慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上， 维纳妥拉 Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键 ...
针对不良反应的剂量调整 对于以下情况，停用 卡博替尼 ： ①无法耐受二级不良反应 ②三级或四级不良反应 ③颌骨坏死 为解决或改善不良反应（如将不良反应恢复到基线或1级），按以下方法调整剂量： ①如果以前每天接受60mg的剂量 ...
LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET10名，CCDC6-RET 6名，未知融合伴侣类型3名。 ...
布加替尼 对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。一代药物克唑替尼治疗非小细胞肺癌ALK阳性耐药后，可选择的二代药物多达3种：布加替尼、艾乐 ...
最初 阿来替尼 是用于耐药患者的二线治疗，它的效果也是可见的，相较于只使用克唑替尼，阿来替尼又把患者的无进展生存提高了8个月左右。而一线克唑替尼+二线阿来替尼，两个靶向药物配合治疗，使患者能获得约20个月的无进展生存，这个结果与之前相比已经 ...
2015年12月，美国FDA批准 阿来替尼 ，用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼一线用于治疗ALK阳性NSCLC患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼用于治疗A ...
注意事项： 克唑替尼 推荐剂量为250mg口服，每日两次。与食物同服或不同服，直至疾病进展或患者无法耐受。 胶囊应整粒吞服。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐，则在下一次正常时 ...
通用名称： 阿法替尼 /妥复克 产品品名：XOVOLTIB [阿法替尼适应症] 阿法替尼(妥复克)适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 [阿法替尼用法用量] 阿法替尼 GILOTRIF的推荐剂量是40mg口服每天1次直 ...
MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的 ...
药品中文名： 布吉他滨 药品英文：brigatinib 英文商品名：ALUNBRIG 剂型：片剂 适应症：ALK阳性非小细胞肺癌 【不良反应】 最常见的药物治疗相关不良反应包括恶心（53%）、乏力（43%）以及腹泻（41%），强度主要集中于1，2级。 ...
泰瑞沙 耐药后的患者该怎么办？ 1. 必须基因检测 泰瑞沙（AZD9291）的耐药机制很复杂，患者自身的情况各不相同，必须经过ctDNA检测和组织活检来得到更加确切完善的肿瘤信息。这有助于医生为患者做出最为恰当的治疗方案。 2.化疗 化疗在 ...
2018年，中国政府将 泰瑞沙 （AZD9291）纳入医疗保险药品目录名单中，价格下降70%。患者还可以在此基础上再次进行医保报销。这两项措施给许多肺癌患者带来生的希望。 然而，尽管 泰瑞沙 （AZD9291）能够有效的解决一代靶向药耐药的问题，其副作用也 ...
舒尼替尼 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。然而舒尼替尼标准治疗方案（治疗4周，停药2周）产生的耐受性是近来 ...
哌柏西利 是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，能选择性CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 哌柏西利 与芳香化酶抑制 ...
初诊前列腺癌转移，医生就推荐使用 阿比特龙 ，合理吗？ 很多人认为一开始就上阿比特龙不够保守，担心耐药之后选择更少。其实目前，国内外多个指南已将阿比特龙作为转移前列腺癌患者的一线治疗的方案。已有多个研究表明，早期使用 阿比特龙 相较于其 ...
拉罗替尼 使用哪种类型的癌症？ 拉罗替尼被批准用于治疗某些实体瘤(癌症)，这些实体瘤会伴随多种不同的癌症发生。这些包括：膀胱癌;乳腺癌;结肠癌;肾癌;肺癌;前列腺癌。一些抗癌药物会根据肿瘤在体内的位置来治疗肿瘤。拉罗替尼并非如此。相反，肿 ...
是否采用 泰瑞沙 进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患 ...
※适应症和剂量方案 （1）EGFR Del19或L858R突变的早期NSCLC成年患者手术后的辅助治疗，80mg每天一次，持续3年，或因疾病进展或无法耐受提早终止。 （2）EGFR Del19或L858R突变的转移性NSCLC成年患者的一线治疗，80mg每天一次，直至疾病进展或无 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。因此，西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂 ...
一项随机、双盲、对照2期试验探究了将 索拉非尼 加至标准疗法中治疗新诊断为AML的患者（年龄≤60岁）的有效性和耐受性。SORAML研究入组267例AML患者，年龄范围18-60岁，新诊断为AML且未接受过治疗，临床评分0-2分，肾功能完好，无心脏并发症，近期无外伤 ...
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