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  • 仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)联合pd1的原理是什么?

    仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)联合pd1的原理是什么?

    免疫治疗很火,足以改变肿瘤治疗格局,前几年的重点是开疆拓土,拿下各种类型肿瘤的阵地。   但是单用免疫治疗的有效率有限。出于更好地治病救人(以及经济利益)的目的,现在的热火又走向了联合用药、提高免疫治疗的效果。   联合治疗方案众多,其中“ ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)的服用方法及注意事项

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)的服用方法及注意事项

    服用方法   一日一次饭前一小时,或者饭后两小时   建议用量   分化型甲状腺癌24mg,口服,每日一次实际使用中,大部分甲状腺癌患者,一天服用20mg,即两粒10mg的   肾细胞癌18mg 乐伐替尼 +5mg 依维莫司,口服,每日一次肝癌乐伐替尼治疗   肝癌的 ...

  • 普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌

    普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌

    2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂 普拉替尼 (Pralsetinib)(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,FDA还授予普拉替尼(Pralsetinib)优先审查资格,以治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓 ...

  • 恩杂鲁胺(Enzalutamide)出现耐药后的应对措施

    恩杂鲁胺(Enzalutamide)出现耐药后的应对措施

    恩杂鲁胺 出现耐药的时间要比其他前列腺癌药物早一些,使用恩杂鲁胺治疗三个月后,大部分患者病情会加重,这时必须得更换新的治疗方案。恩杂鲁胺出现耐药的应对措施——在医生指导下用药   1.无内脏转移:多西他赛+强的松联用;阿比特龙+强的松联用 有骨 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)副作用恶心及处理方式

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)副作用恶心及处理方式

    处理一:由于 阿比特龙 对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症,而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙,在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症,监视这些副作用至少每月 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)治疗晚期前列腺癌患者后续治疗用什么药?

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)治疗晚期前列腺癌患者后续治疗用什么

    阿比特龙 对于晚期前列腺癌患者来说是非常常用的靶向治疗手段,因为前列腺癌的治疗大体上可以分为两个阶段:第一个阶段是刚确诊前列腺癌后,患者通常会接受药物或手术趋势治疗;如果疾病复发转移,患者会进入第二个阶段,被称为是转移性去势抵抗性前列腺癌( ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的适应症及效果如何?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的适应症及效果如何?

    一、 索拉非尼 (多吉美)适用症   索拉非尼适用症为:   1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。   2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。   二、 索拉非尼 (多吉美)效果   1、肝癌:临床数据显示,服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月,而 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的副作用整理

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的副作用整理

    1、手足综合症:服药一周后开始出现,至第9天时脚跟肿痛,无法站立和行走;穿耐克跑步鞋可勉强行走,疼痛可耐受;晚上泡脚后涂“扶他林”,可减轻疼痛;服药3周后脚跟出现厚硬壳,疼痛可忍受;手指脱皮,双手虎口和母、食、中指严重疼痛,夜不得眠,且手指不能弯 ...

  • 饮食和药物对艾曲波帕(Eltrombopag/PROMACTA)血药浓度的影响

    饮食和药物对艾曲波帕(Eltrombopag/PROMACTA)血药浓度的影响

    患者在空腹情况下服用50mg 艾曲波帕 胶囊(方形),空腹服用50mg艾曲波帕片剂(菱形)以及高脂高钙饮食后服用50mg艾曲波帕片剂(空心圆形)的血药浓度变化情况。   服用胶囊和片剂的血药浓度曲线比较接近,但胶囊的血药峰值更高一点,这个很好理解,因为胶 ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕(Revolade/ELTROMBOPAG)对血小板减少的作用!

    瑞弗兰/艾曲波帕(Revolade/ELTROMBOPAG)对血小板减少的作用!

    血小板是从骨髓的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质,是血液的组成部分,每立方毫米的血液中有10~30万个血小板,血小板可以起到止血、促进伤口愈合、对抗炎症反应等重要作用。    艾曲波帕 用来帮助增加血液中的血小板数目。艾曲波帕片Re ...

  • 威托克(VENETOCLAX/VENCLEXTA)适应17p缺失慢性淋巴细胞性白血病

    威托克(VENETOCLAX/VENCLEXTA)适应17p缺失慢性淋巴细胞性白血病

    Venetoclax是一种BCL-2抑制剂适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者的治疗,患者曾接受至少一种先前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的,继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中临床获益的描述和证实 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌的临床试验

    帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌的临床试验

    乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,晚期乳腺癌的形势更为严峻,总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%。哌柏西利(Palbociclib,又译为 帕博西尼 ),是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、 ...

  • 阿培利司/阿培利斯/阿博利布(Alpelisib/Piqray)用药剂量和给药

    阿培利司/阿培利斯/阿博利布(Alpelisib/Piqray)用药剂量和给药

    阿博利布 是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性,激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,PIK3CA突变,晚期或转移性乳腺癌在基于内分泌的方案之后或之后通过FDA批准的测试检测。    阿博利布 【剂型规格】片剂:50毫 ...

  • 阿培利司/阿培利斯/阿博利布(Alpelisib/Piqray)的药理机制

    阿培利司/阿培利斯/阿博利布(Alpelisib/Piqray)的药理机制

    【作用机制】 阿博利布 是磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的抑制剂,其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基(PIK3CA)的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号传导的活化,细胞转化和体外和体内模型中肿瘤的产生。   在乳腺癌细胞系中, 阿博利 ...

  • 患者服用考比替尼(COBIMETINIB)的警告及注意事项

    患者服用考比替尼(COBIMETINIB)的警告及注意事项

    ⑴ 新原发恶性病,皮肤和非-皮肤:治疗开始前,当用治疗时,和直至 考比替尼 Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。   ⑵ 出血:用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。   ⑶ 心肌病:在接受 考比替尼 Cotellic与威罗 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)药品说明简介

    布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)药品说明简介

    布加替尼 适应症:用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。    布加替尼 用法与用量:   1、口服,每日一次,从每次90mg起始剂量开始服用,连续服用7日;   2、若无严重副作 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(Epclusa)再获批新适应症治愈率高达100%?

    吉三代/伊柯鲁沙(Epclusa)再获批新适应症治愈率高达100%?

    吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案,日服一次,可用于6种基因型HCV患者。该药由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。   此次批准,使吉三代成为FDA批准的可用于成人和儿童HCV的首个泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治疗药物。 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼/泰瑞沙/AZD9291(Osimertinib)不仅仅只有疗效

    奥西替尼/奥希替尼/泰瑞沙/AZD9291(Osimertinib)不仅仅只有疗效

    泰瑞沙 (奥希替尼)被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全性 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的适应症及用法用量

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的适应症及用法用量

    舒尼替尼 发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET.该药上市十几年来,基于大量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、 ...

  • 曲格列汀(TRELAGLIPTIN)的不良反应及适用人群

    曲格列汀(TRELAGLIPTIN)的不良反应及适用人群

    曲格列汀 的不良反应   DPP-4抑制剂不是没有不良反应,曲格列汀同样有不良反应。DPP-4抑制剂通过提高生理性GLP-1的浓度,其发生的胃肠道反应较GLP-1类似物要轻,但有些人也会出现胃肠道反应、鼻咽炎、脂肪酶的升高等,有胰腺炎的病人不建议使用该药物。   ...

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