PRIMA研究9.8年随访结果显示，在进行维持治疗的FL患者中， 利妥昔单抗 组和观察组的中位无进展生存期（PFS）分别为10.5年和4.1年，利妥昔单抗维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。基于此，2019年底，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了单药美罗华（利妥 ...
必须根据FDA批准的测试是否检测到RET基因融合存在，来进行 普拉西替尼 治疗的患者选择。空腹时，普拉西替尼的推荐剂量为400 mg,每天1次，持续治疗直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 对于不良反应，推荐剂量减量依次为300 mg、200 mg和100 mg,每天一次 ...
2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib,BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文名为：普拉替尼) 普雷西替尼 ...
2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼又称普拉西替尼，商品名Gavreto）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。 【普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)适应症】 普雷西替尼/普拉 ...
米托坦 的临床研究没有包括年龄在65岁以上，以确定它们是否比年轻患者反应不同患者的足够数量。其他报告的临床经验，并未发现老年和年轻患者之间反应的差异。在一般情况下，老年患者的剂量选择应谨慎，通常起始于剂量范围的低端，反映肝脏下降，肾，或心脏功 ...
富马酸丙酚替诺福韦（TAF）是一种新型替诺福韦靶向前体药物，具有类似于吉利德的富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的抗病毒功效，但剂量仅为后者的十分之一。 数据显示，与TDF相比，TAF具有更大的血浆稳定性，并且能够更有效地将替诺福韦传递给外周血单核细 ...
近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿博利布 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组 ...
目前，对于血小板出血类疾病 艾曲博帕 有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。 出现紫癜类现象有两种原因，一种是因为自身的免疫系统不完善使得血小板数量减少，另外一种是人体内的同一种类型血小板数量的减少。据了解，这 ...
为提高药物的可承受性和可及性，国内外多种疾病领域均有仿制药应用于临床。COU-AA-301/302研究结果的发布奠定了阿比特龙在mCRPC患者内分泌治疗领域的基础，随后LATITUDE 研究发现，阿比特龙+泼尼松+雄激素剥夺治疗（ADT）较安慰剂+ADT可显著延长中位总生存[m ...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 ...
在过去的几年中，早期HER2阳性和晚期HER2阳性乳腺癌中的武器库已经变得更加强大，其使用抗体-药物偶联物(ADC)和泛HER抑制剂 奈拉替尼 neratinib(Nerlynx)，后者已经出现。医学博士Adam M. Brufsky说，这是转移性疾病患者的一种标准护理。 在2019年，FDA ...
2017年3月10日， 芦可替尼 / 鲁索替尼 ( Ruxolitinib ) 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 两项随机的Ⅲ期研究(STUDY1和 ...
研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。克唑替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。 ...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试 ...
伊布替尼 在治疗复发/难治性CLL和小淋巴细胞性淋巴瘤（[SLL]，包括高危临床和遗传学特征）时显示出高缓解率。早期发表于NEJM上的一项Ib/Ⅱ期研究显示，分别使用每日一次420 mg或840mg的伊布替尼治疗复发/难治性CLL,总反应率（ORR）均71%，部分缓解率（PR）分 ...
恩西地平 ( Enasidenib / Idhifa ) 是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍 ...
背景 肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据报道，抗纤维化药物 尼达尼布 ( Nintedanib ) 作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。 ...
TRITON2（NCT02952534）是一项多中心、单臂II期研究，评估了Rubraca治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的转移性mCRPC男性患者的疗效和安全性。主要疗效结果通过改良的RECIST 1.1版/PCWG3标准、通过盲法独立放射学审查（IRR）评估确定ORR和DOR.前列腺 ...
在过去的数十年间，AML患者的总体生存（OS）情况得到了显著改善。对于初诊的年轻AML患者，时序诱导疗法（TST）可有效延长无疾病生存期（DFS），但OS改善并不明显。这表明，单靠化疗方案并不能有效解决治疗后白血病细胞残存的问题。 近期有研究表明，TST ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ( LYNPARZA ) 在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法： ①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。 ②联合贝伐单抗用于HRD阳性的，一线含铂化 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
