艾伏尼布 组:安慰剂组分别为2.7个月:1.4个月（HR=0.37，95%CI：0.25-0.54，plt;0.001）。艾伏尼布组胆管癌患者32%的6个月的无进展生存率，22%的12个月无进展生存率。2.7个月的无进展生存率降低了胆管癌患者63%的死亡风险。对一线治疗以上的胆管癌患者而 ...
在这项大型、多中心、开放标签、单臂研究中，接受甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶或羟氯喹治疗大于或等于3个月的成年RA患者每天服用一次100毫克的 阿那白滞素 ，最长36周。一项试验目的评估类风湿性关节炎（RA）患者在接受白细胞介素-1受体拮抗剂阿那白滞素治疗 ...
在一项3期试验中，按照2∶1的比例随机分配371名患有复发或难治性FLT3突变AML的成人患者接受 吉瑞替尼 (剂量为120mg/天)(n=247)或挽救性化疗(n=124)，也就是安慰剂组。FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者很少对挽救 ...
作为美国食品药品监督管理局批准的首个STAMP抑制剂， 阿西米尼 （Asciminib）用于既往接受至少两种TKI治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病（CML）慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，并完全获批用于T315I突变型Ph+CML-CP成人患者。 2022年6月30日，诺华集 ...
磷酸盐奥司他丁片 是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶（CYP11B1），该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1，肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中， 磷酸盐奥司他丁片 剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性。 ...
有研究曾比较过 凡德他尼 和吉非替尼对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC患者的疗效。凡德他尼(Vandetanib)，商品名为Caprelsa，是由英国阿斯利康公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR) ...
SURMOUNT-3是一项随机双盲、安慰剂对照的多中心III期临床，在肥胖或伴有至少一种合并症的超重的非2型糖尿病成人患者进行12周强制生活方式（包括低热量饮食、运动和每周咨询）干预后，比较72周内替尔泊肽/替西帕肽(TIRZEPATIDE)与安慰剂的疗效与安全性。 ...
普雷西替尼 治疗RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效。该研究在单独的队列中纳入了已经接受铂类化学疗法治疗的转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受过治疗的转移性NSCLC患者；且纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移的患者，包括在研究进入前2周内类固醇使用 ...
随着免疫抑制患者数量的增加，侵袭性霉菌感染的发病率也呈上升趋势,且患者常伴随高死亡率和临床预后不佳。 康新博 Cresemba在2022年引进入中国，康新博Cresemba是权威指南推荐治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的一线药物，并兼顾较好的耐受性,同时具有线 ...
FDA在审查癌症患者治疗方法方面的常规工作丝毫没有怠慢。正是认识到癌症患者是易感染冠状病毒肺炎的的人群，在此关键时刻，FDA仍然坚定不移地致力于癌症患者，并尽一切努力加快肿瘤学产品的开发。 此次获批是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据， ...
利妥昔单抗联合安慰剂组患者的中位无进展生存期为5.5个月，而Idelalisib组在试验终止时未得出这一数据。Idelalisib组患者总反应率显著高于安慰剂组(81%vs 13%，OR=29.92，Plt;0.001)，同时，第12个月时的总生存率也得到显著改善(92%vs 80%，死亡风险比0. ...
乌帕替尼 治疗成人和青少年重度斑秃的安全性和有效性。该研究预计于2023年10月启动，拟在全球约240个地点纳入大约1500名重度斑秃患者。 治疗52周后，30 mg组与15 mg组相比，“病情较轻”的患者比例多19.7%（绝对差值），其中“轻度”患者比例多10.5 ...
沙芬酰胺 的具体作用机制及近几年的部分临床研究进行阐述，旨在为 沙芬酰胺 用于治疗PD与开发治疗PD的创新药物提供一定的理论依据。 PD的高发人群是60岁以上的老年人，其主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine,DA)能神经元的变性死亡、纹状体中D ...
白血病是血液肿瘤的代表性疾病，是肿瘤研究最好的模型，引领了血液肿瘤治疗的发展。近几十年，化疗在白血病中取得了巨大进展，其疗效达70-80％，甚至更高。靶向药物的出现，使得AML的疗效进一步提高。其中，最具代表性的是急性早幼粒细胞白血病（APL）。 ...
莱特莫韦 （来特莫韦）的一项3期双盲试验中，从2014年6月到2016年3月，共有565名患者接受了随机化治疗，以2:1的比例随机分配18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受来特莫韦或安慰剂，口服或静脉注射，直至移植后第14周。 试验结果显示，在随机化时检 ...
特泊替尼 是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在MET驱动的肿瘤患者中展现出优异的临床活性。根据VISION研究结果，特泊替尼已在美国，欧洲等多个国家以及地区获批用于治疗携带METex14跳跃突变的NSCLC患者。2022年3月，中国国家药监局药 ...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL） ...
鲁比卡丁 ，是30年来头一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 由于该药目前尚未在中国上市，目前我国几乎没有几个小细胞肺癌患者用过这款前沿药，故大部分人并不知道这 ...
德瓦鲁单抗 可以用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，包括新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内有疾病进展、含铂化疗期间或之后有疾病进展；也可以用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。德 ...
尼鲁米特 推荐剂量为300mg,每日1次,用30d(应于手术或用LHRH类似物时开始使用),此后150mg,每日1次。尼鲁米特可以和食物一起服用，也可以不吃。尼鲁米特(Nilutamide),非甾体抗雄激素药,由法国Roussel-Uclaf研制、推出,主要作用是与雄性激素的受体结合,阻 ...
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