罗圣全 获批适应症：1.NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者。2.ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。哪些患者可以使用？这个靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效！这也这个药品这么吸引眼球的原因。在实验中，这些患 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。无论是什么恶性肿瘤，早期还是晚期，基因融合是哪种亚型，肿瘤都有 ...
达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼Tafinlar功能与主治： ...
达拉非尼联合 曲美替尼 与维莫非尼在中国一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析；从医疗保健系统的角度评价达拉非尼联合曲美替尼与维莫非尼一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析。曲美替尼是 ...
人为什么会得癌症？罪魁祸首是基因突变。各种环境致癌物（烟草、酒精、紫外线等）和不健康的生活方式都会促进基因突变的发生。癌症细胞本来也是正常的体细胞，但如果重要的功能基因上发生突变，又来不及修复，就可能引发癌症。非小细胞肺癌（NSCLC）中常 ...
VABYSMO (faricimab-svoa)注射液以透明至乳白色、无色至棕黄色120mg/mL溶液形式提供，装在单剂量玻璃小瓶中。每个玻璃小瓶含有过量填充量，以允许施用含有6mg VABYSMO 的单剂量0.05mL溶液。每个VABYSMO盒子包含一个玻璃小瓶和一个无菌5微米钝头转移过滤 ...
临床前和临床数据表明，使用MEK抑制剂（如贝美替尼）进行下游抑制可能对NRAS突变的癌症有效。参加NCI-MATCH试验主方案的患者通过靶向二代测序进行肿瘤活检和分子分析。NRAS突变的肿瘤患者（黑色素瘤除外）被纳入每天两次 贝美替尼 45 mg的单臂研究的子方 ...
比美替尼 （Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V6 ...
创新药Odevixibat（ 奥维昔巴特 )：一种创新药物，每日口服一次、非全身性回肠胆汁酸转运体（IBAT)抑制剂。2021年7月16日获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗6个月及以上的进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC)患者。2021年7月20日获得美国FDA批准， ...
莫格利珠单抗 是第一个靶向CC趋化因子受体4（CCR4）的生物制剂，于2018年在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往已接受至少一种系统疗法的复发性或难治性蕈样肉芽肿（mycosis fugoides，MF）或塞扎里综合征（Sezary syndrome，SS）成人患者的治疗。莫格利 ...
2022世界肺癌大会（WCLC）上，1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相，证明了Sotorasib（ 索托拉西布 ）联合免疫检查点抑制剂（如pembrolizumab或atezolizumab）在免疫治疗预处理和初治环境中均能产生持久缓解，缓解的中位持续时间达17.9个月。 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的80%-85%，其形成与发展与一些外源、毒性因素（包括吸烟、工业污染、现代生活方式引起的污染等）、特定促癌基因活性增强或抑癌基因活性降低以及其所处微环境（与其它恶性肿瘤微环境一样，NSCLC ...
雷莫芦单抗 Cyramza是一个血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A，VEGF-C，和VEGF-D与受体的结合。其结果是，雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖，和人内皮细胞的迁移。目 ...
减重是一个具有挑战性且耗时的过程，尤其是对于工作时间长且运动时间有限的上班族而言。然而，一种名为索马鲁肽的新药因其无需大量锻炼即可帮助人们减重的能力而受到关注。超重或肥胖是导致2型糖尿病的重要因素。对于通过健康饮食、积极锻炼以及药物治疗 ...
中国是世界上糖尿病发病率和患病人数最高的国家，目前我国糖尿病患者已突破一亿大关。虽然有诸多抗糖尿病的疗法，但很大比例的2型糖尿病患者口服抗糖尿病药物后，血糖水平低于目标值，需要更有效的治疗。口服索马鲁肽是首个被批准用于治疗T2DM的口服GLP- ...
胰腺癌潜力药物 盐酸伊立替康脂质体注射液 （Onivyde）已在日本上市，主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者（二线疗法），这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者生存期的药 ...
帕尼单抗 是FDA批准的，用于EGFr表达阳性，而且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后病情仍有发展的转移性结直肠癌。而后再次获批联合FOLFOX用于RAS野生型的转移性结直肠癌的一线治疗，或者作为单药用于之前氟嘧啶+奥沙利铂+伊立替康化疗后进展的结 ...
帕尼单抗 联合新辅助化疗用于三阴性炎性乳腺癌疗效显著；研究旨在评估抗EGFR抗体帕尼单抗联合新辅助化疗用于原发性HER2阴性炎性乳腺癌（Inflammatory Breast Cancer，IBC）患者的安全性和有效性。研究入组了HER2阴性原发性IBC女性患者，用以探究接受帕 ...
Lumakras 索托拉西布 ，科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果 ...
子宫内膜癌(endometrial cancer，EC)是女性三大妇科肿瘤之一，占女性生殖道恶性肿瘤的20%~30%以及女性全身恶性肿瘤的7%。近年来EC的发病率在世界范围内逐年上升，并呈年轻化趋势。据我国国家癌症中心统计，2015年EC发病率为63.4/10万，死亡率为21.8/10万 ...
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