2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准 乐伐替尼 治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 2016年，美国FDA和欧洲E ...
诺华抗癌药dabrafenib（ 达拉菲尼 ）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛关注 ...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。1 2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳尔沃 ...
帕纳替尼 （又称 普纳替尼 ，英文名：ponatinib）是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴 ...
11月9日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，卫材的仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)获得新的批准文号。去年12月，该药拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157 / JXHS1900158）获药品审评中心（CDE）受理。此 ...
克唑替尼 的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。III 期 PROFILE 1014 研究中，克唑替尼对比铂类+培美曲塞一线治疗 ALK 阳性患者，二者 PFS 分别是 10.9 对比 7.0 个月（HR -0.45，p＜0.001）， ...
乙肝抗病毒治疗，主要是干扰素和核苷（酸）类抗病毒药的应用。所有需要抗病毒治疗的慢性乙肝患者，都不会超越这个范围。 核苷（酸）类抗病毒的一线用药目前有恩替卡韦、替诺福韦、和新上市的新药 替诺福韦二代 TAF（也就是韦立得）这三种，这其中又数韦 ...
泊马度胺 适应症为“与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨 髓瘤患者。” 值得一提的是，在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，泊马度胺（pomalidomide）是全球继 ...
NSCLC的EGFR突变有几十种亚型，大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变（ins），是对靶向药敏感的幸运儿，而大约10%的EGFR患者携带有20ins,对易瑞沙、特罗凯、9291等靶向药不敏感，有效率只有3%-8%，大部分患者只能考虑化疗或免疫治疗。 在近日2018WCL ...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 不 ...
主要介绍淋巴瘤晚期的治疗和 依鲁替尼 ，包括依鲁替尼的服用方法以及剂量调整，注意事项，依鲁替尼作为最新的淋巴瘤晚期药物，疗效惊人，是很多患者最后的希望。 依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的 ...
一项单臂、开放标签、多中心试验评估了 米哚妥林 作为单药在ASM、SM- AHN和MCL(统称为高级SM)患者中的疗效。患者在28天的周期内接受 米哚妥林 每次100 mg,每日两次，直到病情进展或出现无法耐受的毒性反应。 在116名接受治疗的患者中，研究指导委员会确 ...
最近在《柳叶刀肿瘤学》杂志报道了III 期ICON6实验，结果显示对于铂类敏感的卵巢癌复发病人， 西地尼布 联合化疗虽然增加了毒副作用，但提高了无进展生存期。ICON6试验是一项前瞻性、公开标签、随机化 3 期试验，由来自澳大利亚、加拿大、西班牙以及新西兰等 ...
硼替佐米作为蛋白酶体抑制剂，治疗骨髓瘤效果非常好。尤其在一线治疗中与传统的治疗相比，可显著提高疗效。但一个比较明显的问题，即它的副作用，比如说神经毒性。虽然改变了一些治疗的给药方式，如静脉注射改皮下注射，神经毒性会明显减轻，但仍会存在，开 ...
目前 帕博西尼 对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变，只要Rb通路完整，帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是，目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者，因为ER阳性中Rb突变比较少，而在三阴乳腺癌里面Rb突变有明显 ...
帕博丽珠单抗 （KEYTRUDA）的关键性III期临床试验Keynote042研究作为肺癌领域最受瞩目的突破性研究（Late-Breaking Abstract）在大会公布并讨论，成为本届大会关注的焦点之一。公布的结果显示：帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的总生存期比化疗显著延 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V ...
铂类化疗药物与PARP抑制剂的相似之处都是作用于DNA,干扰合成、修复，因此对于对卡铂这种DNA类药物不敏感的患者，理论上对于 奥拉帕利 这类PARP抑制剂似乎也不会有好的疗效。那怎么办？2个研究看一下。 （1）今年的ASCO大会上公布了一个CLIO研究，该研究 ...
在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化疗药物们存在异曲同工之妙，因此，使用范围也扩大到了铂类化疗敏感的患者。理论上诊断为卵巢癌、输卵巢癌以及原发性腹膜癌的患者均应检测BRCA基因 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化药物，已经在欧洲、北美、亚洲和拉丁美洲多国获批治疗特发性肺纤维化这一以肺功能和运动能力的下降为特点的慢性、不可逆、致命的肺部疾病。 临床前研究证明吡非尼酮在多种体外和动物模型中具有抗纤维化和抗炎作用。在肺纤维 ...
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