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  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)在治疗难治性多发性骨髓瘤患者中的卓越表现

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)在治疗难治性多发性骨髓瘤患者中

       泊马度胺 (POMALIDOMID),这一创新药物的诞生,便是为难治性多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者开辟了一条全新的治疗道路,展现了其卓越而显著的治疗功效。   多发性骨髓瘤,作为一种起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,以其复发难治、病程漫长且 ...

  • 维奈托克/维纳妥拉(VENETOCLAX)为CLL患者提供了新的治疗选择

    维奈托克/维纳妥拉(VENETOCLAX)为CLL患者提供了新的治疗选择

       维奈托克 (VENETOCLAX),这一创新药物的诞生,无疑为慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia,CLL)患者及其家庭带来了一束温暖而璀璨的希望之光,开启了治疗领域的新篇章。   慢性淋巴细胞白血病,作为一种常见的成人白血病类型,其病程 ...

  • 去纤苷钠/去纤苷(DEFIBROTIDE)对于缓解肝小静脉闭塞病引起的肝脏淤血和肿大具有重要意义

    去纤苷钠/去纤苷(DEFIBROTIDE)对于缓解肝小静脉闭塞病引起的肝脏

       去纤苷钠 (Defitelio/Defibrotide)作为一种新型治疗药物,在治疗肝小静脉闭塞病中展现了显著的疗效。去纤苷钠是一种从猪肠黏膜提取的单链多聚脱氧核苷酸复合物,具有独特的药理作用机制,包括抗凝、抗炎、促进纤溶以及改善微循环等。    抗凝与抗血 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)对NRAS突变黑色素瘤患者的临床研究与疗效

    比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)对NRAS突变黑色素瘤患者的临床研究与

       比美替尼 (Bekimetinib,商品名MEKTOVI)作为一种口服的MEK1和MEK2抑制剂,近年来在治疗晚期黑色素瘤患者方面展现出显著的临床疗效。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂,而MEKTOVI通过可逆地抑制MEK1和MEK2,阻断信号通路向下游传导 ...

  • 贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)治疗晚期肾细胞癌临床试验的显著成果

    贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)治疗晚期肾细胞癌临床试验的显著成

       贝组替凡 (Belzutifan)是一种HIF-2α(缺氧诱导因子2α)抑制剂,由MerckCo.,Inc.开发。HIF-2α是肾细胞肿瘤发展的关键调节因子,其过表达与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长密切相关。通过抑制HIF-2α的活性,贝组替凡能够减少与肿瘤生长相关的靶基因的 ...

  • 雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)在AML治疗中的安全性

    雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)在AML治疗中的安全性

       雷德帕斯 /米哚妥林(RYDAPT,商品名)作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗AML方面展现出了显著的优势,尤其是在针对携带FLT3基因突变的AML患者中。本文旨在探讨米哚妥林在AML治疗中的安全性。   米哚妥林是一种口服的激酶抑制剂,它通过阻断促进细胞生 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的显著疗效为CML患者带来了生命的希望

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的显著疗效为CML患者带来了生命的

       普纳替尼 (Ponatinib),也被称为帕纳替尼,一种针对特定基因突变型CML患者的革命性治疗药物。   慢性髓系白血病,作为一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,长期困扰着无数患者及其家庭。传统治疗虽能在一定程度上控制病情,但对于某些特定基因型如T315I ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)能够显著延长晚期乳腺癌患者的无进展生存期

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)能够显著延长晚期乳腺癌患者的无

       哌柏西利 (Palbociclib),这一化学名或许对许多人而言略显陌生,但在晚期乳腺癌患者的世界里,它却是希望与光明的象征。作为一种创新型的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,哌柏西利的出现,不仅为乳腺癌治疗领域带来了革命性的变化,更显著地 ...

  • 艾曲泊帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)在治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜方面疗效如何?

    艾曲泊帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)在治疗儿童慢性特发性血小板减少

       艾曲波帕 (Eltrombopag),这一革命性的促血小板生成素受体激动剂,在治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜(Chronic Idiopathic Thrombocytopenic Purpura,CITP)方面,正以其卓越的疗效和安全性,逐渐成为儿科血液学领域的一颗璀璨新星。   CITP是 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(STIVARGA)在晚期肝癌的治疗中展现出其独特的疗效

    瑞戈非尼/瑞格非尼(STIVARGA)在晚期肝癌的治疗中展现出其独特的

       瑞戈非尼 (STIVARGA),作为一种口服的抗血管生成的靶向药物,正逐渐在晚期肝癌的治疗中展现出其独特的疗效。   瑞戈非尼由拜耳制药公司研发,自问世以来,便以其显著的抗肿瘤效果引起了广泛关注。该药物主要通过抑制肿瘤新生血管的形成,从而阻断肿 ...

  • 图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)联合曲妥珠单抗和卡培他滨在HER2+乳腺癌患者中的疗效

    图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)联合曲妥珠单抗和卡培他滨在HER2+

       图卡替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,而对EGFR等其他HER家族受体的抑制作用极小。这种高度的选择性减少了药物对正常细胞的毒性,提高了治疗的安全性和有效性。图卡替尼的研发由Seagen Inc.等公司完成,并于2020年4月 ...

  • 塞尔帕替尼/睿妥(RETEVMO)在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中展现了高客观缓解率

    塞尔帕替尼/睿妥(RETEVMO)在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中展现

       塞尔帕替尼 (Selpercatinib,代号LOXO-292,商品名Retevmo)于2020年5月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首款获批用于治疗携带RET基因融合突变的癌症患者的精准疗法。这一药物的问世,标志着RET这一罕见靶点正式进入“有靶向药 ...

  • 司美替尼/科赛优(SELUMETINIB)在治疗有症状的NF1相关PN患者方面表现出了显著的临床改善

    司美替尼/科赛优(SELUMETINIB)在治疗有症状的NF1相关PN患者方面

      司美替尼是一种口服、强效、选择性的MEK1/2激酶抑制剂。NF1基因编码的神经纤维瘤病蛋清(neurofibromin)对RAS/MAPK通道进行负调控,帮助控制细胞生长、分裂和生存。当NF1基因发生变异时,RAS/RAF/MEK/ERK信号通路可能失衡,导致细胞不受控制地生长、分 ...

  • 雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)联合化疗的治疗方案不仅延长了患者的生存期

    雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)联合化疗的治疗方案不仅延长了患者的

       米哚妥林 是一种口服多靶向激酶抑制剂,通过阻断多种促进细胞生长的酶来发挥治疗作用,其中包括FLT3激酶。FLT3是一种在血液细胞增殖过程中起关键作用的细胞表面蛋白质,其突变可导致AML病情快速恶化、复发率增加及生存率降低。米哚妥林能够特异性地抑制 ...

  • 甲基苄肼/丙卡巴肼(NATULAN)在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用

    甲基苄肼/丙卡巴肼(NATULAN)在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用

       甲基苄肼 进入体内后,经肝微粒体氧化代谢,产生甲基或其他烷基自由基。这些自由基与DNA结合,使其解聚,从而抑制DNA、RNA及蛋白质的合成。这种作用机制使得甲基苄肼对快速增殖的肿瘤细胞具有强大的杀伤力。此外,甲基苄肼还能引起类似电离辐射的作用, ...

  • 释贝灵/普乐沙福(MOZOBIL)在非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性

    释贝灵/普乐沙福(MOZOBIL)在非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性

      非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种高度异质性的恶性肿瘤,其治疗策略包括化疗、放疗以及自体造血干细胞移植(ASCT)等。在ASCT过程中,造血干细胞的动员与采集是至关重要的一环。释贝灵/ 普乐沙福 (Mozobil/Plerixafor)作为一种创新的造血干细胞动员剂,在 ...

  • 伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)在治疗复发难治多发性骨髓瘤方面表现出色

    伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)在治疗复发难治多发性骨髓瘤方面表现

       伊沙佐米 是首个口服蛋白酶体抑制剂,通过抑制细胞内的蛋白酶体功能,阻断癌细胞的正常代谢和分解机制,从而引发癌细胞的凋亡。具体而言,伊沙佐米能够阻断蛋白激酶Cδ(PKCδ)的活性,这是癌细胞增殖的关键途径之一。这一机制使得伊沙佐米在抑制多发 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在治疗不可切除肝细胞癌中的显著疗效

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在治疗不可切除肝细胞癌中的显著疗效

       索拉非尼 (商品名:多吉美)便是这样一颗在治疗不可切除肝细胞癌(HCC)领域中熠熠生辉的明星。肝细胞癌,作为全球范围内最常见的原发性肝脏恶性肿瘤之一,其不可切除性往往意味着治疗难度的显著增加和患者预后的严峻挑战。然而,索拉非尼的出现,为这 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)能同时抑制多个与肿瘤生长和血管新生密切相关的酪氨酸激酶受体

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)能同时抑制多个与肿瘤生长和血管

       乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,以其独特的药理机制和卓越的临床表现,在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗领域脱颖而出,成为了医生和患者眼中的希望之光。   非小细胞肺癌作为肺癌的主要类型,其高发病率和致死率一直 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)在转移性肾透明细胞癌的治疗中展现出了卓越的功效

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)在转移性肾透明细胞癌的治疗中展现出了

       舒尼替尼 (商品名:索坦,Sunitinib)便是这样一颗耀眼的星辰,在不可切除的转移性肾透明细胞癌(ccRCC)的治疗领域,它以其卓越的功效赢得了广泛的认可与赞誉。   肾透明细胞癌,作为肾脏最常见的恶性肿瘤之一,其不可切除的转移性阶段往往预示着疾 ...

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