安罗替尼 商品名福可维，是一个非常重要的国产靶向药，目前已经获批用于晚期非小细胞肺癌的三线治疗、小细胞肺癌三线治疗、软组织肉瘤二线治疗，以及甲状腺髓样癌的治疗。根据最新的研究结果，安罗替尼对晚期非小细胞肺癌脑转移也具有显著的疗效。 ...
RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿生殖道细胞、睾丸生殖细胞上都有表达。 RET蛋白活化后会激活下游的信号通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AK ...
阿法替尼 对EGFR少见突变NSCLC患者有效，目前针对少见EGFR突变患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗疗效的报道较少，缺乏确切的临床数据。近日，一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼治疗疗 ...
出类拔萃， 吡咯替尼 I期、II期结果均荣登JCO。徐兵河教授：吡咯替尼是首个I期和II期结果均荣登JCO杂志的中国原研肿瘤药物，I期研究在2017年刊登于JCO，也是迄今为止中国的研究者在JCO发表的唯一一项I期肿瘤新药研究结果，我认为吡咯替尼在国际和国内同 ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅 ...
7月15日，GSK公布了PARPi尼拉帕尼(Niraparib) 一项重磅3期临床试验PRIMA (NCT02655016)的数据，顶线结果显示：一线铂化疗后，尼拉帕利维持治疗方案能够给卵巢癌患者 (不区分基因分型) 带来显着的无进展生存期获益。尼拉帕利成为第2款证实能给一线铂化疗 ...
2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 Enasidenib （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 Enasidenib 的研发效率堪称奇迹。正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中， ALK阳性突变约占5%，被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发，ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中，克唑替尼耐药后接受以 塞瑞替尼 为代表的二代ALK抑 ...
EGFR突变的发现成为肺癌精准治疗的开篇，2002年，第一代表皮生长因子受体（EGFR） 酪氨酸酶抑制剂（TKI）、全球首个肺癌原研靶向药 吉非替尼 （商品名：易瑞沙）率先在日本获批。 EGFR，是一个跨细胞膜的蛋白，可以感知细胞外的信号并 ...
NMPA有条件批准Denosumab（ 地舒单抗 ）上市，适应症骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者治疗。地舒单抗（狄诺塞麦）是安进开发的first-in-class抗RANKL单抗，药物于2010年05月26日在欧盟获得全球 ...
2007年，索拉非尼作为抗血管生成的分子靶向药物开启了肝癌分子靶向治疗的大门，可以说是肝癌治疗史上的巨大进步。尽管索拉非尼给肝外扩散和血管侵犯的患者提供了更多的选择，也在一定程度上实现了中晚期肝癌患者的长期生存，但由于其有效率低和副反应率 ...
对于晚期肝癌患者，系统性全身治疗是控制疾病进展、延长生存的主要治疗手段。新药的研发，治疗手段的进步，使肝癌全程管理的疗效得到了明显的改观，患者生存期日趋延长。RESORCE研究中，一线 索拉非尼 序贯二线瑞戈非尼，中位生存期长达26个月，而在真实 ...
乐伐替尼 ，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名 乐卫玛 ，是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡 ...
CLL/SLL患者的安全性和有效性在一项非对照试验和四项随机对照试验中得到证实。 临床数据：研究PCYC-1102-CA(简称研究1102)(NCT01105247)是一项开放的多中心试验，对48例CLL患者进行了研究。 入组患者的人群特征为：中位年龄67岁，71% ...
伊布替尼 一般的副作用：恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。 服用 伊布替尼 后的具体副作用：（1）套细胞淋巴瘤用药后具体副作用为：疲惫贫血、恶心呕吐、腹泻、腹疼、便秘、皮疹、食欲降 ...
近期国际研究表示，劳拉替尼（Lorlatinib）在ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者中表现出了临床活性，包括中枢神经系统转移患者和之前使用克唑替尼治疗的患者。鉴于 克唑替尼 难治性患者的治疗选择较少，劳拉替尼或可成为下一代靶向药物。 研究者 ...
乐伐替尼 是一种口服多靶点的抑制剂，该药品除了可以抑制肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活性， ...
肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。更为恐怖的是，由于以下两个特点，肝癌的治疗效果非常差，患者生存状况很艰难。80%的肝癌被发现时已经进入晚期。 由于肝脏具有很强的代偿能力，肝癌在早中期几乎没有症状，所以肝癌 ...
CDK4/6抑制剂是一类处方药，与内分泌疗法联合用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌或已扩散至其他部位的转移性乳腺癌成年患者。CDK4/6抑制剂阻断参与促进癌细胞生长的某些分子。FDA批准爱博新和Kisqali以及Verzenio上 ...
阿比特龙 和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，这是任何靶向药都逃脱不了的宿命，不止是阿比特龙。 阿比特龙 对于晚期前列腺癌患者来说是非常常用的靶向治疗手段，前列腺癌是男性泌尿生殖系统最 ...
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