易瑞沙和 特罗凯 都是针对非小细胞肺癌，有基因突变的患者，特别是EGFR突变的患者效果比较好。 易瑞沙和特罗凯最常见的副作用是腹泻和皮疹，偶伴有肝功能受损、恶心、呕吐等现象，但大多数程度轻微，经对症处理后即能缓解。极少数病人会出现间质性肺炎， ...
该研究为III期、随机、安慰剂对照、双盲、多中心桥接性（bridging）研究；其研究目的为验证 阿比特龙 / 泽珂 对比安慰剂在既往接受过化疗的中国转移性CRPC患者疗效与安全性。 该研究在中国进行，共214个患者经2:1随机分配至阿比特龙组（1000 mg/天）或安 ...
研究设计：该研究为II期、开放性、单臂、多中心研究，在日本18个研究中心进行，其研究目的为验证 阿比特龙 / 泽珂 （1000 mg/天）联合波尼松（5 mg、每天2次）在既往接受过化疗的日本转移性CRPC患者的疗效及安全性。主要研究终点为12周时出现PSA缓解的患者比 ...
英文名称：Neratinib maleate 剂型及规格：片剂：40mg 专利情况：晶形专利2028年10月16日期满 适应症：用于成年乳腺癌患者早期HER2过度表达或扩增，经曲妥珠单抗辅助治疗后，进行延伸辅助治疗。 产品优势介绍：马来酸 来那替尼 ( NERATINIB ...
HER2阳性早期乳腺癌患者接受含曲妥珠单抗辅助治疗以后，序贯使用 贺俪安 / 奈拉替尼 能显著降低乳腺癌患者的复发风险。在中国每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者[1]。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发、 ...
在过去十年中，人们对白癜风发病机制研究取得实质进展：干扰素γ (IFN-γ)信号通路在免疫系统破坏黑色素细胞过程中发挥重要作用。Janus Kinase (JAK)是干扰素γ 信号通路的重要蛋白激酶，通过JAK抑制剂来阻断干扰素γ 信号通路可能成为治疗白癜风的有效方法 ...
奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)可以增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌，适用于治疗 既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。对于国内的患者来说，奥希替尼并不陌生，奥希替尼在我国上市已经差不多四年了，奥西替 ...
作为第三代EGFR靶向药的代表，奥希替尼/奥西替尼（中文商品名：泰瑞莎，研发编号：AZD9291，英文通用名：Osimertinib）是目前疗效最好的EGFR靶向药，被多种权威指南推荐用于EGFR突变阳性肺癌患者的一线、二线治疗，应用范围还在不断扩大。与其它EGFR-TKI类药 ...
此前，克唑替尼（crizotinib）一直稳坐一线治疗宝座，但从最新的一系列研究以及2020年最新一版指南推荐，阿来替尼(Alectinib)由于其出色的表现，已经成为NCCN指南中的一线首选1类推荐药物。 ALEX III期临床试验的最新结果表明，alectinib在未接受过治疗 ...
肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，占全球肝癌一半以上的比例。肝癌全称是肝细胞癌，其起病隐匿，早期症状不明显，多数人就诊时已为晚期，失去手术机会，预后很差。 对所有的肝癌患者，优先考虑根治性治疗。但根治性治疗一般只适用于早期患者，包括切除、移 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 通过对布鲁顿酪氨酸激酶的不可逆抑制机制发挥疗效，其被认为是迄今为止治疗套细胞淋巴瘤最重要的突破。并且依鲁替尼的适应症广泛，未来有广泛的应用前景。其耐药机制以及耐药后如何治疗的相关实验也在火热开展中，相信在未来它会发挥更 ...
根据IWG 2003修订的AML评效标准来评估药物的有效性。总缓解率（ORR）包括CR、CR伴部分血液学恢复或伴血小板恢复（CRi/CRp）、形态学无白血病状态（MLFS）和部分缓解（PR）。研究中，12例患者达到了IWG定义的缓解，ORR为30.8％（95％CI = 17.0-47.6%）。达首 ...
系统性硬化病又称为硬皮病，是一种罕见的导致人体内多个器官中的结缔组织出现硬化和疤痕组织的疾病。大多数患者会在肺部产生一定程度的肺部疤痕组织，即间质性肺疾病。这通常是系统性硬化病患者死亡的首要原因。目前，中国尚无针对系统性硬化病相关间质性肺 ...
泊马度胺 ( POMALIDOMID ) 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生 ...
1.PAOLA1研究：联手贝伐一线维持，打造史上一线维持PFS,37.2个月！一半患者可用药获益！ 在PARP抑制剂获得一线维持的最优先使用级别后，一项采用 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 +贝伐单抗的一线维持研究PAOLA1试验刷新了我们的认知。PAOLA-1是一项随机、双盲3期试 ...
FLT3突变是AML中一种常见的基因突变，目前与较差的预后相关，该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年，AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计，在全球范围内有35万白血病患者，其中约25%为AML.三分之一的AML患者携带FLT3基因突变。 米哚妥林 （mido ...
安必素 ( AmBisome ) （注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1. 治疗严重的全身和/或深层真菌病 2. 在包括成人和 ...
基于III期临床试验FLAURA的阳性结果，2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的“突破性疗法”称号。 此次FDA授予的突破性疗法称号是基于III期临床研 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza（利普卓，奥拉帕利）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA,gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者。这也是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，具有里程碑意义。 本次批准是基于今年ASCO会议上公 ...
乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5月13日 ...
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