白细胞介素-1（IL-1）是一种具有强效炎症和免疫扩增作用的细胞因子。近年来，IL-1已被证实参与了罕见自身炎症性疾病与痛风和类风湿关节炎（RA）等常见疾病的发病过程。 阿那白滞素 （Anakinra）是一种重组、非糖基化人IL-1Ra，与体内IL-1Ra相同，只是在N ...
厄达替尼 (BALVERSA)：为FGFR突变癌症患者带来的新希望。随着生物医学研究的不断深入，我们对于癌症的理解和治疗手段也在不断进步。近年来，一种名为厄达替尼（BALVERSA）的药物逐渐进入了人们的视野，它针对FGFR突变癌症的治疗效果引起了广泛的关注。 ...
索托拉西布 （AMG510）治疗KRAS突变结直肠癌患者效果如何？索托拉西布（AMG 510），作为首个专门针对KRAS基因的药物，得到了美国食品和药物管理局（FDA）的认可，并正式投入市场。这一创举不仅代表着对KRAS抑制剂研究的一大飞跃，也为携带KRAS基因突变 ...
对于急性髓系白血病（AML）的患者， 恩西地平 (Enasidenib)成为了一种具有希望的新型治疗药物。恩西地平(Enasidenib)的口服给药方式可以提高患者的生活质量，代替传统治疗方法如化疗和放射治疗等所带来的不良反应。综合来看，恩西地平(Enasidenib)是一种 ...
塞利尼索 ，英文名：selinexor，商品名：Xpovio，是目前首款且是唯一一款被FDA批准的口服核输出蛋白（XPO1）抑制剂，也是首款可同时用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的药物。Selinexor抑制XPO1 ...
伊立替康脂质体 （ONIVYDE）是一种药物，也称为脂肪体或脂肪囊泡。它是通过将药物包裹在脂质体中来增加药物的稳定性和靶向性，从而提高药物的疗效并减少副作用。伊立替康脂质体（ONIVYDE）是一种靶向治疗药物，用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。 伊立替康 ...
PROPEL 3是一项全球性、一年期、2:1随机、双盲安慰剂对照临床试验，将评估 英菲格拉替尼 治疗3至18岁开放生长板软骨发育不全儿童的疗效和安全性。主要终点将是AHV相对于基线的变化，次要终点包括比例、身高Z评分（软骨发育不全儿童平均身高的方差和离散 ...
福巴替尼 是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。福巴替尼(TAS-120)治癌效果好吗？LYTGOBI适用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌，伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融 ...
在当今世界，抗菌药物的发现与开发是一项至关重要的任务。随着细菌的抗药性不断增强，许多传统抗菌药物逐渐失去效力，因此，寻找新的、更有效的抗菌药物成为了全球公共卫生领域的紧迫需求。近年来，一种名为 依拉环素 （Xerava/Eravacycline）的新型抗菌 ...
2年随访结果显示 司帕生坦 对IgA肾病患者具有延缓肾功能下降潜力。2023年2月17日，FDA批准使用斯帕森坦减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人的蛋白尿，并基于减少蛋白尿加速批准。斯帕森坦最初是为治疗高血压而开发的;然而，它已 ...
葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗炎药Nucala（mepolizumab， 美泊利单抗 ）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者。 CRSwNP是一种主要由2型炎症引起的上呼吸道慢性疾病， ...
库欣病是多由垂体瘤引起，垂体瘤释放出过多的肾上腺皮质激素，该激素刺激肾上腺产生过量的皮质醇。 磷酸盐奥司他丁片 的好处是它能够控制或使成人CS患者的皮质醇水平正常化，并具有可管理的安全性，使该产品成为CS患者有价值的治疗选择。库欣综合征（CS ...
肥厚型心肌病（HCM）是一种由心肌肌节功能障碍引起的疾病，导致过多的肌球蛋白肌动蛋白交叉桥连接和钙敏感性增加。近年来，一种名为 玛伐凯泰 Mavacamten的可逆肌动蛋白抑制剂崭露头角，其作用是针对HCM的核心病理生理机制。 玛伐凯泰 Mavacamten是 ...
在抗击癌症的漫长历程中，人类从未停止探索更有效、更精准的治疗方法。近年来，一种名为 德喜曲妥珠单抗 （ENHERTU/DS-8201）的突破性药物引起了全球范围内的广泛关注。这款药物的研发，无疑为癌症治疗带来了新的希望和可能性。 德喜曲妥珠单抗是一 ...
塞利尼索 是一种口服核输出蛋白（XPO1）抑制剂，也是首款用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。该药物目前已经在美国获得批准上市，并且在韩国的新药上市申请也已优先获批。此外，塞利尼索在国内的两项注册性临床试验也已推进至临床后期。 ...
艾拉司群 是一种非甾体的口服雌激素受体降解剂，在ER+的乳腺癌细胞中以剂量依赖的方式降解雌激素受体，抑制雌激素受体靶向基因的转录功能，从而抑制癌细胞的增殖。用于治疗在至少一种内分泌疗法后病情进展，且患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转 ...
艾伏尼布 为IDH1突变胆管癌患者带来治疗新希望。胆管癌（CCA）是一种起源于胆管上皮细胞且具有高度异质性的胆道恶性肿瘤（BTC），由于CCA早期症状不明显，因此多数患者确诊时已处晚期，长期生存率较差。近年来，BTC领域免疫治疗炙手可热，然而在免疫治 ...
2004年5月， 阿扎胞苷 成为美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市的第1个用于骨髓增生异常综合征(MDS)的甲基转移酶抑制剂。由于阿扎胞苷可显著延长中危与高危MDS患者总生存(OS)期，阿扎胞苷于2008年获欧盟上市许可。 阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物,通 ...
西多福韦 (Sidovis)是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。西多福韦（Sidov ...
美国食品和药物管理局已批准 恩西地平 （enasidenib）用于治疗携带特定基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。该药物的批准需要与RealTime IDH2 Test一起使用，这是一种检测AML患者IDH2基因突变的伴随诊断。 恩西地平是一种针对ID ...
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