1、CYP3A抑制剂某些药物和食物会抑制CYP3A酶的活性，从而导致 奥拉帕利 无法正常分解代谢，降低疗效。CYP3A抑制剂类的药物有：强效 CYP3A抑制剂：伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康 唑、奈法唑酮、泊沙康唑、利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、 ...
奥拉帕利 已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为： （1）一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者； （2）联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者； （3）维持治疗复发性卵巢癌成人患者； ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)服用方法说明书！ 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)治疗甲状腺癌的剂量 用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌剂量为： （1）一天24mg（2片10mg+1片4mg）； （2）每日一次。 ...
奥希替尼 （中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问 ...
一线 奥希替尼 显著改善总生存期的原因可能是因为这样做能让所有潜在T790M突变患者都能用上奥希替尼。虽然一代靶向药耐药后理论上有接近50%的患者出现T790M突变，这些患者用上奥希替尼疗效就很好。 但由于耐药后快速进展患者身体状况恶化，以及无法 ...
吡非尼酮 【禁 忌】 （1） 对 吡非尼酮 任何成分过敏的患者禁用 （2） 中毒肝病患者禁用 （3） 妊娠及哺乳期患者禁用 （4） 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 （5） 需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药 ...
博舒替尼 警告和注意事项： （1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。 （2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 （3）肝毒性：治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行， ...
布加替尼 克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于 ...
发表在著名学术杂志《NatureCommunications》的文章指出： 布加替尼 （AP26113）这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。 研究者通过计算机模型分析表明，AP2611 ...
第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式。打个比方，药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合，一代药物之所以可以起效，就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强，容易发生脱落。而 ...
要讲 达克替尼 ，我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果；然而 达克替尼 这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达 ...
1.CYP3A4诱导剂与强CYP3A4诱导剂共同给药可能会降低 阿博利布 的浓度，这可能会降低阿普利西布的活性。避免与强CYP3A4诱导剂同时给药。 2.BCRP抑制剂与BCRP抑制剂共同给药可能会增加 阿博利布 的浓度，这可能会增加毒性风险。避免在接受PIQRAY治疗的 ...
1.严重超敏反应：永久停止 阿博利布 .及时开始适当的治疗。 2.严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和红斑多形性（EM）。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤 ...
警告和注意事项 1、眼部疾病 厄达替尼 可引起眼部疾病，包括中央性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR / RPED），导致视野缺损。据报道，在接受BALVERSA治疗的患者中，有25％的患者接受了CSR / RPED,首次发作的中位时间为50天。3％的患者报告 ...
美国食品和药物管理局今天批准加速批准 厄达替尼 （erdafitinib）片剂上市，这是一种治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者，其具有一种易感基因改变，称为FGFR3或FGFR2，并且在之前或之后发展含铂化疗。应使用FDA批准的伴随诊断设备选择患者进行Bal ...
子宫内膜癌，主要分成两大类： 最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。 ...
1、肺癌①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼 联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼 ...
作为首个IDH1抑制剂类口服剂， 依维替尼 （ivosidenib）被美国FDA批准用于治疗携带一种特定基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者，这是美国Agios 制药公司研发的一款抗癌药物。靶向药物Tibsovo的获批为携带 IDH1 突变的复发性或难治性 ...
(1) 在 吡非尼酮 的临床试验中发现本品可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现本品可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用本品可能无法受益。 (2) 吡非尼酮 可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤 ...
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