急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)是一种常见的血液恶性肿瘤,占全部急性白血病的70%左右,国内十大高发恶性肿瘤之一,发病率有逐年增加的趋势,可发于任何年龄,起病急骤,进展讯速,自然存活期在6月-1年以内,是35岁以下发病率及死亡率 ...
巴瑞克替尼 的活性药物成分为baricitinib,该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前处于临床开发,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(类风湿性关节炎)、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红 ...
rydapt 作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变,即可考虑使用 Rydapt 联合化疗进行治疗。 适用范围 AML ...
瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活,并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性,来抑制癌细胞的分裂与增殖。 M ...
适应症:克唑替尼耐药的肺癌患者,ALK重排和CRZ-耐药突变,奥西替尼耐药患者 用法用量:口服,每日一次,从每次90mg起始剂量开始服用,连续服用7日;若无严重副作用或不耐受,7日后布加替尼剂量调整为每日180mg,每日一次。 针对不良反应的剂量调 ...
【 普纳替尼 Iclusig(Ponatinib) 简介说明】 普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 n ...
1. 高血压 高血压是 阿西替尼 的主要副作用之一,但是这种副作用的发生几率很低,且大多发生在老年人身上。 处理方法:可以用络活喜+洛汀新降压。 2. 手足疼痛 吃到一定时间,就会手和脚痛,关节处发红(手指二节与三节肿胀疼痛,后起硬 ...
瑞戈非尼 Regorafenib是一种有效的VEGFR2和VEGFR3抑制剂,基于RESORCE试验结果,FDA批准瑞戈非尼二线治疗晚期肝细胞癌患者(HCC)。与安慰剂相比,显著延长总生存OS 2.8个月(10.6 vs. 7.8个月; HR = 0.62,P 0.001),且提高客观有效率ORR达到10.6%。 ...
lumoxiti 是一种抗CD-22重组免疫毒素,该药是治疗HCL的一种首创(first-in-class)级别的创新药物,之前已被FDA授予优先审查资格。此次批准,使Lumoxiti成为过去20多年来获批治疗HCL的首个新药,标志着HCL临床治疗一个重大里程碑。 Lumoxiti的获批 ...
地夫可特 治疗肌营养不良作用如何?日常需要注意哪些? 地夫可特( 去氟可特,醋嘿唑龙),是属于激素类药物,相当于泼尼松龙10~20倍,肝功能不好的患者不宜用。在服用期间应定期检查肝肾功能! 这也是迄今为止唯一经过临床验证可以延缓肌营养 ...
弥漫性桥脑胶质瘤(DIPG)患者的预后仍然不容乐观,这突出表明迫切需要新的治疗。本试验确定了新诊断的DIPG患者的Ⅱ期推荐剂量veliparib(维利帕尼)联合放疗。放射治疗后, 维利帕尼 与替莫唑胺联合用药在先前确定的剂量下是可以耐受的。虽然可以耐受, ...
阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 【 阿西替尼 Inlyta特殊人群用药】 一、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇用药 目前尚无在孕妇中服用 阿西替尼 的充分和对照的研究。根据其 ...
威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率 ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦西莫司 是以雷帕霉素为原料,经过半合成得到化合 ...
《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明,BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中,研究人员给 ...
中国每年新发MM患者人数为20066,远超国外发病率。近90%中国患者诊断时已处于疾病晚期,而美国为54.4%,且中国MM患者的5年OS明显更短。因此,有必要进行疾病的早期筛查,并采取有效干预,提高患者生存。 MM早期筛查主要在于M蛋白检测,一项研究表明8 ...
1、用量:(一般每天每公斤20-40毫克) 适合2岁以上的儿童 起始日剂量:20毫克/公斤,每月监测血清铁蛋白,根据铁蛋白变化趋势,必要时每3-6个月调整本品的剂量,剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病 ...
Lapatinib药物说明 拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感, ...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR),该研究也证明了其有效性,生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果,旨 ...
FDA已批准 达克替尼 用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。意大利AUSL della Romagna-Ravenna肿瘤科主任Federico Cappuzzo博士说:“在过去的20年里,生物标志物驱动的疗法已成为EGFR突变非小细胞肺癌患 ...

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