SELPERCATINIBRET 【注意事项】 （1）肝毒性：接受本药治疗的患者中有2.6％发生严重的肝不良反应。AST（谷草转氨酶）升高发生在51％的患者中，其中8％发生3级或4级事件，ALT（谷丙转氨酶）升高发生在45％的患者中，9％的患者发生3级或4级事件。在开 ...
药品英文：Selpercatinib 英文商品名： Retevmo 剂型：胶囊，40mg和80mg Retevmo 【适应症】 （1）转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 （2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成 ...
中文通用名： 奥贝胆酸 适应症：原发性胆汁性肝硬化（PBC），非酒精性脂肪性肝病（NASH） 英文名：obeticholic acid tablets 商品名：OCALIVA 规格：5mg/30TAB NDC:69516-005-30 规格：10mg/30TAB NDC:69516-010-30 2016年5月31 ...
恶性肿瘤传统的治疗手段包括手术、放疗、化疗。然而进入20世纪后半叶，生物学发生了革命性的进展，而分子生物学的进展导致临床医学尤其是肿瘤学的重大变革。靶向治疗正是这一变革的产物。 分子生物学研究发现恶性细胞与正常细胞之间存在着许多遗传学 ...
警告与注意事项 高血糖症。在有和无基础糖尿病的患者中，用 PADCEV 治疗的患者出现了高血糖，包括死亡和糖尿病酮症酸中毒（DKA）。在体重指数较高的患者和基线糖化血红蛋白较高的患者中3-4级高血糖的发生率一致增加。在一项临床试验中，8%的患者出现 ...
奥西替尼 耐药后，联合XL184或者INC280，有没有用？ 奥西替尼 耐药后，不少病友不想再次穿刺活检，不想再次行基因检测，不想加化疗，不想做放疗，一上来就抱着侥幸心理，联用其他的靶向药。这里面最常被提及的两个药物是：抗血管生成药物XL184（卡 ...
EGFR突变的第三代靶向药， AZD9291 （学名：奥西替尼，商品名：泰瑞沙）在中国内地上市快满一年了，再加上该药物上市之前（以及之后），大量病友服用孟加拉版的仿制药，对该药物出现耐药的晚期肺癌病友越来越多。然而，特异性的第四代靶向药并未出现；众 ...
探索了 特立氟胺 在MS中作用机制有关的最新证据，包括最近完成的Teri-DYNAMIC研究提供的新颖见解。重点介绍了已完成的II期和III期研究（TEMSO,TOWER和TOPIC）长期扩展的关键临床和磁共振成像数据，以及特立氟胺的长期安全性，这些扩展研究的数据证明了这 ...
糖尿病是一种古老的疾病，《皇帝内经》中即有记载，中国传统医学称之为“消渴病”，坊间也称为“富贵病”。目前全世界糖尿病病人有4.63亿人左右，并且以惊人的速度递增，中国糖尿病病人约为1.164亿人，患病人数位居世界第一。 这是一种因胰岛素绝对 ...
美国上市制药公司 Agios Pharmaceuticals Inc（NASDAQ: AGIO,以下简称 Agios）发布公告，宣布撤销药物 tibsovo （ivosidenib）用于治疗成年患者复发或难治性突变急性骨髓性白血病(AML) 的欧洲销售许可申请。其原因是欧洲医药管理局 (EMA) 人用医药产品委 ...
托法替尼 是第一代JAK抑制剂，目前在市场上主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼在我国获批的适应症：适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病 ...
索坦 是一种激酶抑制剂适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者 ...
发生率 更高。这些不良反应的频 繁发生常导致药物剂量 减 少 甚 至 停 用。（JAMA Oncol.2016 年 2 月 4 日 在 线版） 研究者分析了多种癌症中应用索拉非尼不良反 应的随机对照研究、观察 性研究、案例报告及评论 文章等。结果发现， 索拉菲尼 最常 ...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...
依维莫司 用法用量：每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg.如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂：如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服2.5 ...
RECORD4 研究是一项用于评价 依维莫司 用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验，入组的主要标准为既往接受一线标准治疗后进展的晚期肾透明细胞癌或透明细胞为主的肾细胞患者，这些一线治疗包含了目前指南所推荐的舒尼替尼、索拉非 ...
2015年，布朗大学的Safran H教授主导的II期临床试验，40名索拉非尼治疗失败的患者接受 来那度胺 治疗，有效率为15%，中位总生存时间为7.6个月。严重的副作用主要是：乏力、皮疹、中性粒细胞减少、血小板减少。 2017年，台湾大学的Hsu C教授主导了II ...
1、轻度不良反应 （1）出血：监测出血和管理，发生严重贫血时，可适量输注成分血。 （2）胃肠道反应：为最常见的副作用，可出现如呕吐，恶心，腹泻等。腹泻可遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可采取静脉营养支持处理。恶心呕吐可进清淡易消化 ...
1. 药物名： 药物商品名： Imbruvica 药物通用名： Ibrutinib 药物中文名： 依鲁替尼 2. 药物过审时间：美国 2013年 3. 适应症： （1）已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） （2）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 （eltrombopag）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体 ...
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