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  • 多发性骨髓瘤与淋巴瘤药物硼替佐米/万珂(VELCADE)的介绍说明

    多发性骨髓瘤与淋巴瘤药物硼替佐米/万珂(VELCADE)的介绍说明

    多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞疾病,发生率约占所有血液系统恶性肿瘤的10%,其死亡率约占血液系统恶性疾病死亡事件的20%。   套细胞淋巴瘤(MCL)占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%,是一种血液癌症,临床上被认为是一种侵袭性癌症,这意味着它可以迅 ...

  • 多发性骨髓瘤药物泊马度胺(POMALIDOMID)的注意事项有哪些?

    多发性骨髓瘤药物泊马度胺(POMALIDOMID)的注意事项有哪些?

    泊马度胺 Pomalidomide,一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验,泊马度胺pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外,泊马度胺pomalidomide 抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度 ...

  • 如何应对去纤苷(DEFITELIO)会出现的副作用?

    如何应对去纤苷(DEFITELIO)会出现的副作用?

    去纤苷 (Defibrotide)在使用时同样会产生一些副作用。那么,去纤苷(Defibrotide)常见副作用有哪些该如何处理?   用去纤苷治疗最常见的副作用(发生率 ≥10%和独立的因果关系)为低血压,腹泻,呕吐,恶心和鼻出血。与去纤苷相关的3-4级反应发生率为7%,主要 ...

  • 瑞格菲尼/拜万戈(REGORAFENIB)的适应症有哪些?

    瑞格菲尼/拜万戈(REGORAFENIB)的适应症有哪些?

    瑞格非尼 是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化 ...

  • 转移性非小细胞肺癌药物塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)的给药方法

    转移性非小细胞肺癌药物塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)的给药方法

    2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺 ...

  • 肺癌ALK融合赛可瑞/克唑替尼耐药后续怎么选择?

    肺癌ALK融合赛可瑞/克唑替尼耐药后续怎么选择?

    肺癌严重威胁人类生存,晚期肺癌患者的治疗效果不佳。但是,近十几年,靶向药物的使用给一部分患者带来了生存的巨大获益,使肺癌患者长期生存成为可能。于此同时,肿瘤基因检测也越显重要。今天我们分享一例晚期非小细胞肺癌(ALK融合)患者, 赛可瑞 耐药后 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(lorbrena)一线治疗怎么样?

    劳拉替尼/洛拉替尼(lorbrena)一线治疗怎么样?

    近日,辉瑞公司公布 劳拉替尼 (Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验,入组296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组分别给予劳拉替尼或克唑替尼单药 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)治疗白血病和淋巴瘤的新希望

    依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)治疗白血病和淋巴瘤的新希望

       依鲁替尼 (Ibrutinib,也称作伊布替尼)为一种口服的小分子靶向药,是全球第一款BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,可以不可逆地结合到BTK蛋白,阻断它的功能,从而导致癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。    依鲁替尼 的适应症比较多,主要是针对 ...

  • 色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)的副作用及其处置方式

    色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)的副作用及其处置方式

    色瑞替尼 (ceritinib)同克唑替尼(crizotinib)和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药物,但是由于药品的结构有差别,即使作用于同一个靶点的药品也会产生不同效果和机制。因此,色瑞替尼(ceritinib)作为二代ALK抑制剂,在临床上已有广泛的研究与应 ...

  • 塞瑞替尼/色瑞替尼治疗肺癌ALK基因融合突变效果怎么样?

    塞瑞替尼/色瑞替尼治疗肺癌ALK基因融合突变效果怎么样?

    FDA批准“老的”ALK抑制剂 赛瑞替尼 Ceritinib(赞可达Zykadia)一线用于ALK阳性的肺癌患者,无进展生存期最高达到26.3个月,实力碾压化疗(8.3个月)!得了癌症,都是不幸的。但相比较而言,有靶向药可以吃的患者,是非常“幸运”的。相比于化疗药物,不少靶向药 ...

  • 索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)是治疗什么病的药物?

    索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)是治疗什么病的药物?

    索坦 是由辉瑞研发生产的一款多靶点抑制的抗癌靶向服用物,是一种新型多靶向的治疗肿瘤的口服物,主要作用是用于治疗曾服用伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者和转移性肾细胞癌。索坦中的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量,阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁 ...

  • 雷利度胺/来那度胺(LENALIDOMIDE)是治疗什么病症的药?

    雷利度胺/来那度胺(LENALIDOMIDE)是治疗什么病症的药?

       雷利度胺 是治疗什么病症的药?药物总是对应病症才能产生效果,新基的雷利度胺胶囊于2013年1月获得国家药监局批准进口,商品名为瑞复美,雷利度胺与地塞米松合用治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤。今天咱们就来详细看一下雷利度胺是治疗什么病症 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)耐药怎么处理?

    索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)耐药怎么处理?

    索拉非尼 于2005年12月经美国食品药物局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向药,是肾癌治疗取得的一个重大进展。此后,临床试验考察了Sorafenib对20多种恶性肿瘤的疗效,证实索拉非尼对CRAF、BRAF ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗肿瘤患者的推荐使用剂量

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗肿瘤患者的推荐使用剂量

      来看看 来那度胺 药物的科学推荐使用的剂量:   1.在治疗骨髓异常综合症时需要使用的剂量为每日10mg. 每天一次来那度胺,持续21日,28天是一个周期,患者需要记好日期。   2.而治疗多发性骨髓瘤时,患者需要以每28日为一个周期,第1-21天,每日服用2 ...

  • 泰立沙/拉帕替尼(LAPATINIB)加来曲唑联合治疗疗效如何?

    泰立沙/拉帕替尼(LAPATINIB)加来曲唑联合治疗疗效如何?

    泰立沙 是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。泰立沙与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同,能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。   来曲唑和泰立沙联合治疗可显著提高HR+和HER2+的MBC患者的 ...

  • 依鲁替尼(IBRUTINIB)的中断或减低剂量是否影响CLL的疗效?

    依鲁替尼(IBRUTINIB)的中断或减低剂量是否影响CLL的疗效?

      美国已批准 依鲁替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。随机研究证明,复发/难治或初治CLL患者接受依鲁替尼治疗后无进展生存期(PFS)得到了显著改善。另有两项3期临床试验显示,单药依鲁替尼(420mg/d)用于难治和复发CLL的疗效优于奥法木单抗,用于65 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)对提升血小板有特效作用?

    艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)对提升血小板有特效作用?

      血小板是从骨髓的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质,是血液的组成部分,每立方毫米的血液中有10~30万个血小板,血小板可以起到止血、促进伤口愈合、对抗炎症反应等重要作用。   血小板减少会怎么样?   1、血小板一旦减少,凝血就 ...

  • 泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)治疗非小细胞肺癌的优势?

    泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)治疗非小细胞肺癌的优势?

    泰瑞莎 是既往未经治疗的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗。泰瑞莎作为辅助治疗的疗效和安全性尚未明确。   方法   在此项双盲、3期试验中,我们以1:1的比例将完全切除术后的EGFR突变阳性NSCLC患者随机分组,两组分 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)怎么治疗再障呢?效果如何?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)怎么治疗再障呢?效果如何?

       艾曲波帕 常被用于治疗血小板减少症,但是你知道吗,其实艾曲波帕对再障病情也有治疗效果。那么艾曲波帕都有什么作用呢,我们来一起看看吧!   艾曲波帕是什么?    艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素受体激动剂,可促使巨核细胞的增殖、分化与血 ...

  • 维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)在老年AML患者中的安全性如何?

    维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)在老年AML患者中的安全性如何?

      该研究共计纳入57例患者,其中A组23例,B组22例,C组12例。整个研究的中位随访期为12.4个月。患者的中位年龄为75岁。21例患者有高危遗传学特征,8例患者有原发性血液系统疾病。   据研究作者报道, 维纳妥拉 在老年AML患者中耐受性良好,早期死亡率低 ...

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