拉罗替尼主要用于治疗那些经过充分验证的检测方法确定为NTRK基因融合阳性的局部晚期、转移性或手术切除后复发的实体瘤成人和儿童患者。这些肿瘤可能包括婴儿纤维肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结肠癌等。 拉克替尼 是一种口服的小分子酪氨 ...
司美格鲁肽 是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，通过模拟人体自然分泌的GLP-1激素的作用，调节血糖水平。与传统的口服降糖药物不同，司美格鲁肽采用注射给药的方式，使其在体内的作用更为持久和稳定。 司美格鲁肽通过与GLP-1受体结合，激 ...
莫妥珠单抗 是一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，是第一个获得FDA认可的同类抗体。它针对的是B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双重方法刺激现有的T细胞发挥作用，将细胞毒性蛋白释放到B细胞中以消除它们。它标志着一种新型的固定期限现成癌症免疫 ...
阿扎胞苷 （AZACITIDINE），也被称为Vidaza，是一种创新性的癌症治疗药物，已经在全球范围内被广泛用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓性白血病（AML）。这种药物的研发和应用，为许多曾经面临治疗困境的患者带来了新的希望。 阿扎胞苷是一 ...
胆管癌一种相对罕见的但恶性程度较高的消化系统肿瘤，近年来受到了医学界的广泛关注。由于其发病机制的复杂性和治疗手段的局限性，胆管癌患者的生存率一直不高。然而，随着医学研究的深入，新型药物如 福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB）的出现为胆管癌的 ...
伊立替康脂质体 （ONIVYDE）是一种创新型的药物制剂，它结合了伊立替康这一强效的拓扑异构酶抑制剂与脂质体技术。脂质体技术可以将药物包裹在微小的脂质囊泡中，从而提高药物的稳定性和生物利用度，使得药物能够在肿瘤组织内更好地分布和释放。因此，伊 ...
康奈非尼 （ENCORAFENIB）治疗V600K突变阳性不可切除黑色素瘤的效果，康奈非尼是一种靶向丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通道的药物，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。康奈非尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和C ...
吉列替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用于FLT3基因突变的急性髓系白血病。FLT3基因是一种在造血干细胞中表达的基因，当其发生突变时，可能导致白血病的发生。吉列替尼通过抑制FLT3激酶的活性，从而阻断白血病细胞的增殖和扩散。 ...
凡德他尼是一种口服的小分子药物，能够抑制多种酪氨酸激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）以及RET等。这些激酶在癌症的进展、转移和血管生成中发挥着重要作用。通过抑制这些激酶， 凡德他尼 能够减缓癌细胞的生长 ...
Prevymis是一种抗病毒药物，该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。最初获得FDA批准，用于预防同种异体造血干细胞移植(HSCT)的成人CMV血清阳性受体[R+]的CMV感染和疾病。据新闻稿称 ...
特泊替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的特定类型，即MET14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌。这种突变在肺癌患者中相对少见，但一旦出现，往往预后较差，治疗选择有限。特泊替尼的出现，为这部分患者提供了 ...
德瓦鲁单抗是一种全人源化的单克隆抗体，属于免疫球蛋白G1（IgG1）亚类。它通过特异性地与肿瘤细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）结合，从而阻断PD-1/PD-L1信号通路，重新激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。这一机制使得 德瓦鲁单抗 成为一种强大的免疫治 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）对急性髓细胞白血病患者的有效率，恩西地平是一种针对IDH2基因突变的药物，它可以抑制IDH2酶的活性，从而阻止白血病细胞的增殖和分化。IDH2是一种参与细胞能量代谢的酶，它可以将异柠檬酸（isocitrate）转化为α-酮戊二 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，主要发生在前列腺组织中。近年来，随着医学的不断进步，前列腺癌的治疗方式也日益丰富。其中，尼鲁米特（Nilutamide/Nilandron）作为一种非类固醇类抗雄激素药物，已被广泛应用于前列腺癌的治疗中。 尼鲁米特 是一种 ...
阿伐普替尼 是一款强效、高选择性、口服针对肥大细胞/干细胞生长因子受体（c-Kit）和血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）突变的激酶抑制剂。阿伐替尼（avapritinib）新适应症获FDA批准，用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）。该产品也是ISM领域首 ...
盐酸 甲基苄肼 胶囊——是一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤，其进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成，为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对小细胞肺 ...
杜韦利西布 是一种口服的、针对PI3Kδ和PI3Kγ的抑制剂，它通过抑制这两种酶的活性，从而阻断癌细胞内部的信号传导通路，抑制癌细胞的增殖和生存。这种双重抑制作用使得杜韦利西布在多种类型的癌症治疗中展现出强大的潜力。使用单药duvelisib（杜韦利西 ...
阿可替尼（Acalabrutinib），也被称为ACALABRUTINIB，是一种口服的、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这种药物主要用于治疗某些类型的血液癌症，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 阿可替尼 的出现为这些疾病的治疗提供 ...
波奇替尼 （Poziotinib，HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。它是由韩国生物医药公司研发的一种创新药物，已经在美国、欧洲和亚洲 ...
伊布替尼 是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制BTK酶的活性，从而阻断B细胞受体信号通路，达到治疗癌症的目的。与传统的化疗药物相比，伊布替尼具有更高的选择性和更低的副作用，为癌症患者提供了更为安全、有效的治疗选择。伊布替尼主 ...
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