阿那莫林 是一种口服的选择性胃饥饿素（Ghrelin）受体激动剂，由日本小野制药公司研发并于2021年在日本上市。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，能够刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。阿那莫林通过模拟胃肠道 ...
莫博赛替尼 主要用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌中较为罕见的基因突变，但此类患者对传统化疗的响应往往有限，预后较差。莫博赛替尼通 ...
阿那白滞素 （Anakinra）是一种通过基因重组技术产生的人IL-1受体拮抗剂。它通过特异性地抑制IL-1的生物活性，从而阻断免疫和炎症过程中的关键介质，有效控制斯蒂尔病患者的炎症反应。在临床应用中，阿那白滞素已被证明能够显著改善患者的症状，包括减 ...
PIK3CA基因突变是乳腺癌中较为常见的基因突变类型，特别是在HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中，其突变率可达约40%。这种基因突变会导致PI3K信号通路过度活跃，进而增强癌细胞的生存能力和对传统内分泌治疗的耐药性。因此，针对PI3K通路的治疗策略显得尤为 ...
杜韦利西布 （DUVELISIB），这一创新药物的诞生，为侵袭性淋巴瘤的治疗领域带来了前所未有的希望与变革。它不仅以其独特的机制挑战了传统疗法的边界，更在增强肿瘤细胞对化疗药物敏感性的道路上迈出了重要一步，为无数患者点亮了生命的灯塔。 侵袭 ...
赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗（TRODELVY）这两种创新药物的诞生，无疑为晚期乳腺癌患者及其家庭带来了前所未有的希望与光明，它们以科学的力量，显著延长了患者的总生存期，重新定义了乳腺癌治疗的边界。 乳腺癌，这个长期困扰着全球女性健康的恶魔， ...
塞替派 /赛替派（TEPADINA）的抗肿瘤药物逐渐走进了人们的视野，并在乳腺癌的治疗中展现出了令人瞩目的有效率。 塞替派/赛替派，作为一种合成的抗肿瘤烷化剂，其化学结构独特，属于乙烯亚胺类烷化剂的代表。这种药物不仅能够抑制肿瘤细胞的DNA合成 ...
罗米司亭 （Romiplostim），这一创新药物的问世，无疑为免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia,ITP）等血液疾病患者开启了一扇新的治疗之门，让无数在病痛中挣扎的灵魂看到了康复的曙光。 免疫性血小板减少症，作为一种自身免疫性疾病，其发 ...
VABYSMO （FARICIMAB-SVOA）的问世，无疑为糖尿病性黄斑水肿（DME）患者带来了前所未有的治疗曙光，它以其独特的疗效和机制，显著减轻了患者的黄斑水肿程度，为这一顽疾的治疗翻开了新的篇章。 糖尿病，这一全球性的健康挑战，不仅影响着患者的血糖 ...
结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居高不下。尽管手术、化疗、放疗等传统治疗手段在延长患者生存期方面取得了显著进展，但对于特定基因突变如BRAF V600E阳性的患者而言，治疗效果往往不尽如人意。BRAF V600E突变是结直肠癌中 ...
拉罗替尼 是世界上第一个不分肿瘤类型，仅针对具有NTRK基因融合肿瘤的特异性靶向药物。它通过抑制NTRK融合蛋白的激活，从而抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。NTRK基因融合是指神经营养因子受体（neurotrophic receptor）基因与其他基 ...
乌帕替尼 （UPADACITINIB/RINVOQ）作为一种创新性的口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，在治疗类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis,RA）的领域中犹如一颗璀璨的新星，以其卓越的疗效和相对良好的安全性，为无数患者带来了前所未有的希望与光明。 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab/Rybrevant），这一创新药物的诞生，尤为引人注目，它在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域展现出了卓越的疗效，成为了该领域的一颗璀璨新星。 非小细胞肺癌，作为肺癌的主要类型之一，其高发病率和致死率一直是全球公共卫生 ...
替沃扎尼 （FOTIVDA/TIVOZANIB），作为一种口服的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），自其问世以来，便以其独特的疗效和安全性吸引了全球医学界的目光。在名为TIVO-3的多中心、含活性对照的随机开放标签3期临床试验中，替沃扎尼以其非凡的表现，征服了众 ...
罗莫单抗 （EVENITY/ROMOSOZUMAB），作为一种针对骨质疏松症的新型双效骨形成促进剂，罗莫单抗以其独特的作用机制和显著的疗效，成为了众多患者重获骨骼健康的新希望。 骨质疏松症，这一看似静默却极具破坏力的疾病，悄然影响着全球数以亿计的人群 ...
塞利尼索 /希维奥（SELINEXOR），其独特的作用机制在于通过抑制名为XPO1的蛋白质，影响肿瘤细胞的生存和增殖。在正常细胞中，XPO1的活性受到严格调控，以维持细胞核和细胞质的蛋白质平衡。然而，在肿瘤细胞中，XPO1的活性异常增高，导致肿瘤抑制蛋白被 ...
普拉替尼 通过特异性地结合和抑制突变的RET酪氨酸激酶活性，阻断了肿瘤细胞的增殖和生长信号，从而抑制了肿瘤的发展。相比已批准的多激酶抑制剂，普拉替尼对RET的选择性显著提高，与VEGFR2相比有超过90倍的提高，这使其在治疗RET基因变异的癌症中更具优 ...
艾伏尼布 通过抑制IDH1突变酶的活性，阻断其导致的2-羟基戊二酸（2-HG）过量产生。这一机制恢复了细胞正常的分化和凋亡功能，从而抑制了癌细胞的增殖和侵袭。这种靶向治疗方式对于携带IDH1突变的AML患者尤为有效，因为IDH1突变是AML中常见的一种基因突 ...
索托拉西布 是一种小分子抑制剂，能够靶向抑制KRAS基因的G12C突变。KRAS基因是一种在多种癌症中常见的突变基因，其异常激活会导致细胞异常增殖和肿瘤形成。索托拉西布通过与KRAS G12C突变形成的蛋白质共价结合，抑制其异常信号传导，从而阻止肿瘤细胞的 ...
米托坦 主要作用于肾上腺皮质束状带和网状带细胞线粒体，通过破坏这些细胞的功能，阻断皮质醇和雄激素的合成与分泌，从而达到抑制肿瘤生长的目的。此外，米托坦还具有肾上腺皮质毒性作用，可使肾上腺皮质萎缩和坏死，进一步减少肿瘤的生长。这种双重作 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
