今年6月初的美国临床肿瘤学年会上公布了一项重要的数据： 达克替尼 PK 吉非替尼（也就是易瑞沙）治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，大获成功。国内的各种媒体，连篇累牍的报道，让病友们误以为，又一款重磅级的靶向药横空出世了！ 这是一个多中心的三期临床试 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开 ...
阿法替尼 (afatinib)是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼(afatinib)会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼 ...
【中文名称】： 二对甲苯磺酸 泰立沙 【中文别名】：N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐 【英文名称】： Lapatinib ditosylate 【分子式】：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S) ...
JCO 于 10 月 8 日发表 ADORE 研究，评估了接受术前氟尿嘧啶单药化放疗（CRT）和全直肠系膜切除（TME）治疗的直肠癌患者中， 乐沙定 辅助化疗的作用 。 术前 CRT 的 yp II 期和 III 期的直肠癌患者中，辅助 FOLFOX 方案治疗可以改善 DFS.接受术前 CRT 和 ...
2019年10月，公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，nivolumab,纳武利尤单抗）治疗食管鳞状细胞癌的研究结果。2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究达到了OS主要终点： 与化疗组相比， 欧迪沃 治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降低23% ...
COU-AA-301/302研究结果的发布奠定了阿比特龙在mCRPC患者内分泌治疗领域的基础，随后LATITUDE 研究发现， 阿比特龙 / 泽珂 ( ABIRATERONE ) +泼尼松+雄激素剥夺治疗（ADT）较安慰剂+ADT可显著延长中位总生存[mOS,53.3个月对36.5个月，HR0.66（95% CI 0.56-0. ...
贺俪安 / 奈拉替尼 在改善HER2阳性激素受体(HR)患者的无创生存(iDFS)和中枢神经系统(CNS)复发方面，具有一定的总体生存(OS)获益–根据来自ExteNET 3期试验(NCT00878709)的最终疗效数据。 最新结果显示，在完成曲妥珠单抗辅助治疗后一年内开始接受治疗的H ...
原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治 ...
研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。 艾乐替尼 / 阿来替尼 ( ALECTINIB ) 如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻 ...
服用 维奈托克 / 维奈克拉 (venetoclax)有患者报告了肿瘤溶解综合征（TLS），而在安慰剂组中则没有。这些都是短暂的生化变化，可通过使用尿酸排泄剂解决。服用 维奈托克 / 维奈克拉 (venetoclax)如何预防肿瘤溶解综合征？预防措施：基于肿瘤溶解综合征（TLS ...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞格非尼 / 瑞戈非尼 ( REGORAFENIB ) 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix ...
以下为常见的 伊布替尼 / 依鲁替尼 副作用（发生于超过30% 的患者中）：血小板减少或血小板功能改变引发出血并发症、腹泻、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼痛、肿胀、上呼吸道感染、恶心和瘀斑。 以下为不太常见的副作用（发生于大约10-30 ...
通用名：Ibrutinib（依鲁替尼）商品名：Imbruvica（伊布替尼） 药物类型：Ibrutinib（依鲁替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。 Ibrutinib（依鲁替尼）适用症： 经以下机构批准， 伊布替尼 / 依鲁替尼 ( IBRUTINIB ...
恩西地平 ( Enasidenib / Idhifa ) 是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。. 剂量和给药方法：100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。 ...
FDA批准 尼达尼布 ( Nintedanib ) 基于来自一项II期临床试验 （TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和 INPULSIS-2研究的结果）。临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也 ...
芦卡帕利 / 卢卡帕尼 ( Rubraca ) 是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂。此次批准也是Rubraca在美国监管方面获批的第三个适应症，此前的适应症包括：（1）作为一种单药疗法，用于含铂化疗病情部分缓解或完全缓解的复发性卵巢上皮、输卵管或原发性腹 ...
目前， 泊马度胺 ( POMALIDOMID ) 联合低剂量地塞米松（PomDex）是先前接受过至少2种方案治疗，且来那度胺难治的多发性骨髓瘤（MM）患者的标准治疗方案。 最近，发表于《Blood》上的一项2期研究旨在评估将环磷酰胺（口服，每周1次）添加至标准方案PomDex ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ( LYNPARZA ) 可单药用于治疗既往接受过3次或以上化疗的复发卵巢癌患者；作为辅助疗法可用于治疗伴有BRCA基因突变的高风险HER2阴性的原发性乳腺癌患者。 胰腺癌是癌症中存活率最低的致命癌症。可用“两低一高”来形容胰腺癌，包括早 ...
米哚妥林 （ Midostaurin ） ,PKC412是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，2017年4月28日，FDA 批准 Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭性系统性 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
