苏可欣 /阿伐曲泊帕（DOPTELET）的崛起，为血小板减少症的治疗带来了新的希望。 苏可欣/阿伐曲泊帕（DOPTELET）是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，其通用名称为马来酸阿伐曲泊帕。该药物由复星医药引进，并于2020年7月在中国正式获 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib），又名维特拉克，作为一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，自其问世以来便引起了广泛关注。本文旨在探讨拉罗替尼在胃肠间质瘤（GIST）治疗中的疗效表现。 拉罗替尼是一种创新的抗癌药物，其主要作用机制在于阻断 ...
在皮肤病学领域，特应性皮炎（Atopic Dermatitis,AD）作为一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，长期困扰着全球数百万患者，尤其是儿童与青少年群体。其症状包括皮肤干燥、剧烈瘙痒、红斑及苔藓样变等，不仅严重影响患者的生活质量，还可能对心理健康 ...
套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma，MCL）是一种起源于淋巴结和淋巴组织的非霍奇金淋巴瘤，其恶性度较高，且预后较差。 吡托布鲁替尼 （Pirtobrutinib，商品名JAYPIRCA）便是其中的佼佼者，它作为一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在MCL治疗 ...
BRAF V600E突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种相对罕见的基因突变，其发生率约为2%-3%。然而，尽管其频率不高，该突变却与肿瘤的快速生长、侵袭性强以及不良预后密切相关。BRAF V600E突变能够持续激活下游的MEK-ERK信号通路，进而促进肿瘤细胞的增殖和转 ...
达拉非尼 是一种口服的BRAF激酶抑制剂，主要用于治疗不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者。BRAF基因是黑色素瘤中常见的突变基因之一，其突变率可高达20%以上。达拉非尼通过特异性地抑制BRAF蛋白的活性，阻断癌细胞的生长和分裂信号，从而减缓 ...
罗氟司特乳膏 ，英文名为ZORYVE，是一种磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂，主要用于12岁及以上患者的斑块状银屑病治疗。该药物通过抑制磷酸二酯酶-4的活性，减少促炎性介质的生成，并增加抗炎介质的生成，从而有效减轻银屑病引起的炎症反应。罗氟司特乳膏不 ...
纳地美定 是一种外周μ-阿片受体拮抗剂（PAMORAs），由盐野义制药株式会社研发，并已在多个国家和地区获批上市，包括美国、欧盟、日本和中国台湾。该药物通过阻断肠道细胞MOR的特定受体，促进肠道蠕动和液体分泌，同时减少大肠的吸收，从而提高大肠内物 ...
ELAHERE （Mirvetuximab Soravtansine）是由ImmunoGen公司研发的一款针对叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物。该药物由IgG1亚型的抗FRα人源化单抗M9346A、小分子抗微管蛋白剂DM4以及连接物磺基SPDB三部分组成，能够精准地识别和消灭表达高水平FRα的癌 ...
恩杂鲁胺 ，也称为安杂鲁胺，是一种口服雄激素受体拮抗剂，主要用于治疗化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌。其核心作用机制在于通过阻断雄激素受体信号传导通路，降低前列腺细胞中的PSA（前列腺特异性抗原）蛋白合成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。具体 ...
索托拉西布 （又称索托雷塞，商品名或研发代号AMG510）作为一款革命性的靶向治疗药物，正以其卓越的安全性能在癌症治疗领域掀起一场前所未有的变革。这款药物的诞生，不仅为特定类型的癌症患者带来了新的希望之光，更在药物安全性方面树立了新的标杆。 ...
恩西地平 （ENASIDENIB，商品名Idhifa）作为一种创新药物，为携带IDH2基因突变的AML患者带来了新的希望。IDH2基因突变在AML患者中相对常见，约占所有AML病例的15%至20%，这种突变会导致IDH2酶的活性异常，进而产生致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG），干扰 ...
艾伏尼布 /拓舒沃（TIBSOVO）在治疗IDH1突变胆管癌中的效果。在医学领域，胆管癌作为一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，因其高侵袭性和高转移性而备受关注。尽管近年来在胆管癌的治疗上取得了一定进展，但总体治疗效果仍不尽如人意，特别是对于存在特 ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）治疗晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者的临床效果。在泌尿系统恶性肿瘤中，膀胱癌以其高发病率和复杂的治疗过程而备受关注。尤其是晚期膀胱癌，尤其是那些伴随成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的病例，其治疗难度 ...
米托坦 （Mitotane）/密妥坦（Lysodren）无疑是其中一颗耀眼的明星，尤其是在治疗肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）方面，其展现出的高效性和独特作用机制，为无数患者带来了生命的曙光。 肾上腺皮质癌是一种罕见但预后极差的恶性肿瘤 ...
吡非尼酮 具有多重作用机制，主要包括抗纤维化、抗炎和抗氧化作用。首先，它通过抑制转化生长因子-β1（TGF-β1）的过度表达，减少成纤维细胞的增殖和胶原的合成，从而发挥抗纤维化作用。TGF-β1是纤维化形成和发展的关键细胞因子，吡非尼酮能有效抑制 ...
在不可切除的晚期肝癌患者中， 乐伐替尼 已成为一线治疗药物。根据REFLECT全球多中心临床Ⅲ期对照研究显示，乐伐替尼组的中位生存时间非劣于传统的索拉非尼，且中位无进展生存期（PFS）达到了9.2个月，显著优于索拉非尼的3.6个月，疾病进展风险下降了34% ...
阿比特龙 （Abiraterone），化学名称为17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是一种CYP17抑制剂。CYP17是雄激素合成过程中的关键酶，广泛存在于睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中。阿比特龙通过特异性地抑制CYP17的活性，从而阻断雄激素的合成，达到控制 ...
吉非替尼 作为首个用于晚期肺癌的酪氨酸激酶抑制剂类口服靶向药物，对EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的治疗效果。临床研究表明，对于EGFR19或EGFR21基因阳性的晚期NSCLC患者，服用吉非替尼后约65%的患者可获得较好的效果，表现为 ...
肾细胞癌（RCC）是一种复杂的恶性肿瘤，其治疗一直以来都是医学界关注的重点。近年来，随着靶向疗法和免疫疗法的不断发展，肾细胞癌患者的生存期得到了显著延长。其中， 替沃扎尼 （Fotivda/Tivozanib）作为一种新型的选择性血管内皮生长因子受体（VEGFR ...
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