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  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)可治疗局部晚期或转移性乳腺癌

    帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)可治疗局部晚期或转移性乳腺癌

    细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 )在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。   CDK4 / 6 抑制剂能调节细胞周 ...

  • FDA批准卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)用于治疗HCC

    FDA批准卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)用于治疗HCC

    肝癌在全球范围内的发病率排名第六,死亡率排名第四。约90%的原发性肝癌为肝细胞癌(HCC)。HCC是一种具有侵袭性的恶性肿瘤,肿瘤通常侵入门静脉形成门静脉肿瘤血栓(PVTT),如果不进行治疗,中位生存期只有3个月左右。临床上,HCC的治疗方法主要包括手术切 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)治疗复杂核型慢性淋巴细胞白血病患者

    维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)治疗复杂核型慢性淋巴细胞白血病

    在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,复杂核型(CKT;即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常)预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响,主要针对复发/难治性(R/R)CLL患者。尽管idelalisib(艾代拉里斯)联合利妥昔单 ...

  • 波齐替尼(POZIOTINIB)在治疗非小细胞肺癌患者控制率惊人!

    波齐替尼(POZIOTINIB)在治疗非小细胞肺癌患者控制率惊人!

    EGFR基因19号外显子缺失突变、21号外显子L858R点突变,都是最常见的敏感突变,对第一代、第二代、第三代EGFR抑制剂,均敏感,治疗有效率达70%甚至更高;   而EGFR 21号外显子T790M点突变,则是最常见的对第一代、第二代EGFR抑制剂耐药的突变,目前只有AZD9 ...

  • 泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)的耐药机制

    泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)的耐药机制

    泰瑞莎 治疗脑转移的疗效:有效率比化疗提高了一倍多,达到70%,脑转移进展的风险降低了78%。泰瑞沙在设计的时候,它的作用的靶点是包括了EGFR突变的这些病人,从理论上来讲,它可以作为一线来使用。但是,理论上不意味着事实上就存在。所以,我们现在正在做 ...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)治疗白血病患者疗效如何?

    恩西地平(Enasidenib/Idhifa)治疗白血病患者疗效如何?

    日前,美国食品药品监督管理局(FDA)发布警告称,急性髓性白血病(AML)患者服用 恩西地平 (Idhifa,Celgene)可能引起威胁生命的副作用——分化综合征,然而人们常常无法识别这种副作用的体征和症状[4,5]。   FDA指出,分化综合征在开始服药后10天到5个 ...

  • 伊匹单抗(IPILIMUMAB)抗肿瘤疗效如何?

    伊匹单抗(IPILIMUMAB)抗肿瘤疗效如何?

    伊匹单抗 是一种重组人类单克隆抗体,它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合,阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子,阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。   伊匹单抗临床效果   黑色素瘤   III期CheckMate -067试验证 ...

  • 索格列净(SOTAGLIFLOZIN)对于成人1型糖尿病患者是否有肾脏保护作用?

    索格列净(SOTAGLIFLOZIN)对于成人1型糖尿病患者是否有肾脏保护作

    钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors,SGLT2i)有利于减小2型糖尿病患者心血管风险及减缓糖尿病肾病的进展。本研究旨在探讨SGLT1i和SGLT2i双重抑制剂 索格列净 对于成人1型糖尿病患者是否有肾脏保护作用。   方法   ...

  • FDA批准曲氟尿苷复方片(LONSURF)用于治疗结直肠癌

    FDA批准曲氟尿苷复方片(LONSURF)用于治疗结直肠癌

    2015年9月22日,基于一项Ⅲ期临床试验,FDA批准 lonsurf 用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗后的RAS野生型的转移性结直肠癌患者。   这项试验入组了800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者,按照2:1分组,一组534名患者接受Lonsur ...

  • 罗米地辛(ROMIDEPSIN)可在肝细胞癌中诱导细胞凋亡

    罗米地辛(ROMIDEPSIN)可在肝细胞癌中诱导细胞凋亡

    手术切除肿瘤以及肝移植被广泛运用于HCC患者的临床治疗种,然而HCC患者的预后结果却差强人意,其中很重要的原因是由于肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性,因此,新型化疗药物的研究迫在眉睫。   组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)对小鼠的体内的肿瘤具有有效和 ...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)可维持治疗复发性卵巢癌患者

    卢卡帕尼(RUCAPARIB)可维持治疗复发性卵巢癌患者

    2020年8月24日,The Journal of Clinical Oncology刊文,报道了 卢卡帕尼 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果:经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。   据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率 ...

  • 帕姆单抗(PEMBROLIZUMAB)治疗转移性食管癌疗效如何?

    帕姆单抗(PEMBROLIZUMAB)治疗转移性食管癌疗效如何?

    在一线和二线治疗中,常规化疗在很大程度上是姑息性的,但持久疗效的证据有限。少数患者在2线或更多疗程后病情进展(15%接受一线治疗的患者)接受治疗,而且在这种情况下缺乏临床数据。考虑到对于经过2线或2线以上治疗后病情恶化的患者缺乏推荐的治疗方案,建 ...

  • 瑞德西韦(REMDESIVIR)正式批准可治疗新冠药物

    瑞德西韦(REMDESIVIR)正式批准可治疗新冠药物

    美国食品药物管理局(FDA)10 月 22 日 正式批准了第一种新冠治疗药物: 瑞德西韦 。瑞德西韦目前可用于治疗年龄 12 岁、体重 40 千克以上的新冠患者。值得注意的是,就在上周,包括瑞德西韦在内的世界卫生组织(WHO)“团结试验”宣告失败,这项试验未能找 ...

  • 厄达替尼(Erdafitinib)的注意事项和常见不良反应都有哪些?

    厄达替尼(Erdafitinib)的注意事项和常见不良反应都有哪些?

    在II期研究中,32%接受Balversa治疗的患者完全或完全肿瘤缩小,其中2%完全消退。 平均响应时间为5.4个月。Balversa于2019年首次获批。Balversa“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。”   【 厄达替尼 Balversa (Erdafitin ...

  • 帕比司他(Panobinostat)和马瑞佐咪联合治疗脑瘤疗效如何?

    帕比司他(Panobinostat)和马瑞佐咪联合治疗脑瘤疗效如何?

    弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤(diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG)是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质,包括:DAPI(蓝色,在细胞核中);vimentin(红色,神经干/前体细胞和神 ...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)+氯喹可治疗RAS突变癌症

    曲美替尼(TRAMETINIB)+氯喹可治疗RAS突变癌症

    RAS突变在多种恶性肿瘤中高表达,如胰腺癌97.7%、结直肠腺癌52.2%、肺腺癌32.2%。伴有RAS突变的癌症,在我们肿瘤界被称为“最难啃的骨头”,因为从RAS基因发现至今,科学家们一直在孜孜不倦地研究开发针对它的靶向药物,但是却一个个地以失败而告终。   最 ...

  • 尼妥珠单抗(NIMOTUZUMAB)可治疗儿童弥漫性内生型桥脑胶质瘤

    尼妥珠单抗(NIMOTUZUMAB)可治疗儿童弥漫性内生型桥脑胶质瘤

    儿童弥漫性内生型桥脑胶质瘤(diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG)是一种罕见的脑干恶性肿瘤,主要发病群体是5-9岁儿童,患儿中位生存期仅9-12个月,2年生存率仅10%~25%,临床预后极差,缺乏有效治疗手段。因此,迫切需要寻求和探索新的治疗方法和药物 ...

  • 可瑞达(Keytruda)联合化疗治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者

    可瑞达(Keytruda)联合化疗治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者

    根据分析显示,不管患者PD-L1状态如何,联用 可瑞达 都能提高总缓解率,联用可瑞达的总缓解率为58%,化疗组为33%。免疫治疗组的中位持续缓解时间为36.3个月,化疗组为22.8个月。值得一提的是,这次分析的中位随访时间长达49.4个月,包含了完成2年疗程可瑞达 ...

  • 依维替尼(TIBSOVO)可治疗突变的复发或难治性急性髓性白血病(R/RAML)

    依维替尼(TIBSOVO)可治疗突变的复发或难治性急性髓性白血病(R/RA

    欧洲医药管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)认为,该公司提供的单臂、开放I期临床试验所得的数据,不足以证明该药物的临床获益与风险相平衡。而FDA恰恰是基于上述的I期临床试验数据,在2018 年7月批准了该药在美国上市的申请。此外,该药物还获得FDA突破性 ...

  • 患者服用乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)都有哪些注意事项?

    患者服用乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)都有哪些注意事项?

    注意事项要检查血常规、肝肾功能,包括电解质、心肌酶、甲状腺5项,第一个月要多检查一点(每周或两周检查一次),然后每月复查一次,可以在半小时或一小时间服用消炎药和靶向药,消炎药针头不应超过7天,肠瘘患者出现胃肠穿孔或生命危险请立即停药!   关于 ...

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