普拉替尼 作为一种靶向酪氨酸激酶抑制剂，能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，普拉替尼的优势在于其高度的选择性，能够减少对正常细胞的损伤，从而减少副作用的发生。这一特性使得普拉替尼成为RET融 ...
他替瑞林 （Taltirelin/Ceredist）是由日本田边三菱公司研发的一种口服促甲状腺素释放激素（TRH）类似物。自2000年在日本上市以来，他替瑞林主要用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。与传统的TRH相比，他替瑞林具有更长的半衰期和作用持续时间，且 ...
阿那莫林 （Anamorelin），化学名为盐酸阿那莫林，是一种口服活性的胃饥饿素受体激动剂。它主要通过模拟胃饥饿素的作用，与胃中的胃饥饿素受体结合，从而刺激食欲中枢，增加患者的进食量。这种药物属于“胃动力药”类别，旨在通过改善患者的营养状况来 ...
阿培利司 （Alpelisib），又称阿博利布（Piqray），是一款由瑞士诺华公司（Novartis）研发的口服小分子α特异性磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂。自获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，阿培利司在晚期或转移性乳腺癌的治疗中展现了卓越的疗效 ...
IDH1基因突变是急性髓系白血病（AML）的一种常见遗传异常，这种突变会导致细胞内代谢途径的紊乱，进而促进白血病细胞的生长和扩散。因此，针对IDH1突变的精准治疗成为了白血病治疗领域的一个重要研究方向。恩西地平正是针对这一靶点设计的创新药物，通过 ...
康奈非尼 （BRAFTOVI，通用名：Encorafenib），作为一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，近年来在治疗BRAF突变的转移性黑色素瘤患者中展现出了显著的疗效。黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，其发生与BRAF基因的突变密切相关，尤其是BRAF V600E和BRAF V600K突 ...
KRAS基因是RAS基因家族的重要成员之一，其突变在多种肿瘤中广泛存在，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占25%。KRAS基因的突变会导致其信号传导异常，从而促进肿瘤细胞的异常增殖和扩散。其中，KRAS G12C是KRAS基因最常见的突变类型之一，因其难以治疗 ...
胆管癌是一种罕见且难以治疗的癌症，其发病率近年来逐年上升。尽管手术是胆管癌唯一具有治愈潜力的治疗方式，但仅有少数早期患者在诊断时具备手术条件，且术后复发率较高。对于无法手术切除或晚期的胆管癌患者，现有的系统治疗效果往往不尽如人意，标准 ...
西多福韦 的化学结构类似于DNA的组成部分，它通过干扰病毒DNA的合成过程，阻止病毒的复制。具体来说，西多福韦被细胞吸收后，在细胞胸苷激酶的作用下转化为活性代谢物，如单磷酸酯、二磷酸酯和与磷酸胆碱的加成物。这些活性代谢物进一步抑制病毒DNA多聚 ...
米托坦 的化学名称为1,2-α-甲基-α-苯基-1,2-二氢化孕酮，其结构与杀虫药DDT和DDD相似，能够导致肾上腺皮质萎缩和坏死。这种药物通过破坏肾上腺皮质细胞的线粒体和激活细胞凋亡，对肿瘤细胞产生选择性损伤，从而达到抗肿瘤的效果。米托坦的口服剂型使 ...
厄达替尼 是一种口服的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。FGFR是一类关键的细胞表面受体，参与调控细胞的生长、分化以及凋亡等多个过程。当这些受体发生基因异常，如突变或过表达时，它们可能促进肿瘤细胞的增殖，从而导致癌症的发生和发展 ...
FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）是AML中最为常见的致癌突变基因之一，约占AML患者的20%至30%。FLT3基因突变主要包括受体近膜域的内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）的点突变，其中ITD的突变概率较高，约为25%。FLT3突变阳性的AML患者通常预后较差，疾病 ...
霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma，HL）是一种起源于淋巴结的血液系统恶性肿瘤，其治疗一直是医学界关注的重点。对于复发或难治性（r/r）霍奇金淋巴瘤患者，传统治疗方法的疗效往往有限。 伏立诺他 （Vorinostat，商品名ZOLINZA）是一种经美国食品药品监 ...
特应性皮炎（Atopic Dermatitis,AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，主要临床表现为皮肤干燥、瘙痒、红斑和丘疹等，给患者带来极大的生活困扰。随着医药研究的不断深入，越来越多的药物被用于治疗特应性皮炎，其中 卢可替尼乳膏 （商品名OPZELURA）作为F ...
喜保宁 （VIGABATRIN）是一种口服制剂，主要用于治疗对常规抗癫痫药物无反应或疗效不佳的难治性癫痫患者。美国FDA批准喜保宁用于治疗1个月至2岁婴儿的婴儿痉挛症，以及作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助治疗。 对难治性癫痫综合征的疗 ...
安必松 （AMBISOME）的主要优势在于其抗菌谱广，能够抑制多种真菌的生长和繁殖。它不仅可以治疗常见的念珠菌感染，还能有效应对血液系统真菌感染，如隐球菌脑膜炎、曲霉病和难治性球孢子菌病等。这些感染往往发生在免疫功能低下的患者身上，如器官移植 ...
卡博替尼 由美国Exelixis生物制药公司研发，是一种广谱抗癌药物，能够抑制包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等在内的至少9个重要靶点。这些靶点在肿瘤的生长、转移及血管生成中扮演关键角色。因此，卡博替尼被誉为靶向药中的“万金油”， ...
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种日益严重的全球公共卫生问题，其特征是肝脏中存在脂肪堆积并伴有炎症和肝细胞损伤。目前，尚无特效药物能够完全治愈NASH，但 奥贝胆酸 （OBETICHOLIC/OCALIVA）作为一种新型药物，其在治疗NASH方面的潜力引起了广泛关注 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）作为一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，尽管在治疗方案上取得了显著进展，如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的应用，但仍有一部分患者面临复发和难治性的挑战。在这一背景下， 塞利尼索 ...
罗圣全（Entrectinib，商品名ROZLYTREK）是由罗氏制药研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它主要针对携带NTRK、ROS1和ALK基因融合突变的实体瘤患者。恩曲替尼的化学结构复杂，但能够精准地作用于特定的靶点，从而发挥强大的抗癌作用。自2019年在美 ...
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