司替戊醇 （Stiripentol，商品名Diacomit），作为一种创新的抗癫痫药物，为治疗特定类型的癫痫，尤其是与Dravet综合征相关的癫痫发作，提供了新的治疗选择。 司替戊醇的化学结构与其他已知抗癫痫药物不同，其具体作用机制尚不完全清楚。然而，研究 ...
他替瑞林（Taltirelin），商品名为Ceredist，是一种合成的促甲状腺素释放激素（TRH）类似物。自2000年7月在日本上市以来，它主要用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。作为一种中枢神经系统（CNS）药物，他替瑞林展现了独特的药理作用和临床价值。 ...
恩诺单抗 作为一种创新的抗体药物，为尿路上皮癌和膀胱癌患者提供了新的治疗选择。它通过独特的机制作用于癌细胞，展现了显著的治疗效果，并改善了患者的生活质量。 恩诺单抗 是一种抗体-药物偶联物（ADC），通过靶向癌细胞表面的特异性抗原Nectin ...
维罗非尼 （Vemurafenib），商品名Zelboraf，是一种针对具有BRAF V600突变的黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物通过抑制BRAF蛋白激酶的活性，有效阻断黑色素瘤细胞的生长和扩散，为晚期或转移性黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。 药品与疾病背景 ...
阿片类药物在治疗慢性疼痛中发挥着关键作用，但其引起的便秘（OIC）副作用却常困扰着患者。 纳地美定 作为一种新型药物，专为解决这一问题而设计。 纳地美定 主要针对的是成人慢性非癌性疼痛患者，特别是那些长期依赖阿片类药物而饱受便秘之苦的患 ...
伐美妥司他 （Ezharmia/Valemetostat），作为一款创新抗癌药物，为复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。 伐美妥司他是全球首个获批的EZH1/2双重抑制剂，通过抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH1和EZH2的活性，减少H3K27me3的甲基化 ...
一、药品概述 帕纳替尼 （Ponatinib），又称普奈替尼，是一种口服的多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。它通过 ...
在胆管癌的治疗领域，福巴替尼正逐渐崭露头角，成为患者与医生心中的新希望。作为一种靶向FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的药物，福巴替尼以其独特的作用机制，为那些经历多种治疗仍未见显著疗效的胆管癌患者提供了新的治疗路径。 福巴替尼 的核心 ...
非唑奈坦 （Fezolinetant，商品名Veozah），作为一种口服非激素类药物，于2023年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为首个专门用于治疗由更年期引起的中度至重度血管舒缩症状（VMS），特别是潮热的非激素类NK3受体拮抗剂。 药理机 ...
卡马替尼 （CAPMATINIB），作为一种针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，其在临床上的应用为患者带来了新的治疗希望。 卡马替尼与非小细胞肺癌 非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的80%-85%。其中，MET基因突变 ...
瑞司美替罗 （Resmetirom），也被称为瑞色替罗，是一种创新的口服选择性甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂，专为治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）而设计。 药理机制 瑞司美替罗通过选择性激活肝脏中的甲状腺激素受体β（THR-β） ...
富马酸丙酚替诺福韦 （Vemlidy），又称韦立得，是一种用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）的核苷类逆转录酶抑制剂。它通过抑制HBV DNA聚合酶的活性，减少病毒复制，从而达到治疗慢性乙型肝炎的目的。该药品由一种活性成分丙酚替诺福韦构成，化学式为C21H29O5N6 ...
普吉华/普拉替尼（PRALSETINIB），作为一种口服、每日一次、强效高选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，已在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的治疗中展现出显著疗效。 药理机制 普拉替尼 的核心作用机制在于其高选择性抑制R ...
艾代拉里斯 （Zydelig/Idelalisib），作为一种创新的靶向治疗药物，属于磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）抑制剂类别，为复发难治滤泡性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。 药理机制 艾代拉里斯的主要作用机制在于其能够特异性地抑制PI3Kδ的活 ...
梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）是一种常见的心脏疾病，其主要特征是心室壁异常肥厚，导致左心室流出道梗阻，进而引发一系列临床症状。一种名为 玛伐凯泰 的药物为这类患者带来了新的治疗希望。 玛伐凯泰 是一种革命性的心肌肌球蛋白小分子调节剂，通过 ...
伊布替尼 /依鲁替尼（Imbruvica），作为一种全球首创的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自问世以来，在淋巴瘤治疗领域展现出了显著的临床价值和广阔的应用前景。它通过精准地结合BTK活性中心的半胱氨酸残基，有效抑制B细胞的活性，进而阻断B细胞受体信 ...
妥瑞达/ 卡玛替尼 （Tabrecta，通用名：Capmatinib），作为一种高选择性的小分子MET抑制剂，为携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 药理机制 卡玛替尼的核心作用机制在于其高选择性抑制MET受体酪氨酸激酶 ...
美替拉酮 （Metyrapone），也被称为甲吡酮，是一种在医疗领域具有广泛应用的药物。它通过不同的机制，在治疗多种疾病中展现出显著的效果。 美替拉酮 主要通过影响人体的内分泌系统发挥作用。在正常情况下，如垂体功能正常，服用美替拉酮后，会促使 ...
释贝灵/ 普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor），作为一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，已在临床上展现出对淋巴瘤与多发性骨髓瘤治疗的显著效果。它通过阻断CXCR4受体与其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合，促使造血干细胞从骨髓动员至外周 ...
维莫非尼 ，作为一种针对特定基因突变的抗肿瘤药物，近年来在癌症治疗中展现了显著疗效，特别是在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤方面。 维莫非尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶激活酶抑制剂，它通过选择性抑制 ...
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