靶向药多吉美和 仑伐替尼 肝癌患者如何选择？多吉美和 仑伐替尼 两个都是一线用药，只考虑国内正版药，不考虑孟加拉(只有仑伐替尼仿制版)和印度（只有多吉美正规的仿制版）的话，怎么选一是看经济条件，二是看药效。下面内容供病友参考： 一、药效对比 ...
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤之首，被称为癌症的“第一杀手“。在中国人的肺腺癌中，大约6%为ALK突变。这个患者群体的特点：通常比较年轻，很多没有吸烟史。他们通常是家庭支柱，生病后对家庭影响很大。在以前只有化疗的年代，ALK突变肺癌是一类特 ...
MEK抑制剂 考比替尼 (cobimetinib)的常见不良反应及注意事项， 【 考比替尼 常见不良反应】对考比替尼Cotellic最常见不良反应(≥20%)是腹泻， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。最常见(≥5%) 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT ...
地中海贫血一线用药 地拉罗司 (Deferasiro)的用法用量介绍，【作用机制】：JADENU（deferasirox）是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂（如Fe3 +）。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗司对锌和铜具有非常低的亲和力，但是在施用地拉罗 ...
新上市的 达雷妥尤单抗 （兆珂），您了解吗？喜讯：国家药品监督管理局有条件批准达雷妥尤单抗注射液（Daratumumab Injection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一 ...
白血病新药靶向药物 吉列替尼 (Gilteritinib)相比化疗生存期翻倍，近日，日本药企安斯泰来宣布，欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药吉列替尼Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼G ...
ORR达73%阿扎胞苷联合 罗米地辛 (romidepsin)治疗外周T细胞淋巴瘤,许多证据表明，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）可能是典型的表观遗传疾病。4种组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi；伏立诺他[vorinostat]、罗米地辛[romidepsin]、贝利司他[belinostat]和西达苯胺[c ...
抗肿瘤药物 恩西地平 (enasidenib)诱导IDH2突变复发/难治性AML的分子缓解，导读：对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病（AML）患者的首次人体试验发现，IDH2抑制剂enasidenib是一种有效的诱导抢救疗法。在最近发表在血液中的一篇文章中，作者提 ...
尼妥珠单抗 (Nimotuzumab)和放疗对于新诊断弥漫性脑桥内生型胶质瘤(DIPG)的治疗，脑干肿瘤约占所有儿科中枢神经系统（CNS）肿瘤的10–15％。弥漫性脑桥内生型胶质瘤（DIPG）是儿童期最常见的脑干胶质瘤，约占该年龄组脑干胶质瘤的80％以上。根据WHO2016 ...
抗肿瘤药物 孟加拉国乐伐替尼 (Lenvatinib)的适应症以及服用剂量1、乐伐替尼适应症。 1）、肝细胞癌：乐伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2）、分化型甲状腺癌： 乐伐替尼 单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性 ...
维利帕尼 (Veliparib)治疗卵巢癌最新数据汇总，卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂维利帕尼Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌，并且能够显着提高患者的客观 ...
全球首款治疗骨髓纤维化的靶向药物 鲁索替尼 (ruxolitinib)，骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同 ...
【通用名称】甲苯磺酸拉帕替尼片 【商品名称】 泰立沙 Tykerb 【性 状】本品为黄色薄膜衣片，一侧平面，另一侧刻有凹陷GS XJG刻痕。 【成 份】甲苯磺酸拉帕替尼，N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙 ...
抗 PVRIG 抗体COM701在早期研究中显示出抗肿瘤活性，导语：在I期研究中，实验性抗PVRIG抗体COM701表现出高疾病控制率。Compugen制药公司今日宣布，将在2020年美国癌症研究协会（AACR）年会上提交的数据表明，在I期研究中，实验性抗PVRIG抗体COM701表现出 ...
FDA批准 乐卫玛 (LENVIMA)和可瑞达联合疗法用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者，东京和新泽西州肯尼沃斯市[2019年9月18日]–卫材（首席执行官：内藤晴夫）和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东（NYSE：MRK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了LENVI ...
靶向药物 博舒替尼 (Bosulif)的简介,博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物 ...
尼达尼布 (Nintedanib)是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。 Nintedanib与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞 ...
2020年5月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 奥拉帕尼 (olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 奥拉帕尼 的推荐剂量为300mg，口服，每天两次，伴随或不伴随进食均可。 ...
Opdivo联合免疫治疗 伊匹单抗 (Yervoy)收获第4个适应症肝细胞癌二线疗法，2020年03月11日，FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗肝细胞癌二线新适应症，双肿瘤免疫疗法可使肝细胞癌患者CR 8%, PR24%，至此，纳武利尤单抗联合伊匹单抗覆盖4种癌症，分别是 ...
2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 瑞卡帕布 (rucaparib)用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 前列腺癌 基金会执行副总裁兼首席科学官Howard ...
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