武田公司(Takeda)近日宣布,欧盟委员会(EC)批准了其ALK抑制剂布加替尼(Alunbrig)(brigatinib)扩展适应症,作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 布加替尼 (Alunbrig)是武田开发的下一代酪氨酸激酶 ...
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼(Crizotinib)是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂,但多数患者都会出现耐药后疾病进展,比如中枢神经系统(CNS)病变,主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新 ...
中国是肝癌发病大国,每年大约有39.5万例新确诊肝癌患者和38万例肝癌死亡患者。由于发病隐匿,已经诊断多数已为晚期,所剩生存期有限。乐伐替尼治疗肝癌超高疾病控制率再创佳绩! 基于REFLECT的结果,对比索拉非尼,乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时 ...
伊匹单抗联合O药后线治疗晚期胃食管癌,Checkmate032纳入了160例化疗后复发的晚期胃癌、食管癌或胃食管结合部癌患者,分别接受O药1mg/kg+ 伊匹单抗 3mg/kg,O药3mg/kg+伊匹单抗1mg/kg,或O药13mg/kg单药治疗。这些患者中,共有79%既往接受过≥2线治疗。 ...
试验旨在评估mavorixafor联合 ibrutinib 治疗耐药相关MYD88/CXCR4双突变WM患者的安全性和耐受性。 X4制药公司是一家专注于开发治疗罕见疾病新型疗法的临床阶段生物制药公司,该公司前不久宣布启动mavorixafor(X4P-001)联合 ibrutinib 治疗巨 ...
阿比特龙,发育代号CB-7598,也称为17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇,是合成的甾体CYP17A1抑制剂。 它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物, 阿比特龙 的酯和前药。 临床资料,已发现 阿比特龙 的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂,并可能拮抗 ...
目的:本研究目的是探讨 阿帕替尼 联合载药微球经动脉化疗栓塞(DEB-TACE)治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性。 方法:我们连续纳入了2015年12月至2017年5月期间使用DEB-TACE联合 阿帕替尼 进行治疗的晚期HCC患者,根据mRECIST标准评估治疗后1个 ...
背景:在一项关于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期研究中,纳武单抗联合伊匹单抗治疗的反应率优于纳武单抗单药治疗,特别是在表达程序性死亡配体1 (PD-L1)的肿瘤患者中。但仍需要数据来评估 纳武单抗 联合伊匹单抗对NSCLC患者的长期益处。 方 ...
在ALK系列文章里面介绍了一代ALK抑制剂克唑替尼、二代艾乐替尼、色瑞替尼、布加替尼后,今天介绍下辉瑞研发的三代药物—— 劳拉替尼 。 耐药机制,经过多年研究,在已知的发现中,总结出ALK耐药机制主要有两种,一种是非ALK依赖型,主要有旁路 ...
近年来,以 利伐沙班 为代表的新型口服抗凝药,基于其安全、有效、方便等特点,为静脉血栓栓塞的抗凝治疗开辟了新希望。然而,利伐沙班究竟该怎么用?本文将为大家详细讲解。 1什么是利伐沙班? 利伐沙班 是一种新型的口服抗凝药,是药品的通用 ...
2019年11月20日, 恩杂鲁胺 在中国获批,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。 2019年12月16日,美国FDA批准 恩杂鲁胺 治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对) ...
试验设计,这是一项开放的Ⅰb期研究,入组不可切除的HCC患者,要求患者的BCLC分级为B或C级,Child-Pugh分类为A类,ECOG PS 0~1分。入组的患者接受 乐伐替尼 12mg(体重≥60kg)或8mg(体重60kg)口服,每天1次;联合帕博利珠单抗200mg,静脉用药,每3周1 ...
乳腺癌中HER2阳性乳腺癌素来被称为“最凶险的乳腺癌”。在 曲妥珠单抗 问世前,HER2阳性乳腺癌可谓与三阴性乳腺癌“并驾齐驱”, 是乳腺癌中进展快、易复发转移且预后不良的一类。随着抗HER2治疗的问世,其疗效得到了极大的改善。因此对于HER2阳性的晚期 ...
结直肠癌新药 Lonsurf 已获香港引进抗癌复方新药Lonsurf(trifluridine/tipiracil,FTD/TPI),用于对其他疗法(化疗及生物疗法)不再响应的难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。该药物提前3个月通过了FDA批准,并被香港各大医院积极引进。 ...
第三代EGFR TKI 奥西替尼 (Tagrisso)作为EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗标准,已经为患者带来了令人印象深刻的生存益处。对循环肿瘤DNA(ctDNA)检测进行的前期和后天耐药性设置验证进一步帮助改善了结局。 与转移性EGFR患者相比 ...
索拉非尼 / 索拉菲尼 是多靶点药物,可以用于甲状腺癌,肾癌和肝癌,其中肝癌的应用最广泛,服用前不需要做基因突变检测,服用索拉非尼满一个月后复查评估疗效,如果有效就继续吃,无效就赶紧更换新的治疗方案。 索拉非尼的常见副作用是腹泻和皮疹 ...
奥拉帕利、 尼拉帕尼 、鲁卡帕利均获批用于复发性卵巢癌的维持治疗,但三者具有一定区别: (1)三种PARP抑制剂的药理和药代动力学特性不同。 尼拉帕尼生物利用度高达73%和更长的人体半衰期(36h),在肿瘤组织中高暴露量而显示出更好的抗肿瘤活性; ...
大约一半的HER2阳性乳腺癌患者可能发生中枢神经系统转移,其循证治疗方法有限。乳腺癌转化研究联盟(TBCRC)发表的TBCRC022研究结果表明,奈拉替尼(HER1、HER2、HER4不可逆抑制剂,又被港台等鼻边音不分的南方母语作者译为 来那替尼 )单药疗法对HER2阳性乳 ...
乳腺癌 是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳腺癌的治疗,靶向药物已经越来越受到重视。无数乳腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。那么,常见的治疗乳腺癌的靶向药物有哪些呢?下面我们就一起来看看,乳腺癌靶向治疗药物有哪些? 拉帕替尼(泰立 ...
CDK4/6抑制剂是一类处方药,与内分泌疗法联合用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至其它部位的转移性乳腺癌成年患者。CDK4/6抑制剂阻断参与促进癌细胞生长的某些分子。FDA批准爱博新、Kisqali和Verzenio ...

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