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  • 地诺单抗将为绝经后乳腺癌患者带来生存获益的福音

    地诺单抗将为绝经后乳腺癌患者带来生存获益的福音

    ABCSG-18研究是一项前瞻性、双盲、安慰剂对照III期临床试验。共有3420例早期、激素受体阳性、绝经后的Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌患者入组。在入组前所有患者都完成了初始治疗方案(手术、放疗、化疗或联合用药),并接受AI(芳香化酶抑制剂)辅助内分泌治疗。   患者 ...

  • 与唑来磷酸相比地诺单抗(denosumab)有效延缓了首次骨转移

    与唑来磷酸相比地诺单抗(denosumab)有效延缓了首次骨转移

      针对实体瘤骨转移, 地诺单抗 (denosumab)(denosumab)的安全性和有效性数据来自于三个全球随机、双盲对照试验。在这三个试验中,患者随机分配至地诺单抗(denosumab)组(120mg每次,每4周1次)或唑来磷酸组(4mg每次,每4周1次)。肌酐清除率小于30mL/min ...

  • 地诺单抗(denosumab)适应症有哪些使用剂量是怎样的?

    地诺单抗(denosumab)适应症有哪些使用剂量是怎样的?

      骨转移(osseous metastasis)是某些原发于骨组织以外的恶性肿瘤经血行转移至骨组织引起的以骨损害、疼痛为主要表现的疾病。最容易发生骨转移的恶性肿瘤包括乳腺癌、肺癌、肾癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌等。   唑来磷酸是临床 ...

  • 肺癌患者阿来替尼/艾乐替尼耐药了怎么办?

    肺癌患者阿来替尼/艾乐替尼耐药了怎么办?

    一线使用 阿来替尼 / 艾乐替尼 ,FPS(无进展生存期)长达34.8个月,所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后,二线使用阿来替尼/艾乐替尼,患者依然可以长期获益,那么肺癌患者阿来替尼/艾乐替尼耐药了怎么样?   耐药的表现   表现主要为重新出现肺癌 ...

  • 抑制剂曲美替尼(Trametinib)治疗卵巢癌效果怎么样?

    抑制剂曲美替尼(Trametinib)治疗卵巢癌效果怎么样?

    卵巢/腹膜低级别浆液性癌是一种罕见的肿瘤亚型,占所有浆液性癌症的5%-10%。大部分患者就诊时处于晚期,而且该类型肿瘤对化疗不敏感,70% II-IV期的患者会出现复发。该肿瘤存在MAPK通路的异常激活,寻找新的靶向药物提高患者的生存尤为重要。    曲美替尼 ...

  • 吉非替尼联合卡培他滨三线治疗晚期结肠癌

    吉非替尼联合卡培他滨三线治疗晚期结肠癌

    目前转移性结肠癌的标准一线化疗方案是奥沙利铂( L-OHP) 、伊立替康( CPT-11) 和氟尿嘧啶类药物组成的 方案,如 FOLFOX、FOLFIRI、CapeOX 等,FOLFOX 和 FOLFIRI 互为一线或二线化疗方案的地位已得到认可。而对于三线 治疗方案,NCCN 结肠癌指南主要推荐西妥 ...

  • 奥希替尼或将解决肺癌EGFR20外显子插入突变

    奥希替尼或将解决肺癌EGFR20外显子插入突变

      肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤,近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。约有80%左右的肺癌患者会被诊断为非小细胞肺癌,其中超过半数会伴有EGFR基因突变。   随着药物研发的进展,针对EGFR突变的 ...

  • 靶向药帕博西尼(Palbociclib)治疗乳腺癌优势突出

    靶向药帕博西尼(Palbociclib)治疗乳腺癌优势突出

    乳腺癌已成为全球头号“红颜杀手”。根据世界卫生组织发布的数据,全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,50万妇女因乳腺癌死亡。值得庆幸的是,乳腺癌在各癌种里预后较好,生存期较长。   帕博西尼(Palbociclib,IBRANCE,爱搏新),也叫哌柏西利,已经在世 ...

  • 前列腺癌睾酮抑制疗法和雄激素合成抑制剂药物有哪些?

    前列腺癌睾酮抑制疗法和雄激素合成抑制剂药物有哪些?

    食品药品监督管理局已批准每月注射地加瑞克来治疗晚期 前列腺癌 。雄激素受体抑制剂:LHRH激动剂和拮抗剂可降低血液中的睾酮水平,而雄激素受体抑制剂可阻止睾酮与所谓的“雄激素受体”结合,后者是癌细胞中的化学构成,可使睾酮和其他雄性激素进入癌细胞。 ...

  • 维利帕尼(Veliparib)联合化疗可延长BRCA野生型卵巢癌生存期

    维利帕尼(Veliparib)联合化疗可延长BRCA野生型卵巢癌生存期

    根据VELIA / GOG-3005期III期试验的新发现, 维利帕尼(Veliparib)(ABT-888)联合化疗可延长BRCA野生型高级别浆液性卵巢癌(HGSC)患者的无进展生存期,无论肿瘤同源重组缺乏症(HRD)状态如何,患者均可受益。Fisher指出,非HRD组和HRD组之间的PFS危险比几 ...

  • 赛诺菲(Libtayo)新型PD-1免疫疗法效果优于化疗

    赛诺菲(Libtayo)新型PD-1免疫疗法效果优于化疗

    肺癌可以大致分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,占肺癌总数的80%-85%。在非小细胞肺癌患者中,有25%-30%的鳞状非小细胞肺癌患者和70%-75%的非鳞状非小细胞肺癌患者。大多数患者在确诊时已是晚期,五年存活率仅为10%。    赛 ...

  • 首个也是唯一个BRAFV600E突变直肠癌靶向药康奈非尼(Braftovi)获批

    首个也是唯一个BRAFV600E突变直肠癌靶向药康奈非尼(Braftovi)获

    在世界范围内,结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型,在女性中第二常见癌症类型,仅在美国,在2018年就有约180万新诊断,在2020年估计将有147,950人被诊断为结肠癌或直肠癌,估计每年约有53,000人死于其疾病。据估计,高达15%的转移性CRC患者会发生BRAF突变 ...

  • 关于靶向药物安罗替尼(Anlotinib)常见不良反应该如何处理

    关于靶向药物安罗替尼(Anlotinib)常见不良反应该如何处理

      疫情期间,抗血管靶向药物 安罗替尼 因其卓越的疗效、可控安全性以及口服便捷性受到患者的认可,也得到肺癌界专家推荐。作为晚期肺癌治疗药物,安罗替尼具有显着疗效的同时,和其他肿瘤药物一样,也有一定的不良反应,疫情期间,患者该如何预防和处理这 ...

  • TACE联合靶向药物阿帕替尼(apatinib)治疗肝癌肺转移疾病控制率为83.3%

    TACE联合靶向药物阿帕替尼(apatinib)治疗肝癌肺转移疾病控制率为

      本次研究方案采用TACE联合 阿帕替尼 系统治疗肝癌肺转移的方案,该研究纳入38名Child-Pugh评分≥A,BCLC为C的患者。接受TACE+阿帕替尼(500 mg/天)治疗,中位服药时间为11.4个月(0.4~31.6月)。30例患者客观缓解率为50%,疾病控制率为83.3%,1例完全 ...

  • 替尼类药物翘楚伊布替尼(Ibrutinib)全球突破80亿美元

    替尼类药物翘楚伊布替尼(Ibrutinib)全球突破80亿美元

      随着强生、艾伯维2019年财报的公布,强生的伊布替尼销售额为34.11亿美元,较同期增长30.40%;艾伯维的伊布替尼销售额为46.74亿美元,较同期增长30.20%;2019年伊布替尼全球总计销售额为80.85亿美元,较同期增长30.30%。已进入全球畅销药TOP5行列,且位居 ...

  • 抗肿瘤药物纳武单抗(Nivolumab)在转移性肾上腺皮质癌中的应用

    抗肿瘤药物纳武单抗(Nivolumab)在转移性肾上腺皮质癌中的应用

      导语: 纳武单抗 在晚期ACC患者中表现出适度的抗肿瘤活性。      转移性肾上腺皮质癌(ACC)的全身治疗仍局限于化疗和米托坦。初步证据表明在ACC中可以引入抗肿瘤免疫应答治疗,这促使人们对检查点抑制剂如抗PD-1纳武单抗产生了浓厚兴趣。近日,内分 ...

  • 什么样的患者最适合用靶向药物奥西替尼(Osimertinib)

    什么样的患者最适合用靶向药物奥西替尼(Osimertinib)

    二线治疗:易瑞沙或者特罗凯等一代药物耐药后的最佳选择。2.一线治疗:EGFR突变阳性的肺癌患者,一经诊断立马使用。      一、 奥西替尼 二线治疗的优势。对于EGFR突变阳性的肺癌患者,易瑞沙或者特罗凯,无论哪一个,效果都不错,但平均1年左右,大多数 ...

  • 靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)ROS1阳性肺癌患者治疗新选择

    靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)ROS1阳性肺癌患者治疗新选择

      近期Alice T Shaw领衔的一项I/II期研究发表于《柳叶刀·肿瘤学》,该研究旨在评估 劳拉替尼 (lorlatinib)用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,并同期发表了专家述评。早在1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现,并于2007年首次 ...

  • 抗肿瘤药物曲妥珠单抗(Trastuzumab)简介

    抗肿瘤药物曲妥珠单抗(Trastuzumab)简介

      原发性乳腺癌患者中有25%-30%的患者HER-2过表达,针对这部分患者,尽管1991年开始的临床试验已经证实蒽环类药物能够提高HER-2阳性乳腺癌患者的无瘤生存期、无远处转移生存期和总生存期,但其作用仍然有限。学者们一直在致力于寻找针对HER-2阳性乳腺癌的更 ...

  • 万赛维(Valganciclovir)治疗先天性CMV感染临床数据

    万赛维(Valganciclovir)治疗先天性CMV感染临床数据

      已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染,使用更昔洛韦静滴6周,在婴儿6月时其听力得到改善,但是随着时间的推移,其效果会减弱。因此D.W. Kimberlin等人进行了一项随机、安慰剂对照试验,探究 万赛维 治疗先天性CMV感染时,6周疗法和6个月疗法的疗效比 ...

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