入前白细胞应小于25,000 / mm 3;可能需要进行预处理细胞减少。给予足够的水分和抗高尿酸药;在加速阶段继续。在开始静脉穿刺之前,纠正先前存在的电解质异常(钾,尿酸,磷,钙和肌酐)。对于存在TLS的高风险患者( ...
舒尼替尼 (索坦)——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,用于肾癌、胃肠间质瘤二线。 服用方法 服用之前先做AFP定量、肝功能、肾功能、血常规,吃到15天再做一次,对比效果。正版索坦一天一次,一次4粒,早餐后两小时服用。 舒尼 ...
色瑞替尼 (英文名:Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说,使用塞来替尼有三个条件:首先,它对克唑替尼产生了耐 ...
国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂 赛瑞替尼 新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,为医生提供了新选择,为患者带来切实利益。 ...
赛可瑞 胶囊的推荐剂量为每次 250mg 口服,每天服用两次(早晚),在每天大致相同的时间服用,不需要考虑是否空腹。当您停止服用赛可瑞然后再次开始服用时,没有“周期”或预定时间的要求。 服用赛可瑞的注意事项 1)用水吞下整个 赛可瑞 胶囊 ...
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者,这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中,转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650