Exelixis公司近日公布了评估靶向抗癌药 卡博替尼 （cabozantinib，卡博替尼）治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者关键3期临床试验COSMIC-311的顶线结果。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验，在先前接受过2种血管内皮生长因子受体（VEGFR ...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。 二项前 ...
在Blood上发表了一篇关于 依鲁替尼 用于毛细胞白血病（HCL）的2期研究，探讨了依鲁替尼在经典和变异毛细胞白血病患者中的疗效和安全性。既往研究表明，依鲁替尼在多种B细胞恶性肿瘤中表现出显着的抗肿瘤活性，并改变了慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、套细胞 ...
百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准Opdivo(nivolumab) +Cabometyx ( 卡博替尼 )组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌。该组合疗法已被FDA批准一线治疗晚期肾细胞癌。该组合疗法中的卡博替尼是一款靶向治疗药物，通过靶向抑制MET ...
近日，代谢内分泌疾病领域权威杂志Diabetes Obesity Metabolism上发表了一篇研究文章，该研究旨在通过在SUSTAIN（皮下注射索马鲁肽）和PIONEER（口服索马鲁肽）试验的不同CV风险亚组来探究 索马鲁肽 与对照药对主要不良心血管事件（MACE：心血管[CV]死亡、非 ...
结肠癌是指结肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变。发病原因与遗传、结肠腺瘤、息肉病、慢性炎症性病变、少纤维、高脂肪饮食习惯等有一定关系。结肠癌起病隐匿，早期常无明显的临床表现，病情发展较慢，出现明显的症状时大多已到 ...
恩西地平 （Enasidenib,Idhifa）的上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）基因突变的成人AML患者。恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。AML患者往往伴随着IDH1和IDH2变异，而IDH2变异的发 ...
2021年6月4日，FDA批准GLP-1受体激动剂 索马鲁肽 注射液用于肥胖或超重成人的慢性体重管理，其减重效果堪比手术治疗，为了解其能否降低2型糖尿病（T2D）患病风险，研究人员重新分析了关于索马鲁肽的2项试验（STEP1和STEP4），并通过一种高度准确的T2D风险预 ...
瑞戈非尼 是治疗肝细胞肝癌有效的靶向药物。瑞戈非尼是一种口服的抗血管生成的靶向药物，它主要用于晚期肝细胞肝癌的二线治疗。临床研究数据证实：对于晚期肝细胞肝癌的患者，一线应用索拉非尼治疗后进展，二线应用瑞戈非尼抗肿瘤，治疗后患者的总体生 ...
FDA 批准新基公司Idhifa ( 恩西地平 )上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌。这种疾病几乎总是致命的，10年存活率约为1%。对于这些肿瘤中被称为间充质PDAC亚型的一个亚组，其预后特别差，即使最强的联合化疗也不能改善不良的临床结果。间充质PDAC对检查点阻断等现代免疫疗法也无反应。“这有 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面 ...
2022 ESMO会议展示了III期CodeBreaK 200试验的最新结果（# LBA10），与标准化疗相比，KRAS G12C抑制剂用于经治晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）带来一些获益，使这一难治患者群体的治疗得到改善。 在KRAS G12C突变的晚期和转移性NSCLC经治患者中开展的 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服TPO受体激动剂，可以不受饮食限制。阿伐曲泊帕已经获得美国FDA和欧洲EMA批准用于治疗计划接受手术的成人慢性肝病（CLD）患者CIT（低血小板计数）。2019年6月，美国FDA批准阿伐曲泊帕用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板 ...
尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于特发性肺纤维化患者，尼达尼布延缓IPF患者用力肺活量（FVC）下降，减缓疾病进展。虽然IPF和SSc-ILD具有不同的触发因素，但两种疾病的病理生理过程包括成纤维细胞向肌纤维母 ...
索托拉西布 是一种特异性的、不可逆的KRASG12C蛋白抑制剂，已在CodeBreaK1001期试验中显示出对KRASG12C突变实体瘤（包括结直肠癌）的单药治疗临床活性。我们的目的是在试验的第2阶段调查索托拉西布的活性和安全性。 方法：在这项单臂2期试验中，从11个国 ...
康奈非尼 （恩考芬尼）是一种靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，2018年6月27日，美国FDA批贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者 ...
临床前和临床数据表明，使用MEK抑制剂（如贝美替尼）进行下游抑制可能对NRAS突变的癌症有效。参加NCI-MATCH试验主方案的患者通过靶向二代测序进行肿瘤活检和分子分析。NRAS突变的肿瘤患者（黑色素瘤除外）被纳入每天两次 贝美替尼 45mg的单臂研究的子方案Z1A ...
作用机制： 卢卡帕尼 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死 ...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 比美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。（2020 SGO年会摘要号41） 接受 MEK 抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
