在美国，肾细胞癌（RCC）居恶性肿瘤第8位，占新发癌症病例的3%~4%。在全球，每年肾癌新发病例约200,000，死亡约100,000。过去7年间，靶向治疗的进步带来了转移性RCC（mRCC）生存期的不断提高，随着新药的研发，已有多个靶向药物批准用于mRCC治疗。根据AX ...
美国食品和药物管理局批准了alpelisib（ 阿培利司 ，诺华制药公司）与fulvestrant联合治疗绝经后的女性，患有激素受体（HR）阳性,人表皮生长因子受体2（HER2）阴性者,PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。推荐的阿培利司剂量为300毫克（两片150毫克的膜衣片 ...
利伐沙班 是一种新型口服抗凝药，因其抗凝效果好，大出血风险小，服用方便，不需常规监测，近年来广泛用于血栓的预防和治疗。 2016年欧洲心脏病学大会（ESC）期间，来自丹麦的Laila Staerk博士公布了一项观察性、队列研究——Danish注册研究的结果 ...
阿培利司 Piqray（alpelisib）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性，激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌在基于内分泌的方案之后或之后通过FDA批准的测试检测。 推荐剂量 ...
非布司他 是一种口服的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，2008年5月首先在欧洲被批准用于治疗痛风患者的慢性高尿酸血症。2009年2月13日被美国FDA批准用于治疗痛风。 2013年根据FDA不良事件报告系统的数据，指出非布司他与心血管血栓栓塞事件可能存在 ...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(HER1)的酪氨酸激酶抑制剂，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗效果及增加药物不良反应。 ...
伊布替尼 是一种每日一次口服BTK抑制剂，在关键性RESONATE-2试验中，与苯丁酸氮芥作为CLL/SLL患者的一线治疗相比，伊布替尼可显著改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 该研究入组了至少65岁不伴17p缺失的初治CLL/SLL患者。患者被随机分配接受420mg伊 ...
厄洛替尼 是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上 ...
2022年欧洲抗风湿病联盟年会（EULAR 2022）提交的III期临床试验显示，对于传统合成（cs）或生物制剂类（b）缓解病情抗风湿药物(disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs)应答不佳的幼年特发性关节炎(juvenile idopathic arthritis , JIA)患者，JAK1/2 ...
阿来替尼 是第二代靶向ALK融合的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、RET重排两种较罕见的驱动基因突变，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。阿来替尼是一种口服药，口服胶 ...
特应性皮炎（AD）是最普遍的炎症性皮肤病之一，以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。AD的慢性特征和高复发率可能导致焦虑、抑郁或自杀的增加。最近的临床试验结果显示，Janus激酶（JAK）抑制剂 巴瑞克替尼 是一种有希望的AD治疗方法。近日，发表于Clin Exp Ph ...
阿来替尼 是一款高选择性的针对ALK融合的抑制剂。阿来替尼是ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择之一，且具有良好的通过血脑屏障的作用，《ESMO Open》杂志公布了III期ALUR研究更新后的数据，为阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC患者再添新 ...
一项纳入15521名接受化疗的实体瘤患者的回顾性分析提示，化疗所致血小板减少症（CIT）的发生率为13%1。CIT的临床危害较多，包括化疗延迟、化疗减量、自发性出血风险增加、并发症及死亡率增加，且患者的医疗费用也会随之增加。CIT既往主要采用血小板输注和/或 ...
非布司他 又名非布索坦，2004年由日本研发，2008年被欧洲EMEA批准上市，2009年被美国FDA批准上市，2013年被中国国家食品药品监督管理局批准上市。 非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶（XO）而抑制尿酸的生成。别嘌醇能够抑制还原型XO，而非布司他对还原 ...
什么是 阿伐曲泊帕 ？作用机制是什么？马来酸阿伐曲泊帕片（以下简称“阿伐曲泊帕”）是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。 ...
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能 ...
近日，勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）宣布 尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球3期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。据勃林格殷格翰新闻稿介绍，这也是首个针对儿童间质性肺疾病的安慰剂对照 ...
利伐沙班 是一种选择性直接Xa因子抑制剂，目前已被批准用于房颤患者的卒中预防，以及腿部深静脉血栓形成的预防，应用剂量为15mg或20mg。 在德国心脏病协会第85届会议上公布的RELOADED研究结果提示，对于合并慢性肾病的房颤患者，利伐沙班的疗效与华 ...
美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）推荐东亚原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者使用艾曲波帕的初始剂量为25mg/d。艾曲波帕治疗中国慢性ITP患者的一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（第一阶段），具体评价了 艾曲波帕 作为TPO受体 ...
2022年9月，勃林格殷格翰宣布 尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球Ⅲ期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。 “基于尼达尼布的作用机制、临床前研究数据和对成人患者的临床获益，探寻其对儿童间质 ...
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