维奈托克 (Venclexta)-首个慢性淋巴细胞白血病BCL-2靶向治疗药物，被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病。 Venclexta的推荐剂量：患者应每天大约在同一时间用餐和水服用Venclexta片剂。维奈托克(Ven ...
乐伐替尼 是治疗肝癌的新型靶向药物，对于乐伐替尼用于肝癌的治疗，禁忌症包括高血压病、心功能不全、心脏病及消化道出血或者凝血功能异常，此类患者不建议选择乐伐替尼，尤其部分能够服用乐伐替尼的肝癌患者，服用药物期间也要定期监测肝、肾功能及出 ...
ILD是一大类在临床（氧合障碍）、影像（弥漫性病变征象）、病理（炎症和纤维化）上具有共同特征，而病因不同的异质性疾病的总称。目前已知ILD包括约200多种疾病，因其病因谱广泛而复杂，诊断和治疗的难度大，故一直被视为呼吸领域的疑难病症。因一些ILD病变 ...
在ENZAMET研究中， 恩杂鲁胺 获益似乎更倾向于低肿瘤负荷患者。ENZAMET研究的开展要早于ARCHES研究，其对比的是 恩杂鲁胺 +睾酮抑制和比卡鲁胺+睾酮抑制，因为当时指南对mHSPC的推荐主要是雄激素全阻断治疗，后来的研究发现比卡鲁胺的获益并不大。ARCHES研究 ...
恩西地平 （Enasidenib/Idhifa）是一种口服靶向治疗急性髓细胞白血病(AML)的药物，通过阻断异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)发挥作用。 恩西地平作用机制：恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂。在体外，恩西地平以比野生型酶低约40倍的浓 ...
ARCHES研究入组患者中既有高负荷、低负荷，也有骨转移、内脏转移，基线情况比较复杂；而且研究揭盲后，有180例（31.3%）的安慰剂组患者交叉至 恩杂鲁胺 治疗。既往已经报道达到了主要终点，恩杂鲁胺+ADT相较于安慰剂+ADT可显著改善患者rPFS（NR vs 19.45个月 ...
恩西地平 由Celgene与Agios Pharmaceuticals共同研发，是一种针对IDH2突变的强效口服靶向抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市（商品名：Idhifa），用于治疗含有IDH2突变的复发性或难治性AML患者，是首个针对肿瘤代谢的抗癌药物。 分化综合征(DS)是异 ...
在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者中，使用pembrolizumab和 阿西替尼 一线治疗可延长总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），并提高客观应答率（ORR），比舒尼替尼治疗好。在2020年11月20日至22日举行的2020年ESMO亚洲虚拟大会上报告了这些 ...
维奈托克 /维纳妥拉(venetoclax）被许可用于治疗复发性或难治性（R / R）慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。作为单一技术评估（STA）ID944的一部分，美国国立卫生研究院（NICE）邀请制造商AbbVie在其许可的许可范围内提交有关使用维奈托克/维纳妥拉(venetoc ...
吉瑞替尼 是获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。 吉瑞替尼 是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对于FLT3-ITD和FLT3-TKD均有强抑制作用。 【用法用量】 用法： 本品口服使用。伴餐或不伴餐均可 ...
二代TKIs可让更多患者更快获得TFR，一项有关尼洛替尼和 伊马替尼 的头对头研究结果显示，尼洛替尼组较伊马替尼组有更多患者获得MR4.5，且尼洛替尼组较伊马替尼组提前20个月达到停药门槛。另外，比较多项停药研究包括STIM1研究和ENESTfreedom研究的数据， ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ，已获批用于经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤（GIST）。瑞派替尼是一种开关控制型 TKI，获批用于使用三种或更多 TKI（包括伊马替尼）治疗后的晚期 GIST。 该研究旨在比较瑞派替尼与舒尼替尼在既往接 ...
吉瑞替尼 一般是指富马酸吉瑞替尼，富马酸吉瑞替尼治急性白血病高危停药不一定就复发。富马酸吉瑞替尼常用的剂型为片剂，属于抗肿瘤的药物，可以用于治疗急性白血病造成的机体不适，并且治疗效果比较好，而且患有白血病的患者也不一定需要长期用药，但 ...
伊马替尼 (imatinib)除了能有效治疗慢粒白血病，同时也是晚期胃肠间质瘤(GIST)患者的标准治疗药物，而晚期胃肠间质瘤的治疗是一个漫长的过程，患者服用伊马替尼的时间也是要根据病情来确定，不能随意停药。那么晚期胃肠间质瘤患者停用伊马替尼后再次使 ...
马法兰 是一种用于治疗恶性肿瘤的化疗药物，常经常用于治疗多发性骨髓瘤，乳腺癌，真性红细胞增多症等。常见的不良反应为骨髓抑制，恶心呕吐所致的胃肠道反应等。用于多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌 ...
FMS样酪氨酸激酶-3(FLT3)近膜区的的内部串联重复序列(FLT3 internal tandem duplications,FLT3-ITD)突变是急性髓系白血病中常见的基因突变类型,与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的发生发展及不良预后有密切关系.目前多靶点酪氨酸激酶抑制剂药物 ...
马法兰 是一个烷化剂，是一个口服的化疗药，目前最常用于多发性骨髓瘤的治疗，或者移植前对骨髓的预处理。60-70年代后马法兰配合强的松治疗多发性骨髓瘤是标准的治疗方案，目前随着沙利度胺、来那度胺、硼替佐米等药物的加入，马法兰加激素的基础上加上 ...
中国多发性骨髓瘤(MM)的发病率随着时间的推移在不断增加，流行病学数据显示，2022年中国预计将有22450例MM新发病例，17360例患者死亡。硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)诱导治疗后来那度胺维持治疗对标准风险患者具有长期良好的结果，目前仍是国际公认的治 ...
费城染色体（Ph）是老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大，年龄≥60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发，伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近，发表于《Blood》杂 ...
波齐替尼 是一种新型的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体（包括EGFR/HER2/HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。 针对携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗仍然是一个未满足 ...
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