尼塞韦单抗是一种人源化单克隆抗体，通过特异性结合呼吸道合胞病毒（RSV）的F蛋白稳定构象，阻断病毒与宿主细胞表面受体的融合过程，从而中和病毒颗粒并抑制其入侵呼吸道上皮细胞。该药设计针对预防婴儿呼吸道合胞病毒感染，尤其是早产儿、患有先天性心脏病或慢性肺病等高风险婴儿，以及所有新生儿在首个RSV流行季的保护需求，为婴幼儿群体提供了突破传统被动免疫局限的长效防护方案。

　　在婴幼儿呼吸道疾病的病因中，RSV是全球范围内导致婴儿细支气管炎和肺炎最常见的病原体，每年造成数百万例住院，且重症多集中于出生后的第一年。传统被动免疫依赖帕利珠单抗（Synagis）等短效单克隆抗体，需每月注射一次且仅适用于高危婴儿，覆盖面和依从性有限。尼塞韦单抗采用创新的YTE修饰技术延长抗体半衰期，使其在体内存留时间显著延长，单次给药即可在整个RSV流行季提供保护，突破了频繁注射的不便，并能覆盖更广泛的新生儿群体。

　　临床定位上，尼塞韦单抗主要用于预防新生儿和婴儿在首个RSV流行季感染RSV。关键Ⅲ期临床试验（MELODY与MEDLEY研究）显示，在健康足月儿及高危婴儿中，单次肌肉注射尼塞韦单抗可将RSV相关下呼吸道感染住院率降低约75%，对高危婴儿的住院风险降幅更为显著，且安全性与生理盐水安慰剂相当。该药是目前唯一获批用于所有新生儿（不论风险状态）的RSV长效预防单克隆抗体，极大扩展了防护覆盖面。

　　给药方式为单次肌肉注射，推荐剂量按体重计算：体重小于5公斤的婴儿为50毫克，体重大于等于5公斤的婴儿为100毫克，通常在RSV流行季开始前或流行早期完成注射，可提供约五个月的持续保护。治疗前无需常规实验室筛查，但需确认无对本药成分过敏史。注射部位常见不良反应包括注射部位红肿、疼痛或硬结，一般轻微且可自行缓解；极少数情况下可出现过敏反应（如皮疹、荨麻疹、呼吸困难），需立即医疗处置。

　　安全性方面，整体耐受性良好，大规模试验中未发现与药物相关的严重不良事件增加。需关注超敏反应及注射部位局部反应，罕见情况下可能出现短暂发热或易激惹。药物相互作用上，尼塞韦单抗为生物制剂，不与常规小分子药物发生药代动力学相互作用，但若需同时接种其他疫苗，建议在注射部位间隔一定距离并遵循疫苗接种时间表。

　　在临床价值上，尼塞韦单抗以单剂长效防护的创新模式，解决了传统RSV预防需多次注射、覆盖有限的问题，显著降低了婴儿RSV相关住院率和医疗负担。其适用于所有新生儿的特点，使公共卫生层面的群体防护成为可能，尤其在RSV流行季可减轻儿科病房压力。随着全球推广，其有望成为新生儿保健常规措施的一部分。未来研究将探索在免疫功能低下儿童及更大年龄儿童中的应用潜力。需注意，本内容为健康信息科普，不构成医疗建议或处方依据，任何预防用药决策均应在具备资质的医疗专业人员指导下进行，并结合当地流行病学情况及个体风险因素制定方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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