对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌，在经过免疫治疗和含铂化疗进展后，治疗选择有限，预后极差。 德达博妥单抗 作为一种抗体偶联药物，为代表跨膜糖蛋白非小细胞肺癌患者提供了新的希望。抗体偶联药物如同精准制导的“生物导弹”，由三个部分巧妙构成 ...
晚期胃癌尤其是人表皮生长因子受体2阴性患者，长期面临后线治疗选择有限、疗效不佳的困境。 佐妥昔单抗 的出现，首次将靶点聚焦于Claudin18.2这一具有前景的肿瘤相关抗原，为这部分患者带来了突破性选择。Claudin18.2是紧密连接蛋白Claudin18的一种亚型 ...
在自身免疫性疾病治疗领域，异常活跃的免疫系统就像失控的军队，持续攻击自身组织，导致关节损伤和全身炎症。托法替尼作为首个获批用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的Janus激酶（JAK）抑制剂，如同精准的免疫系统调节器，通过阻断特定免疫信号通路 ...
磷脂酰肌醇3-激酶α通路是细胞内最重要的信号转导通路之一，调控着细胞的生长、增殖和存活。在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌中，磷脂酰肌醇3-激酶α催化亚基的基因突变是常见的分子事件，与内分泌治疗耐药和疾病进展密切相关。 伊 ...
在肿瘤治疗领域，血管生成是恶性肿瘤赖以生存和扩散的关键环节，就像为肿瘤提供营养的高速公路网，支撑着它们的疯狂生长。阿西替尼作为新一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，如同精准的道路封锁者，通过阻断肿瘤血管生成的关键信号通路，为晚期肾 ...
急性髓系白血病是一种侵袭性强的血液恶性肿瘤，在老年患者中尤为常见，然而许多老年患者因合并症或体能状态差无法耐受传统强化诱导化疗，治疗选择有限且预后不佳。 格拉吉布 的出现为这部分脆弱人群提供了新的治疗方向。它是一种口服的刺猬信号通路抑制 ...
在肿瘤治疗的不断突破中，科学家发现PI3K/AKT/PTEN信号通路的异常激活是驱动多种癌症进展的关键因素，这条通路就像肿瘤细胞的能量高速公路，为它们的疯狂生长提供动力。卡帕塞替尼作为新一代AKT激酶抑制剂，如同精准的高速公路拦截器，通过阻断这一关键 ...
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、进行性且危及生命的遗传性疾病，由转甲状腺素蛋白基因突变导致错误的转甲状腺素蛋白在组织中沉积形成淀粉样纤维，进而损伤心脏、神经等多个器官。Vutrisiran是一种皮下给药的RNA干扰疗法，代表了该疾病治疗 ...
在肿瘤治疗领域，科学家们发现缺氧环境是肿瘤细胞赖以生存的重要微环境特征，这种特殊环境会激活一系列促进肿瘤生长和耐药的信号通路。贝组替凡作为一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，就像一把精准的钥匙，通过调节肿瘤微环境的缺氧信号，为肾细胞癌 ...
哮喘是一种异质性很强的慢性气道疾病，其中嗜酸性粒细胞性哮喘是一个重要的亚型，以气道和血液中嗜酸性粒细胞水平升高为特征，部分患者即使使用高剂量吸入性皮质类固醇仍控制不佳，属于严重哮喘范畴。瑞替珠单抗是一种人源化单克隆抗体，其设计旨在精准 ...
外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且侵袭性强的非霍奇金淋巴瘤，对于复发或难治性患者，尤其是成人T细胞白血病淋巴瘤患者，治疗方案有限，预后极差。伐美妥司他作为一种首创的双靶点抑制剂，为这部分患者带来了新的治疗选择。其作用机制聚焦于表观遗传学 ...
非酒精性脂肪性肝炎是一种与代谢综合征密切相关的慢性肝病，可进展为肝纤维化、肝硬化甚至肝癌，目前全球范围内获批的有效治疗药物十分有限。 瑞司美替罗 作为一种口服给药的首创甲状腺激素受体β选择性激动剂，为这类患者带来了新的希望。其治疗原理基 ...
在乳腺癌治疗领域，激素受体阳性HER2阴性乳腺癌占据了相当大的比例，这类患者的治疗往往依赖于内分泌治疗。然而，随着疾病的进展，许多患者会对传统内分泌药物产生耐药性，导致治疗效果下降。哌柏西利作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，通过 ...
器官移植是治疗终末期器官衰竭的有效手段，而术后长期、有效地管理免疫抑制，预防移植物排斥反应，同时减少药物毒性，是移植领域持续追求的目标。贝拉西普作为一种选择性T细胞共刺激阻滞剂，为肾脏移植受者的免疫维持治疗提供了一种不同于传统钙调磷酸酶 ...
呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿，尤其是特定高危人群，发生严重下呼吸道感染如毛细支气管炎和肺炎的主要原因。帕利珠单抗是一种单克隆抗体，其设计目的并非治疗已发生的感染，而是作为一种被动免疫预防措施，为婴幼儿提供直接的防护。它的作用机理是直接靶 ...
在肿瘤治疗领域，分子靶向药物的出现改变了传统化疗的局限性，其中舒尼替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，凭借其独特的作用机制和广泛的适应症，成为晚期癌症治疗中不可忽视的重要药物。它不仅能够有效抑制肿瘤血管生成，还能直接作用于肿瘤细胞本身，从 ...
免疫检查点抑制剂的出现彻底改变了多种晚期癌症的治疗格局，阿维单抗便是其中重要的一员。它是一种程序性死亡配体1抑制剂，其作用机制是针对肿瘤细胞或免疫细胞表面常见的PD-L1蛋白。在许多肿瘤中，PD-L1会与免疫T细胞上的PD-1受体结合，从而传递“刹车 ...
恶性血管周上皮样细胞肿瘤是一种极为罕见的软组织肉瘤，传统治疗方案效果有限。 西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒 的出现，为这类患者带来了靶向治疗的新选择。这种药物利用了创新的纳米技术平台，将经典的mTOR通路抑制剂西罗莫司与人体内天然存在的白蛋白 ...
对于接受透析治疗的慢性肾脏病患者而言，继发性甲状旁腺功能亢进是一种常见且棘手的并发症，其特征是甲状旁腺激素水平异常升高，可导致骨骼和心血管系统严重损害。 盐酸依特卡肽 作为一种新型拟钙剂，为这类患者提供了重要的治疗工具。其独特之处在于它 ...
慢性移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后一种严重且可能致残的并发症，其发生源于供者免疫细胞攻击受者身体组织。 甲磺酸贝舒地尔片 的出现，为那些对前期治疗反应不佳的成年患者提供了一种创新的口服治疗选择。这种片剂的核心作用机制在于精准靶向 ...
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