安必素 ( AmBisome ) （注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1. 治疗严重的全身和/或深层真菌病 2. 在包括成人和 ...
对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加，但五年生存率仍然很低。不仅生存率低，还会有患者发生基因突变，HRR基因突变常发生在约20%—30%的mCRPC患者中。 HRR（Homologous Recombination Repair），即同源重组修复，HRR在通过修复受损DNA来维持细胞的遗 ...
在中国大陆 +台湾+香港（CTH）人群中，共288 名受试者被随机分配接受仑伐替尼（144 名受试者）或索拉非尼（144 名受试者）治疗。在中国大陆人群中，共213 名受试者被随机分配接受仑伐替尼（112 名受试者）或索拉非尼（101 名受试者）治疗。 CTH 人群 乐 ...
中文名；哌柏西利 帕博西尼胶囊 适用病症： 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 药品规格：(1)75毫克(2)100 ...
艾伯维（AbbVie）近日宣布，加拿大卫生部已批准靶向抗癌药维奈妥拉Venclexta联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该方案结合了6个28天周期的Gazyva和12个周期的 维奈托克/维奈妥拉 . 此 ...
任何药物都有其副作用，对治疗有意义是治疗作用，对治疗上没有意义的就是副作用，但病人希望看到效果同时将副作用降到最小。而 培唑帕尼 的副作用都在Ⅰ级、Ⅱ级，并无严重的副作用。 副作用代表药物在机体里起作用，有正作用，也有副作用，而副作用随着 ...
HER2阳性激素受体阳性的早期乳腺癌患者除可提高无创性疾病生存率和中枢神经系统复发外， 奈拉替尼 / 来那替尼 (Neratinib)还具有一定的总体生存获益。研究表明， 奈拉替尼 / 来那替尼 (Neratinib)在改善HER2阳性激素受体(HR)患者的无创生存(iDFS)和中枢神经 ...
阿昔替尼 （Axitinib）别名阿西替尼，在重度治疗的不可切除的复发性或转移性头颈癌中显示出生存获益，据一项研究，接受过大剂量治疗的无法切除的复发性或转移性头颈鳞癌（HNSC）患者在接受 阿昔替尼 /阿西替尼(Axitinib)治疗后生存率有所提高。 该 ...
维奈托克 / 维奈克拉 (venetoclax)不同的规格是指有不同的功效吗？一般来说只是规格不同，在不同的适应症当中可能有不同的对应剂量，医生建议的使用剂量也可能不一样。一般而言，起始剂量为每天20 mg，并在5周内逐渐增加至每天400 mg。然后以每天400 mg的剂 ...
最近很热门的血癌药品︰维奈托克(venetoclax)，下面我们就此药做个详细介绍！ 维奈托克 (venetoclax)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急 ...
【产品描述】 波齐替尼 (HM781-36B)是一种不可逆的泛-HER酪氨酸激酶抑制剂。 【临床适用】 波齐替尼 (HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药 ...
近日，阿斯利康公司宣布，该公司的重磅第三代EGFR抑制剂 泰瑞沙 （奥希替尼），在一项肺癌一线治疗的3期临床试验中获得满意的结果。 这项临床试验涉及的患者是局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，携带表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，且之前 ...
商品名：Yervoy 通用名：ipilimumab（中文译为 伊匹单抗 、伊匹木单抗） 靶点：CTLA-4抑制剂 规格：5omg/10mL、200mg/40mL 美国上市：2011年 获批适应症 1、治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。 2、皮 ...
在美国， lonsurf 于今年2月底获得FDA批准，用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。该批准扩大了Lonsurf在美国的适应症，该药之前已获批用于既往已接 ...
罗米地辛 （Istodax）（一种抗淋巴瘤药物）单独使用或与中和抗体3BNC117一起使用时，HIV储存库的大小没有变化，据丹麦奥尔胡斯大学医院Ole Sogaard医师报道。 Sogaard在2020的逆转录病毒和机会感染会议（CROI）上介绍所谓的ROADMAP研究时说：“从长远来 ...
帕姆单抗 是一种高亲和力的抗程序性细胞死亡蛋白1的人源化单克隆抗体，其阻断程序性细胞死亡蛋白1和程序性死亡配体1(PD-L1)或程序性死亡配体2之间的相互作用。在阶段1b Keynote-028研究中，帕姆单抗在PD-L1阳性的晚期和转移性食管癌患者中观察到了持久的反应 ...
帕姆单抗 是一种高亲和力的抗程序性细胞死亡蛋白1的人源化单克隆抗体，其阻断程序性细胞死亡蛋白1和程序性死亡配体1(PD-L1)或程序性死亡配体2之间的相互作用。在阶段1b Keynote-028研究中，帕姆单抗在PD-L1阳性的晚期和转移性食管癌患者中观察到了持久的反应 ...
今年5月， 瑞德西韦 就获得了FDA授予的紧急使用授权（EUA），也就是说，在该药物尚未获得正式上市批准的情况下，瑞德西韦已经可以应用在新冠住院的患者中。当我们看向国内，由于疫情紧迫，在今年2月初，瑞德西韦在通过审批及伦理委员会审查后，就紧急开始了 ...
FDA批准 贝利司他 (belinostat)用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者治疗，PTCL是一种罕见并快速增长的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这次的批准是在FDA加速批准程序下完成。PTCL由不同组的疾病组成，这类疾病的淋巴结发生癌变。2014年，美国国家癌症研究所预测70800名美国 ...
厄达替尼 已经获得FDA加速批准，医生可以将其纳入治疗方案的考量中，让更多携带FGFR突变的尿路上皮癌患者获益，”“我们仍在进行更多的研究，接下来将了解如何将厄达替尼与免疫检查点抑制剂等免疫疗法联合起来。 为了证实这项研究结果，3期临床试验将比 ...
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