治疗膀胱癌的方法主要是保留膀胱的开放切除手术或经尿道切除手术。由于膀胱癌有多中心性及多发性的特点，保留膀胱手术后的复发率一般为60％—70％，且再次复发可能不在原来位置，因此大多数学者主张术后采用定期膀胱腔内灌注化疗，它操作简单、疗效好， ...
考比替尼 是什么呢？它是罗氏基因公司的一种靶向MEK靶点的靶向药物。这个药物被批准用于BRAF基因V600E位点突变的晚期黑色素瘤。罗氏公司的PD-L1抑制剂阿特珠单抗的作用机理如下，该药物可以通过与PD-L1结合，阻断肿瘤细胞对T细胞的抑制作用，让免疫T细 ...
在中国， 莱特莫韦 曾在2020年6月获得CDE四项临床试验默示许可，拟开发适应症为：用于异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。在美国、欧盟和日本，莱特莫韦曾被授予孤儿药资格预防巨细胞病毒疾病。2017年11月，FD ...
美国FDA获准 厄达替尼 用以局部性末期或转移性尿路上皮癌FGFR2或FGFR3基因突变病患者治疗，这也是首个用以尿路上皮癌的靶向治疗药物。在实体肿瘤中，FGFR信号通路的基因突变大概占到7%，除了尿路上皮癌还有其它许多 癌症，如、胆管癌、子宫内膜癌、乳腺 ...
权威的学术期刊《自然-医学》发表了一项重磅研究成果，研究证明： 波奇替尼 可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星，这一发现瞬间引起了医学界的轰动，其实在2017年10月15-18日，在日本横滨举办的第18届世界肺癌大会（WCLC）上的报告显示，波奇 ...
2015年8月27日， 考比替尼 （Cobimetinib）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非尼（Vemurafenib）用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐Vemu ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，剪接位点突变导致致癌驱动因子MET中第14外显子的转录丢失。我们评估了高选择性MET抑制剂 特泊替尼 在该患者人群中的疗效和安全性。 在这项开放标签的2期研究中，我们对患有确诊的MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患 ...
2021年12月6日，Spectrum Pharmaceuticals向FDA提交了 波齐替尼 （Poziotinib）的申请，作为HER2外显子20插入突变（ex20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的潜在治疗选择。 该申请得到了Ⅱ期ZENITH20试验中队列2结果的支持。对于HER2 ex20ins ...
MET 14外显子突变已经成为继EGFR、ALK之后，肺癌靶向治疗领域中又一颗冉冉升起的新星。据报道，MET基因第14号外显子（METex14）跳跃突变在NSCLC中发生频率为3%-4%，且携带该突变的患者预后较差。目前，越来越多的证据表明MET抑制剂在MET 14外显子跳跃突变患 ...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准双免疫疗法Imjudo+ 德瓦鲁单抗 和基于铂类的化疗，用于治疗没有EGFR或ALK突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。Imjudo是一种单克隆抗体和潜在的新药，针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的活性。德瓦鲁单抗是一种PD ...
维罗非尼 （维莫非尼）是一种激酶抑制剂，用于治疗具有BRAF V600突变的Erdheim-Chester(ECD)患者和具有BRAF V600E突变的黑素瘤患者。维罗非尼是一种小分子，可作为BRAF突变物种的竞争性抑制剂相互作用。它对BRAF V600E突变特别有效。维罗非尼阻断下游过 ...
维罗非尼 (vemurafenib)是一种激酶抑制剂，口服剂量为240毫克片剂。Vemurafenib的化学名称为丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺。它的分子式为C 23 H 18 ClF 2 N 3 O 3 S，分子量为489.9。 一项随机阳 ...
根据ASTCT和CIBMTR移植和细胞治疗会议上公布的研究结果， 伊布替尼 对既往未经治疗或复发/难治性慢性移植物抗宿主病（GVHD）儿童患者安全有效。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择 ...
Capmatinib( 卡马替尼 )是MET受体的高效抑制剂。它已在具有各种MET激活类型的癌症模型中显示出活性。此外，卡马替尼穿过血脑屏障。初步临床数据显示，MET失调的NSCLC患者单药治疗具有较低的不良反应和有希望的疗效。 卡马替尼可选择性地与c-MET结合 ...
一项由研究者发起、机构审查委员会批准、开放标签、单机构、单臂、II期临床试验。该研究最初旨在探索IR联合方案治疗复发性MCL的有效性和安全性，并于2015年进行了修改，纳入了新诊断的老年MCL患者。在本研究中，我们报告了50例既往未经治疗的老年MCL患者 ...
法国Roussel-Uclaf公司首家研制的 尼鲁米特 ，用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，可与手术治疗和化学治疗合并应用。该药可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。尼鲁米特是抗雄性激素吗？尼鲁米特的用法用量是怎样的？ 尼鲁米特 是抗雄性激素的药 ...
礼来制药与Incyte医疗联合公布了第二项III期临床试验(BRAVE-AA1)的结果，该试验用于评估2mg和4mg 巴瑞克替尼 一日一次用于治疗重度斑秃(AA)成人患者的有效性和安全性。这些数据与今年早些时候公布的首项III期临床试验BRAVE-AA2的主要数据保持一致。在这 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。 颅内客观缓 ...
超过85%的胃肠道间质瘤（GIST）患者存在与KIT/PDGFRA突变相关的肿瘤。Avapritinib（ 阿伐普替尼 ）是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂，已在美国批准用于PDGFRA外显子18突变的GIST患者。然而，这些患者在中国尚无治疗标准。本摘要报告了阿伐普替 ...
巴瑞克替尼 （baricitinib）在一项治疗成人重度斑秃的III期临床研（BRAVE-AA2）究达到主要终点，在脱发量超过50%的患者中，治疗36周后与安慰剂相比，两种剂量均可显著改善头发再生情况。 巴瑞克替尼最早由Incyte研发后授权给礼来的一种口服的小分子 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
