适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制：KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是很多肿瘤形成的原因。 考比替尼 通 ...
抑制肿瘤增殖新靶点——p38MAPK丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。MAPK的激活是细胞内磷酸化级联反应的最终步骤。MAPK在MAPK/ERK激酶的作用下于酪氨酸和苏氨酸残基处发生磷酸化而被激活。 MAPKs信号转导在细胞内具 ...
瑞格非尼 是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，作用靶点多达是个，在治疗肝癌过程中展现了很乐观的效果。这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美）失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼 ...
1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。 2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高 ...
卡博替尼 用于去势抵抗的前列腺癌，进行过III期临床试验，结果显示只能延长患者的无疾病进展生存时间，却不能大幅度延长总生存时间。因此，截至目前，国内外的药监部门一直没有正式批准卡博替尼用于前列腺癌。 近期，一项PD-L1抗体T药联合 卡博替尼 ...
针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是最经济的治疗手段，就是抗雄治疗（去势治疗）——手术切除睾丸（应用的越来越少了，理由男同胞都懂的）或者通过药物阻断雄激素的合成、分泌和发挥功能。 一般而言，绝大多数前列腺癌患者对抗雄治疗疗效 ...
这项多个中心的2期试验（NCT 03171389）招募了伊马替尼（A/B组：血浆测序缺乏/存在KIT外显子13/14突变）或伊马替尼、苏尼替尼和雷戈拉非尼（C组）治疗后进展为晚期、不可切除GIST的患者。患者在每4周为一个周期内每日口服普纳替尼 30mg.主要终点是根据mR ...
全部名称： 普纳替尼 ，帕纳替尼，Ponatinib,lclusig,Ponaxen 适应症：普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑 ...
艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,）和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月后，治疗组 ...
根据新英格兰杂志发表的 艾曲波帕 治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg,95%患者血小板能超过100×109/L,53%甚至能超过200×109/L,而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变 ...
美国 FDA 批准了 来那度胺 用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)，即治疗那些已经接受了包括硼替佐米在内的两个疗程的化疗仍然复发或有疾病进展的患者。 在此次来那度胺 MCL 适应症获批之前，硼替佐米是唯一正式批准用于治疗 M ...
来那度胺 获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)肯定，认可来那度胺用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者接受自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为 MM 患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维持治疗药物。 MM ...
在硼替佐米和来那度胺上市前，MM 治疗主要是通过普通化疗，效果差、副作用大。而硼替佐米和来那度胺的上市，不但对初期 MM 患者具有明显疗效，并且能有效缓解难治复发性 MM 患者病情，尤其来那度胺，能够在明显治疗患者的同时降低治疗过程中的并发症和毒 ...
MDS是一种恶性血液疾病，全球大约有 30 万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞，抑制了正常细胞的发展。超过一半的骨髓增生异常综合症患者诊断出细胞染色体变异 ...
1、腹痛：出现腹痛症状的患者可以口服消旋山莨菪片来缓解腹痛； 2、口腔、舌头溃疡：服药第5天开始，先是口腔内壁，接着是舌尖，出现溃烂，影响进食和说话;各种方法治疗均无效，唯独用如下方法可缓解：进食后即用牙膏刷牙，然后嘴含“复方氯己定含漱 ...
晚期乳腺癌：在 依维莫司 治疗晚期乳腺癌的临床研究中，对于激素受体阳性而人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者，依维莫斯比安慰剂的中位无进展生存期提高了一倍还多，达到了7.8个月，而对于肾细胞癌患者来说，依维莫司的中位无进展生存期也达到了4.9个 ...
来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌结节性硬化症（TSC）相关的肿瘤和癫痫。 ...
依维替尼 的作用机制：这种异柠檬酸脱氢酶 -1 抑制剂是通过降低癌代谢物 2- 羟基戊二酸（2-HG）的异常发挥作用，从而导致恶性细胞分化。如果采用 FDA 批准的检验试剂检测到血液或骨髓中有 IDH1 突变，那么患者适合以 Tibsovo 治疗。 一项由 174 名 ...
Tibsovo 警告及注意事项 （1）QTc间期延长。 : 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生，剂量减低或不给，然后恢复给药或永久地终止Tbsovo. （2）Guillain-Barré综合证： 监视患者对新运动和/或感觉发现的体征和症状。永久地终止 Tibsovo 在 ...
（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 （2）输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。 （3）中性粒细胞减少：每次给ADCETRIS前监视完全血 ...
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