肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤， 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中， 其发病率仅次于膀胱癌， 呈逐年上升趋势。近年来， 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步， 自 2005年以来， 多项药物被批准在世界范围内上市， 成为晚期 ...
瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞戈非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择。在此之前，美国FDA已经批准该药治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠间质瘤。 近日，一项名为INTEGRATE的Ⅱ期 ...
胃腺癌是全球第五大癌症但却是第二大癌症死因(占所有癌症死因的8.8%)1.进展期胃癌（GC）的五年生存率不足7%，中位总体生存（OS）不足1年2.体力状态较好的GC患者，一线化疗比最佳支持治疗更能延长OS并改善生活质量(QoL)2.一线治疗失败后的患者，其预后不 ...
为获得我国 依维莫司 治疗神经内分泌瘤患者的疗效和安全性数据，军事医学科学院附属医院徐建明教授牵头开展了评估EVE用于晚期pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期上市后研究。目前研究已入组8例患者，无患者因疾病进展终止治疗，无药物不良反应相关减 ...
依维莫司 （everolimus,EVE）为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日，EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗，2013年1月22日在我国上市，并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。2016年，美国FDA和欧盟先后批准依维莫司用于不可切 ...
来那度胺 获批的适应症 多发性骨髓瘤MM 来那度胺联合地塞米松适用于治疗患有多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。来那度胺适用于自体造血干细胞移植（自体HSCT）后成人MM患者的维持治疗（来那度胺是唯一一个FDA批准和NCCN1类推荐用于造血干细胞移植后的维 ...
奥拉帕尼 （Olaparib,商品名：Lynparza,阿斯利康），作为首款PARP抑制剂，一经问世便引来众多关注。 2014年12月19日，FDA 批准奥拉帕尼单药挽救治疗gBRAC突变且既往接受过≥3 种化疗治疗后疾病进展的晚期卵巢癌患者。今天小编给就分享 奥拉帕尼 单药治 ...
帕博西尼 已被证明在一些CDKN2A缺失的癌症中具有活性，尽管令人印象深刻的单药疗效仅限于病例报告，而且通常主要是细胞抑制作用。临床前数据支持Rb通路改变的癌症的潜在益处，但脂肪肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌和结肠癌的临床试验表明，在少数肿瘤反应 ...
，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲，虽然说 ...
华盛顿大学医学院等研究人员对 曲美替尼 治疗OCSCC的疗效进行了一项前瞻性试点研究，结果发现：曲美替尼治疗7-14周后，65%的患者疾病得到缓解，46%的患者有肿瘤代谢反应，53%的患者肿瘤分期下调。患者耐受性良好，最常见的副反应是皮疹（45%）。 20 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良 ...
1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂 有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明 尼拉帕利 在上市后一年之内，迅速占据了 62% 的 PARP 抑制剂药物市场 。 2. 良好的药代动力学性质 尼拉帕利 体内半衰期长达 36 小时，药物 ...
COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率、综合完全缓解（CR）持续时间、安全性和其他与疗效相关的次要终点。 这项试验的目的是评估276名患者使用 吉 ...
在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。 我们的评估对象是，在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态 ...
不良反应 达克替尼 组和吉非替尼组的腹泻发生率分别为87.2%和55.8%；食欲减退的发生率分别为30.8%和24.6%；甲沟炎发生率分别为61.7%和20.1%；皮炎痤疮发生率分别为48.9%和28.6%；口腔炎的发生率分别为43.6%和17.9%。但是，谷丙转氨酶升高的发生率在 ...
GBM AGILE试验平台（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的瑞格非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤， 瑞格非尼 将是本试验评估的第一款药物。 截止至2019年年底，GBM AGILE将在美国开放超过40家学术医学中心和以社区为基础的研究机构 ...
乳腺癌的的发病率一直位于女性恶性肿瘤榜首，严重威胁了众多女性的健康生活，还好近年来不断有治疗乳腺癌的靶向药出现，多多少少给这类患者带来些慰藉。泰立沙片是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，全称为甲苯磺酸泰立沙片，也可以叫做泰立沙 ...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药 来那替尼 联合卡培他滨(Capecitabine)，用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败(三线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者。III期研究结果显示，与Tykerb(Lapatinib,拉帕替尼)+卡培他滨组合方案相比，Ne ...
2020年08月，在日本提交了 乐伐替尼 一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，乐伐替尼在日本被授予了治疗不可切除性胸腺癌的孤儿药资格。胸腺癌是一种极为罕见的低发病率疾病，是一种预后很差的疾病。对 ...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT ...
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