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  • 波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)可减少HER2突变转移性乳腺癌的肿瘤生长和转移?

    波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)可减少HER2突变转移性乳腺癌的肿

    新的研究发现,被批准用于其他癌症类型的药物 波齐替尼 ,在实验室测试和评估人类表皮生长因子受体2(HER2)突变驱动的转移性乳腺癌的动物模型中,波齐替尼比neratinib更有效地抑制肿瘤细胞生长,减少多器官转移,并更有效地抑制mTOR活化   泛HER酪氨酸激酶 ...

  • 泽珂/阿比特龙(ABIRATERONE)在延长生存改善生活质量方面很优秀?

    泽珂/阿比特龙(ABIRATERONE)在延长生存改善生活质量方面很优秀?

      2021年欧洲泌尿外科协会(EAU)大会于2021年7月8至12日以虚拟会议形式举行,提供为期五天的、前沿的泌尿领域进展分享。 泽珂 作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗的重要手段,在延长生存,改善生活质量方面都获得了认可。   是前列腺癌进展的终 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)显著改善套细胞淋巴瘤患者的无进展生存期?

    依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)显著改善套细胞淋巴瘤患者的无进展

    套细胞淋巴瘤(MCL)有多种临床治疗方案,首选疗法尚不明确。目前的指南推荐一线治疗方案为低强度化疗,包括苯达莫司汀+利妥昔单抗、R-CHOP或VR-CAP方案。虽然患者的疗效有所改善,但仍然容易出现疾病复发或耐药。BTK抑制剂 依鲁替尼 是具有持久活性的口服药 ...

  • 阿培利司/阿博利布(PIQRAY)可改善相关过度生长疾病谱系相关症状和表现?

    阿培利司/阿博利布(PIQRAY)可改善相关过度生长疾病谱系相关症状

      诺华近日公布一项真实世界研究的重要结果,该研究旨在评估 阿博利布 治疗PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS)患者的安全性和有效性,这些患者每天接受治疗,至少持续24周。EPIK-P1研究结果显示,阿博利布可以有效地减小具有临床意义的相关过度生长疾病谱系 ...

  • 伊布替尼(IMBRUVICA)联合奥妥珠单抗在慢性淋巴细胞白血病中有显著疗效?

    伊布替尼(IMBRUVICA)联合奥妥珠单抗在慢性淋巴细胞白血病中有显

    一项1b期试验(NCT02537613)的结果显示,在 伊布替尼 基础上加用奥妥珠单抗治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者产生的完全缓解(CR)率优于伊布替尼单药治疗的结果。中位随访41.5个月(范围:2.3-73.3)时,根据慢性淋巴细胞白血病国际研讨 ...

  • 丙通沙/吉三代(EPCLUSA)治疗重度肾功能损害的丙肝患者安全有效吗?

    丙通沙/吉三代(EPCLUSA)治疗重度肾功能损害的丙肝患者安全有效吗

      欧洲肝病学会年会(EASL 2020)展示了SOF方案治疗伴CKD丙肝患者的肾脏安全性数据(摘要号FRI441),为 丙通沙 治疗伴任何程度的肾功能损害丙肝患者再添新证。   2018年5月,我国批准丙通沙用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者,同 ...

  • 巴瑞替尼/巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗斑秃的临床研究数据

    巴瑞替尼/巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗斑秃的临床研究数据

    艾乐明( 巴瑞替尼 )Olumiant (Baricitinib) 是一款口服JAK抑制剂,它已经获得FDA批准用于治疗类风湿性关节炎。在2020年,它获得FDA的突破性疗法认定,用于治疗斑秃。   2021年09月30日(北美夏时制(西五区)UTC/GMT-5),礼来(Eli Lilly and Company) ...

  • 阿培利司/阿博利布(PIQRAY)联合氟维司群组有效率提高了一倍?

    阿培利司/阿博利布(PIQRAY)联合氟维司群组有效率提高了一倍?

      欧洲肿瘤学大会上,新型PI3K抑制剂, 阿培利司 宣布了一个振奋人心的三期临床试验结果:在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中,阿培利司联合氟维司群,对比安慰剂联合氟维司群,中位无疾病进展生存时间提高3倍 ...

  • 巴瑞克替尼/巴瑞替尼(BARICITINIB)是有效治疗斑秃的药物?

    巴瑞克替尼/巴瑞替尼(BARICITINIB)是有效治疗斑秃的药物?

    脱发症(“AA”)是一种自身免疫性疾病,通常在儿童和成年人中都发现,它会导致突然或逐渐的脱发。在大多数情况下,AA会导致头皮和/或面部毛发脱落,但也可能导致身体其他部位脱发。也可能造成心理/情感上的损害–任何性质的脱发通常都会导致自尊和自信心的 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)用于治疗白血病慢性期患者的疗效如何?

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)用于治疗白血病慢性期患者的疗效如

       普纳替尼 (Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现,ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当ponatinib达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...

  • 阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)对免疫性血小板减少症的疗效好吗?

    阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)对免疫性血小板减少症的疗效好

    患有免疫性血小板减少症(ITP)的患者可能对一种血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)有反应,但对另一种没有反应。描述从罗米司亭或艾曲波帕转换为 阿伐曲泊帕 (一种较新的口服TPO-RA)的患者结果的可用数据有限。   研究人员对美国四个三级ITP转诊中心从艾曲波 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)使慢性粒细胞白血病患者得到深度缓解?

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)使慢性粒细胞白血病患者得到深度缓

      帕纳替尼/ 普纳替尼 (PONATINIB)是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病( ...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)的客观缓解率高达45%?

    阿西替尼/英利达(AXITINIB)的客观缓解率高达45%?

      在大多数国家中,肾癌都较为常见。男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位,女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来,全世界肾癌发病率、死亡率均有所增长。目前,早、中期肾癌患者手术后尚无可推荐的辅助治疗方案用来有效预防复发 ...

  • 阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)在血小板减少症中的安全性怎么样?

    阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)在血小板减少症中的安全性怎么

    据报道,严重血小板减少症的患病率为1%的肝硬化患者,类似于慢性丙型肝炎,但在CLD的其他原因中可能不太常见(Peck-Radosavljevic 2017:Bashour 2000)。然而,丙型肝炎的治疗已经改善,并且由于更好的病毒载量控制,血小板计数可能(可能)增加。考虑到计 ...

  • 维奈托克(VENETOCLAX)是否可以安全治疗危重白血病患者?

    维奈托克(VENETOCLAX)是否可以安全治疗危重白血病患者?

       维奈托克 Venetoclax是一种BCR/ABL酪氨酸激酶缓聚剂,能够抑止BCR/ABL阳性细胞及洛杉矶市染色体呈阳性(Ph )慢性粒细胞性败血病细胞的增殖,并且引起其细胞坏死,维奈托克Venetoclax全是红细胞衍化细胞生长因子(PDGF)、干细胞因子(SCF)、c-kit等酪 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)治疗患者的总体疗效如何?

    阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)治疗患者的总体疗效如何?

      1.阿昔替尼常见不良反应有哪些?    阿昔替尼 常见的不良反应为腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足)综合征,同时也应嘱咐患者关注相对少见的不良反应,如血液学毒性及肝功能异常,定期复查血常规和生化检验.   2.阿 ...

  • 索托拉西布(sotorasib/AMG 510)改善了肺癌患者的无进展生存期?

    索托拉西布(sotorasib/AMG 510)改善了肺癌患者的无进展生存期?

    2022年8月31日,研究人员公布了 索托拉西布 治疗KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者的3期临床试验中达到主要终点,研究结果显示,与标准化疗相比,索托拉西布显著改善了患者的无进展生存期。   CodeBreaK 200纳入了345名至少接受过一种含铂化疗和免疫检 ...

  • 维奈托克(VENETOCLAX)是急性髓细胞性白血病患者的新希望?

    维奈托克(VENETOCLAX)是急性髓细胞性白血病患者的新希望?

       维奈托克 Venetoclax(Venclyxto)是一种新型的口服生物可利用的小分子抑制剂,可选择性靶向B细胞淋巴瘤2(BCL2)。维奈托克Venetoclax(Venclyxto)被批准用于治疗:   新诊断的急性髓系白血病。它用于75岁及以上的成年人或无法接受强化诱导化疗的成年人 ...

  • 恩曲替尼(ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是不限癌种疗法?

    恩曲替尼(ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是不限癌种疗法?

      2019年8月15日,美国FDA加速批准罗氏的Rozlytrek(Entrectinib,中文名暂定恩曲替尼)上市,用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者(目前尚不清楚 恩曲替尼 对12岁以下儿童是 ...

  • 恩曲替尼(ROZLYTREK/ENTRECTINIB)对疾病患者的疗效和安全性如何?

    恩曲替尼(ROZLYTREK/ENTRECTINIB)对疾病患者的疗效和安全性如何

       恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK和NTRK ...

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