劳拉替尼 新药申请的提交是基于一项1/2期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。I期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者，多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC.II期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚期N ...
在临床上针对淋巴瘤的治疗类型中，根据我国的调研统计，B细胞淋巴瘤接近60%，其中最常见的是弥漫大B细胞淋巴瘤。怀疑，确诊，制定治疗方案，对于淋巴瘤的治疗也是如此，在治疗方面的选择，有必要用上 美罗华 吗？ 根据大部分的“声音”对于美罗华治疗淋 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
近十年来，以 伊布替尼 为代表的BTK抑制剂在淋巴瘤治疗领域占据着非常重要的地位，为无数B细胞淋巴瘤患者带来了生存希望，极大地推动了淋巴瘤无化疗时代的发展。作为一种新型靶向药物，伊布替尼具有卓越的抗肿瘤作用， 一项长达8年随访的研究（PCYC-1102/110 ...
移植病人是发生病毒感染的高危人群。CMV疾病即使在治愈后，也不一定能够将CMV完全清除，它们有可能进入身体某些部位的细胞开始休眠（不再繁殖，没有活性）或者在药物（如 盐酸缬更昔洛韦片 ）作用下被抑制。这些残余病毒可长期潜伏于体内，待人体免疫功能下 ...
“隔离病毒，不隔离学术，不隔离爱”，为了庆祝 西妥昔单抗 （爱必妥）一线治疗复发转移头颈鳞癌适应证的批准，提高头颈肿瘤的诊疗水平，促进学术交流，默克公司于2020年5月16日在线举行了西妥昔单抗头颈鳞癌的云上市会。共同见证了西妥昔单抗头颈鳞癌新适应 ...
腺病毒通常会引起上下呼吸道、结膜和胃肠通道的轻度感染，常见于4岁以下的儿童当中，且超过80%的轻度感染是由体液免疫系统尚未成熟而引起的。而对于生活在封闭环境中尤其是军队环境，即使免疫状态正常的青年也会偶尔出现腺病毒感染爆发的情况。这种情况常见 ...
RET融合目前并没有获批的专用靶向治疗药物，但是近期在世界肺癌大会（WCLC）上，礼来公布了支持注册口服RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （又名LOXO-292）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期临床研究LIBRETTO-001的惊人数据，研究显示塞尔帕替尼一线治 ...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)受理 塞尔帕替尼 (LOXO-292)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该靶向药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 RET融 ...
RET基因融合作为NSCLC的驱动因素，存在于1%~2%的患者中。既往多激酶抑制剂如Cabozantinib和Vandetanib在临床前及临床中均显示出一定的RET抑制活性，但其临床疗效均有限。塞尔帕替尼作为一种新型的ATP竞争性小分子药物，临床前试验中显示出对RET蛋白抑制的高 ...
奥沙利铂（Oxaliplatin）为第三代铂类抗癌药，为二氨环己烷的铂类化合物。奥沙利铂的作用机制虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA,形成链内和链间交联，从而抑制DNA 的合成，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。奥沙利铂在多种 ...
双方开发的另一种组合方案 維奈妥拉 +美罗华已于今年6月获得美国FDA批准，二线治疗CLL或小细胞淋巴瘤（SLL）；就在最近，该组合方案也获得欧盟批准，用于二线治疗CLL. CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，正与德国CLL研究组（DCLLSG） ...
目前来看，“7+3“方案还是成人AML主要的一线方案，但受益人群相对局限，可以说是处在瓶颈期，本身优化已经比较困难，需要有新的方案和新的靶向药物进入。对于老年患者，提高蒽环类药物剂量增加治疗早期死亡风险，并不能减少复发和提高OS及EFS.2020年Haemato ...
由于目前国内具备PD-1临床经验的医生寥寥无几(几乎没有)，因此，患者大多是自行使用，没有医生指导。这也是无奈之举，因为患者等不了，晚期患者各种治疗手段都不起作用，等不起。 所以，对PD-1感兴趣的患者之间一定多多交流，我们也会持续报道PD-1抗体使 ...
特发性肺纤维化会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性地持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。IPF的疾病进展具有不可预测性，急性加重会显着降低患者的存活机会。“一旦患上IPF,有些病人的病情会迅速恶 ...
不能将片剂打破或粉碎。考虑到 万赛维 对人有潜在的致畸和致癌作用，在处理破损的片剂时应特别谨慎（参见警告）。避免皮肤或粘膜直接接触破损或粉碎的片剂。一旦发生，应使用肥皂水彻底冲洗皮肤，以大量清水冲洗眼睛。 万赛维 警告 在动物实验中发 ...
万柯 ，医药品中首列确认的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白体为目标的分子药，被用于各种多发性骨髓肿和癌症治疗中。细胞不仅会合成新蛋白还会分解蛋白，但是细胞在饥饿状态，氨基酸不足的时候，作为蛋白溶酶体的膜区域会无区别的被细胞消化。这当中 ...
FDA批准了 托法替尼 （tofacitinib）用于治疗2岁及以上患有青少年特发性关节炎（pcJIA）的儿童和青少年。共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。 ...
作为中国首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂， 托法替布 因其独特的靶向作用机制，疗效和安全性与生物制剂类似，口服方便，依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。自2012年问世以来， 托法替布 已陆续在80多个国家上市，全球约有9万例累计 ...
化疗是通过使用化学治疗药物杀灭肿瘤细胞的治疗方法，化疗可以提高脑胶质瘤患者的PFS及OS.对于高级别脑胶质瘤，由于其生长及复发迅速，进行积极有效的个体化化疗会更有价值。其他药物治疗手段还包括分子靶向治疗、生物免疫治疗等，目前均尚在临床试验阶段。 ...
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