拉帕替尼 跟阿法替尼类似，都是小分子TKI，进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长分裂的作用。 依维莫司则是进入癌细胞内部，抑制PI3K/AKT下游的mTOR活性，从而阻断信号的传输、达到抑 ...
Acalabrutinib(阿卡替尼)给药方法：在美国，Acalabrutinib（阿卡替尼）在专业药房有售。WM 适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀 ...
对于转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)的两种1类推荐治疗方案：阿比特龙+泼尼松+ADT和多西他赛+ADT，如何进行选择？临床中需要综合考虑，包括前列腺特异抗原（PSA）水平、Gleason评分、骨转移、内脏转移、合并症、体能状态、患者意愿等。 STAMPEDE研 ...
泰立沙 / 拉帕替尼 (Tykerb)治疗乳腺癌的疗效怎么样？我们来看一下泰立沙/拉帕替尼(Tykerb)的临床试验。临床试验包括40名HER2阳性转移性乳腺癌患者。评价口服泰立沙/拉帕替尼(Tykerb)HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。其中36例(90.0%)在复发/转移期接受 ...
索拉菲尼/多吉美(Sorafenib)曾经一直是晚期肝癌药物的唯一推荐的一线药物，目前也是可以一线应用的两个药物之一，但如何选好适应症，找到最合适和效果最好的人群一直是大家关心的问题 一项新研究表明，相较于单应用射频消融治疗的肝细胞肝癌患者，采用索 ...
索坦/舒尼替尼由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。 晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者如果一线药物伊马替 ...
所有高尿酸血症患者都能够用非布司他吗？一般来说，只有有症状的痛风我们才选择非布司他，而无症状的高尿酸血症并不适用。非布司他治疗痛风的原理是使尿酸生成减少，所以，非布司他更适用于尿酸生成增多的痛风患者。 非布司他 是一种新的非嘌呤类选择性黄嘌 ...
在《我不是药神》这部电影当中的格列宁所“扮演”的必然是抗癌神药——格列卫。它的欧洲商品名为Glivec，美国商品名为Gleevec，实际的药物分子名为伊马替尼（Imatinib）。格列卫的确称得上是一种“神药”：病人对这种药物的响应率几乎为百分之百；长期服用不 ...
吉非替尼，又叫易瑞沙，英文名Gefitinib，是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药物，通过抑制肿瘤生长信号传导通路中的表皮生长因子受体的酪氨酸激酶来阻断该信号通路。临床主要用于治疗非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效显著，目前是治疗肺癌晚期患者最强有力最 ...
达拉非尼 ，通用名Dabrafenib，商品名Tafinlar ，是葛兰素史克研发的激酶抑制剂，是一款用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，研究发现它对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC ...
瑞宁得（Anastrozole，也称阿那曲唑），雌激素虽然不是我们的敌人，但是升高的雌激素所带来的一系列副作用让我们的体型和日常生活都变得不那么愉快，可能发育的乳腺更是所有人都害怕发生在自己身上的，抗雌药物在循环中尤为重要，今天为大家带来阿那曲唑 ...
研究背景：CDK4/6-RB信号通路的改变是多种恶性肿瘤，包括胶质母细胞瘤（GBM）的细胞周期失调控的常见原因。 帕博西尼 (Palbociclib)是CDK4/6的口服抑制剂，可使RB1磷酸化和细胞周期发生停滞。美国旧金山加利福尼亚大学神经外科的Jennie W. Taylor等开展 ...
肺癌是威胁我国乃至世界的第一大肿瘤疾病，大多数患者在发现时已是晚期，在靶向治疗出现前，晚期肺癌患者的选择通常只有化疗和放疗，那个时候我国晚期肺癌患者平均总生存期仅有8-10个月。靶向药的出现大大改善了这种局面。 EGFR突变晚期非小细 ...
AL型淀粉样变现有的基于危险分层的治疗模式包括低危患者采用自体造血干细胞移植（ASCT），中高危患者不适合ASCT则采用联合化疗。基于硼替佐米的联合化疗已经成为非移植候选AL患者的标准治疗[1]。本项英国研究发现硼替佐米一线治疗可以获得65%的血液缓解 ...
GBI消息，信达生物和礼来制药共同宣布，双方合作的PD-1单抗达伯舒（通用名：信迪利单抗）和 力比泰 （通用名：培美曲塞二钠）和铂类用于无EGFR敏感突变或alk基因重排的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗期中分析达到主要研究终点，试 ...
近日，罗氏制药宣布，美国FDA批准 利妥昔单抗 （Rituximab）联合糖皮质激素，治疗2岁及以上儿童患者的肉芽肿性血管炎（GPA）和显微镜多血管炎（MPA）。 值得一提的是，这是首例也是唯一一种被批准治疗儿童GPA和MPA的药物此次， 利妥昔单抗 新适 ...
注意事项：如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用。血液学变化：用 波生坦 治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在波生坦治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗 ...
PFS 卵巢癌是全球女性死亡率最高的妇科肿瘤，高达85%的晚期卵巢癌患者化疗后会出现复发。PARP抑制剂是卵巢癌治疗中的“重磅武器”，让人们看到了降低晚期卵巢癌复发率、提高5年生存率的希望。 尼拉帕尼 (Niraparib)是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑 ...
奥拉帕利 作为首个被用于一线今日，英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）在其官网宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza?（利普卓?，奥拉帕利）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA，gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者 ...
近日，一项由美国耶鲁大学癌症中心（YCC）和Smilow肿瘤医院参与的新研究中，癌症免疫治疗药物 派姆单抗 （pembrolizumab、Keytruda）提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。NSCLC被认为是一种极具侵袭性的致命癌症。该研究结果近日已发表在《Journ ...
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