Tibsovo (Ivosidenib)警告及注意事项 (1)QTc间期延长。 : 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生,剂量减低或不给,然后恢复给药或永久地终止Tbsovo. (2)Guillain-Barré综合证: 监视患者对新运动和/或感觉发现的体征和症状。永久地终止 Tibs ...
本妥昔单抗 警告和注意事项 (1)周边神经病变:治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少: ...
奥拉帕利 是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂, 奥拉帕利 已获批6个治疗适应症,其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为: (1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者; (2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成 ...
【禁 忌】 (1) 对 吡非尼酮 任何成分过敏的患者禁用 (2) 中毒肝病患者禁用 (3) 妊娠及哺乳期患者禁用 (4) 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 (5) 需要服用氟伏沙明者(一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物) 【注意 ...
博舒替尼 的推荐用法用量为: (1)500mg,每天一次,与食物同服。 (2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg. (3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量 ...
布加替尼 Brigatinib这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药,如果和EGFR单抗联合使用,能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。 发表在著名学术杂志《NatureCommunications》的文章指出: 布加替尼 (AP26113)这个同时具备EGFR和ALK ...
第一, 达克替尼 和EGFR蛋白是不可逆结合,一旦和突变蛋白结合就很牢固了,类似于阿法替尼的结合方式。打个比方,药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合,一代药物之所以可以起效,就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强,容易发生脱落 ...
今天,我们就借着《Cancer Science》上发表的这篇关于ARCHER 1050的日本人群亚组分析,来讲一讲这个“小荷才露尖尖角”的EGFR-TKI家族成员- 达克替尼 。 要讲 达克替尼 ,我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知,一代靶向药如吉非替尼,厄洛替尼等, ...
1.严重超敏反应:永久停止 阿博利布 .及时开始适当的治疗。 2.严重皮肤反应:报告了严重皮肤反应的病例,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。不要对有史密斯,EM或毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤反应 ...
子宫内膜癌,主要分成两大类: 最常见的一类是I型子宫内膜癌,激素敏感型,病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌,很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激,导致子宫内膜不断疯长、最终失控,但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。这一 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(JohnsonJohnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),后又 ...
1、肺癌①用于RET融合:总体客观有效率28%,中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者:单药 卡博替尼 vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月,总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者: 卡博替 ...
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率和死亡率也高居第二位。 但不幸中的万幸是亚洲非小细胞肺 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)作用多样且效果强大,对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 ...
依鲁替尼简介: 依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson Johnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL), ...
对于高危经治病人, 依鲁替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗(e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势,无论是初治病人还是经治疗病人。另外,对于IGVH未突变病人,标准治疗的应答率较低。Ibrutinib是个比较好的选择。虽然 依鲁替尼 ...
注意事项: 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现,RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中, 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠妇女 ...
2012年, 卡博替尼 (cabozantinib)第一次正式与大家见面,当时美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)胶囊用于治疗甲状腺髓样癌,2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳 ...
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种,多见于成人,并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳,并且容易复发,五年的生存率很低。对于这种难治的疾病,除了化疗,我们还有什么有效的治疗方法呢?近二十多年来,对于白血病治疗方面 ...
1.推荐剂量 去纤维钠 对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予DEFITELIO共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续DEFITELIO直至VOD ...

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