MET基因是一种重要的癌症驱动基因，其异常激活，尤其是METex14跳跃突变，是导致非小细胞肺癌发生发展的重要因素之一。这一突变在NSCLC中的发生率约为3%-4%，多见于老年、非吸烟及肺肉瘤样癌患者。METex14跳跃突变会导致MET信号通路的异常激活，从而促进 ...
依鲁替尼 是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂，它通过不可逆地结合BTK，阻断其功能，从而抑制癌细胞的异常增殖并诱导其凋亡。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液肿瘤中，BTK信号通路的异常激活是疾病进展的关键因素之一。依鲁替尼能够特异性地 ...
BRAF是人类最重要的原癌基因之一，它在多种肿瘤中扮演着关键角色，特别是在黑素瘤中。BRAF V600E突变是黑素瘤中最常见的基因突变之一，超过一半的黑素瘤患者携带有这种突变。这一突变会导致下游MEK-ERK信号通路的持续激活，进而促进肿瘤的生长、增殖和侵 ...
图卡替尼 （Tucatinib），也称为妥卡替尼（TUCATINIB），是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2受体具有高度特异性。图卡替尼由Seattle Genetics,Inc.研发，并于2020年4月获得美国FDA批准，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗手术无法切除或转移 ...
美替拉酮通过抑制肾上腺皮质中11β-羟化酶的活性，阻断皮质醇的合成途径。11β-羟化酶是皮质醇合成过程中的关键酶，美替拉酮通过抑制其活性，减少了皮质醇的产生。皮质醇是一种重要的肾上腺皮质激素，其过量分泌是肾上腺皮质肿瘤和库欣综合征等疾病的主 ...
泰瑞莎/ 奥希替尼 （AZD9291）作为第三代EGFR抑制剂，其在一线治疗中的卓越疗效备受瞩目。本文将详细探讨泰瑞莎/奥希替尼在晚期NSCLC一线治疗中的表现及其给患者带来的希望。 泰瑞莎/奥希替尼（AZD9291）由阿斯利康公司研发，是一种不可逆的第三代EG ...
吉非替尼 /易瑞沙（Gefitinib）是一种口服的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，它像一把精准的钥匙，特异性地插入EGFR的锁孔中，阻断了肿瘤细胞的增殖和生存信号通路。实验室研究表明，吉非替尼能够显著抑制EGFR的活性，从而有效抑制肺癌细胞 ...
达拉非尼 （Dabrafenib），这一针对特定基因突变的靶向治疗药物，在IV期黑色素瘤的治疗领域中，以其显著的疗效和独特的机制，成为了众多患者心中的希望之光。 黑色素瘤，作为一种起源于皮肤黑色素细胞的恶性肿瘤，其恶性程度高，尤其是当疾病进展至 ...
曲美替尼 （商品名：迈吉宁，化学名：Trametinib）作为一种新型的MEK1/2抑制剂，近年来在转移性结直肠癌（CRC）的治疗中逐渐展现出其独特的疗效和潜力。 曲美替尼是一种口服片剂，最早由美国FDA于2013年批准上市，主要用于治疗伴有BRAF V600E或V600 ...
泊马度胺 （Pomalidomide），这一由威利公司（Celgene Corporation）研发并已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，在难治性多发性骨髓瘤的治疗中展现出了非凡的功效。 多发性骨髓瘤，作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗过程往往充满挑 ...
维纳妥拉 （Venetoclax），又称 维奈托克 或Venclexta，是全球首款针对BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）的抑制剂，它作为一种口服生物可利用的小分子药物，在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面展现了显著的临床效果。然而，如同所有药物一样，维奈托克在带 ...
RYDAPT （雷德帕斯/米哚妥林）作为一种针对急性髓系白血病（AML）的创新疗法，其在治疗过程中的安全性得到了较好的控制，无疑为AML患者及其家庭带来了前所未有的希望与光明。 AML，作为一种起病急骤、进展迅速的血液系统恶性肿瘤，长期以来以其高复 ...
普纳替尼 （Ponatinib），也称为帕纳替尼，是一种口服的靶向治疗药物，属于第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。自2012年被美国FDA快速审批上市以来，普纳替尼在治疗慢性髓细胞白血病（CML）领域展现出了显著的疗效，特别是对具有T315I突变的CML患 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），作为一种创新的血栓生成素受体激动剂（TRA），自2008年首次获得批准以来，已在临床实践中展现出其卓越的治疗效果。这种口服小分子药物通过激活血小板和巨核细胞中的TPO（血小板生成素）受体，刺激血小板的生成，从而有效提升 ...
瑞戈非尼 （STIVARGA）便是这样一颗在晚期肝癌治疗领域熠熠生辉的明星，它不仅代表着科学研究的重大突破，更是无数肝癌患者及其家庭心中的温暖慰藉。 开启新篇章：晚期肝癌治疗的挑战与机遇 肝癌，作为全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其晚期治 ...
万赛维 （Valcyte），通用名称为盐酸缬更昔洛韦片，是一种创新的抗病毒药物，在治疗巨细胞病毒（CMV）感染方面展现出显著的优势。作为更昔洛韦的前体药物，万赛维结合了口服和静脉注射的优势，不仅提高了生物利用度，还降低了毒副作用，显著改善了患者 ...
重型再生障碍性贫血（Severe Aplastic Anemia,SAA）是一种由多重发病机制引起的严重骨髓造血衰竭性疾病，其特点为中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，常导致危及生命的严重感染和出血。由于病情严重，SAA的治疗一直是临床上的重要挑战。 艾曲泊帕 （商品名 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，其特点是血液中血小板计数低（血小板减少症）和血小板生成受损。这种疾病导致患者面临严重的出血事件和自发性擦伤的风险，严重影响患者的生活质量。因此，寻找有效且安全的治疗方法对于IT ...
玛伐凯泰 是全球首个也是目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂。它通过靶向作用于心肌肌球蛋白ATP酶，减少肌动蛋白-肌球蛋白横桥的形成，从而减轻心肌的过度收缩，改善心脏的舒张功能。这一独特的作用机制使得玛伐凯泰在减轻左心室肥厚、改善左心室流出道 ...
ROS1阳性非小细胞肺癌是一种由ROS1基因融合导致的恶性肿瘤，传统的化疗和放疗虽能在一定程度上控制病情，但副作用较大且疗效有限。随着对ROS1基因融合机制的深入研究，靶向ROS1的药物逐渐成为治疗该类癌症的重要选择。奥凯乐/ 瑞波替尼 （AUGTYRO）正是 ...
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