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  • 靶向药多吉美/索拉非尼(Sorafenib)用法用量是怎样的?

    靶向药多吉美/索拉非尼(Sorafenib)用法用量是怎样的?

    索拉非尼 (Sorafenib,商品名:多吉美 )属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,索拉非尼一方面可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和 FLT-3以及 Raf /ME K/E R K途径 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)获批用于一线治疗疗效如何?

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)获批用于一线治疗疗效如何?

    在其最初的适应症中, 泰瑞沙 获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义,这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后,经检测带有EGFR T790M突变,才能使用第三代EGFR靶向药泰瑞沙做二线治疗。   这一治疗方案虽然行之有效,但实际能 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)为什么能称之为一线用药?

    奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)为什么能称之为一线用药?

    奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹,甚至被称为“神药”。美国NCCN指南推荐:奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)一线数据遥遥领先,奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)获EGFR突变NSCLC初治用药优先推荐。国家药品监督管理局批准了靶向药奥 ...

  • 哌柏西利(PALBOCICLIB)可作为乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择

    哌柏西利(PALBOCICLIB)可作为乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择

    对于晚期复发转移的HR+/HER2–乳腺癌患者的一线治疗,无论是ASCO、ESMO、NCCN还是CSCO等国内外指南共识,一致推荐内分泌治疗作为标准治疗,但需满足以下3点:①初始治疗或复发转移后病理证实为激素受体阳性,并尽量于治疗前对复发或转移部位进行活检,评估ER ...

  • 雷莫芦单抗(RAMUCIRUMAB)可用于治疗失败的肝癌患者吗?

    雷莫芦单抗(RAMUCIRUMAB)可用于治疗失败的肝癌患者吗?

    在美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准ramucirumab( 雷莫芦单抗 )作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。   该批准是基于国际,双盲,安慰剂对照,多中心III期REACH-2试验的结果,其中雷莫芦 ...

  • 布加替尼(BRIGATINIB)相比于克唑替尼用于一线治疗疗效如何?

    布加替尼(BRIGATINIB)相比于克唑替尼用于一线治疗疗效如何?

    2019年度欧洲肿瘤内科学学会-亚洲年会(EMSO-ASIA)上,来自美国科罗拉多大学的Ross Camidge教授在大会上报告了ALTA-1L三期临床研究的最新数据,研究结果再次凸显布加替尼的卓越疗效。   1)实验设计   该研究中,137例患者接受 布加替尼 治疗,138例患 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)是如何发挥抗肿瘤作用的呢?

    拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)是如何发挥抗肿瘤作用的呢?

    有没有一个靶向药能对多数肿瘤都有用呢?今天我们介绍的,就是关于一款广谱抗实体肿瘤药—— 拉罗替尼 (Larotrectinib,Vitrakvi)。美国FDA曾于2018年11月26日,批准该药用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。    拉罗替尼 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)可用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)可用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌

    提起 泰瑞沙 ,这个药物的传奇故事要追溯到2000年初,以及它的前辈易瑞沙(吉非替尼)和中国人群特殊的“EGFR突变”肺癌体质。2000年前后,正是肺癌靶向治疗方兴未艾的时代。彼时,一款叫做易瑞沙(吉非替尼)的靶向药物在美国与欧洲悄然上市,用于治疗晚期 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)可以用于一线治疗胰腺癌吗?

    特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)可以用于一线治疗胰腺癌吗?

    胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升,我国胰腺癌发病率平均为 7/10 万人。   胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)作为HCC晚期治疗的一线药物疗效如何?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)作为HCC晚期治疗的一线药物疗效如何

    索拉非尼 作为HCC晚期治疗的一线药物,可以显著改善患者预后。作者发现,使用治疗HCC剂量十分之一的索拉非尼给药浓度可以显著改善小鼠模型和猴模型的NASH进展,且不良事件的发生率低于在HCC中使用的发生率。   1.低剂量索拉非尼阻断NASH及相关HCC的发生   ...

  • 巴瑞克替尼(BARICITINIB)的临床数据及不良反应

    巴瑞克替尼(BARICITINIB)的临床数据及不良反应

    类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性,可以导致关节畸形及功能丧失。   类风湿 ...

  • 米哚妥林(Midostaurin)治疗急性髓性白血病(AML)患者疗效如何?

    米哚妥林(Midostaurin)治疗急性髓性白血病(AML)患者疗效如何?

    FDA批准Rydapt (midostaurin, 米哚妥林 )用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗,这是15年来首个获批的治疗AML的新药,Rydapt 被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。   Rydapt由诺华开发,用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性 ...

  • 瑞博西尼(RIBOCICLIB)治疗晚期乳腺癌患者可显著延长总生存期

    瑞博西尼(RIBOCICLIB)治疗晚期乳腺癌患者可显著延长总生存期

    MONALEESA-7试验是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验,入组患者均为激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。   所有患者随机分组,分别接受 瑞博西尼 (每日一次,每次600mg,用3周停1周)或安慰剂治疗。所有患者还接受戈舍瑞林(每次3.6mg,每2 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)在治疗脑转移患者中的疗效如何?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)在治疗脑转移患者中的疗效如何?

    二代ALK抑制剂应运而生, 布加替尼 (brigatinib)是一种强效的ALK/EGFR抑制剂,可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验,FDA批准布加替尼用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。   NCT20 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)一个可以抑制ABL-T315I突变的药物

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)一个可以抑制ABL-T315I突变的药物

    普纳替尼 获批适应症   其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI,如伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼)治疗无效或不能耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性髓细胞白血病患者(CML);   其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI,如伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼)治疗无效或不能耐受的 ...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)+K药成为治疗晚期肾癌一线治疗新选择

    阿西替尼/英利达(AXITINIB)+K药成为治疗晚期肾癌一线治疗新选择

    在成人患者中,肾细胞癌是最常见的肾癌类型,约占90%。肾癌早期阶段症状不明显,常规检查很难检查出来,需要借助于影像。当出现肾癌的典型症状时,如血尿、腰痛、短时间内消瘦等,这时候往往已经处于晚期。   对于局部晚期肾癌,首选方法是外科根治性手术 ...

  • 瑞戈非尼(REGONIX)能为晚期肝细胞癌患者提供最佳治疗

    瑞戈非尼(REGONIX)能为晚期肝细胞癌患者提供最佳治疗

    一项MAIC研究显示,与 瑞戈非尼 相比,卡博替尼作为晚期肝细胞癌患者的二线治疗可改善中位无进展生存期。   结果显示,使用卡博替尼可使中位无进展生存期增加80.6%。Cabozantinib(卡博替尼)组和Regorafenib(瑞戈非尼)组的mPFS(中位无进展生存期)分别 ...

  • 托西珠单抗(TOCILIZUMAB)可用于治疗COVID-19患者的严重炎症反应

    托西珠单抗(TOCILIZUMAB)可用于治疗COVID-19患者的严重炎症反应

    在一些癌症患者中,T细胞免疫治疗导致的过度炎症类似于COVID-19中的“细胞因子风暴”。在“细胞因子风暴”或细胞因子释放综合征(CRS)期间,身体的免疫系统反应过度,免疫细胞和体液涌入肺部。在病情最严重的病人中,这种情况会导致呼吸衰竭和死亡。研究人员 ...

  • FDA批准修美乐/阿达木单抗(Exemptia)再度获批新适应症

    FDA批准修美乐/阿达木单抗(Exemptia)再度获批新适应症

    修美乐 由艾伯维研发,2002 年 12 月通过 FDA 批准,至今仍居于年度全球最畅销药物榜首。今年 6 月份,大咪给小伙伴们分享了《FDA 批准的 20 个生物类似药一览》,Abrilada 是美国 FDA 今年批准的第 9 个生物类似药,这使得通过 FDA 批准的生物类似药总数达 ...

  • 索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)具有显著的减肥效果?

    索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)具有显著的减肥效果?

    肥胖是一个重要的公共卫生问题。近日研究人员评估了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物 索马鲁肽 的减肥效果。本次研究为II期临床研究,成年非糖尿病患者参与,参与者体重指数30以上,随机接受索马鲁肽(0.05、0.1、0.2、0.3以及0.4mg每日)、利拉鲁肽(3mg)或 ...

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