艾曲博帕 能治疗血小板减少吗？免疫性血小板减少症，是由于体内免疫功能紊乱产生了针对血小板自身的抗体，导致了血小板在血液循环中，在脾脏被过多的扣留和破坏，同时伴有骨髓巨核细胞成熟障碍的疾病。 艾曲博帕是一种口服的促血小板生成素（TPO）受体激 ...
2015年11月30日，FDA正式批准BMS的骨髓瘤新药 埃罗妥珠单抗 ，联合来那度胺和地塞米松用于晚期多发性骨髓瘤的治疗。 埃罗妥珠单抗 的治疗靶点是SLAMF-7，也叫CS-1，CD319，或CRACC（CD2-likereceptor activating cytotoxic cells, CD2样受体活化细 ...
胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的中枢神经系统原发性肿瘤，其5年生存率小于5%；同时，由于中枢神经系统的解剖结构以及胶质母细胞瘤肿瘤微环境的特殊性，目前的药物治疗方式都很到达病灶组织并发挥药效难达到预期效果。 塞利尼索 是口服型选择性 ...
非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中，诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点，对应的靶向药物疗效非常出众。2021年3月4日，FDA批准了劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）的补充适应症，正式将这款第三代ALK抑 ...
血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，高达78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少。当慢性丙肝患者合并血小板减少症时，操作相关出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗无法照常进行。因此，在需要进行手术或其它有创检查时，CL ...
劳拉替尼 是一款新型三代ALK-TKI抗类药物，拥有最广泛的针对AK耐药突变的覆盖谱，且具有良好的通过血脑屏障的能力。CROWN研究是一项III期全球多中心随机对照研究，旨在探索劳拉替尼和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性 ...
塞利尼索 作为首款XPO1抑制剂，可有效抑制病毒增殖和促炎细胞因子释放，同时激活抗炎细胞因子释放。从机制上讲，XPO1介导的蛋白或RNA输出是病毒复制的必要条件，XPO1在病毒感染过程中有助于宿主免疫病理（NF-κB通路），XPO1具有促进病毒拮抗蛋白的功能 ...
12月21日，阿斯利康和第一三共共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 基于 ...
普纳替尼 作为一种口服TKI，已有研究（PACE研究）证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，Mhairi Copland等人设计了MATCHPOINT研究， ...
阿纳莫林 于2021年在日本上市，用于治疗胃癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质（cancer cachexia）。阿纳莫林是小野制药生产研发的，拥有在日本、韩国、中国台湾地区的开发和商业化独家权利。 癌症恶病质是一种复杂的代 ...
之前的研究表明， 来那度胺 显著延长了复发难治的MM患者的PFS及OS，来那度胺能够改变免疫应答方式，抑制MM细胞生长，适用于自体干细胞移植后的维持治疗。多项随机临床实验的研究结果显示，NDMM经自体干细胞移植的患者，与安慰剂或继续观察相比，后续接受 ...
近日，Ⅲ期VIALE-a研究更新了长期随访结果。该研究分为两组，分别为 维奈克拉 联合阿扎胞苷治疗组和安慰剂联合阿扎胞苷治疗组，用于治疗不适合进行强化化疗稳定初治急性髓系白血病（AML）患者。入选的AML患者总共有431例，这些患者中24.9%有IDH1/2突变，23.3 ...
两性霉素B（脂质剂）（中文名： 安必素 ，英文名：AmBisome）作为一线抗真菌药物进行治疗。安必素（AmBisome）是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂，不仅可以用于治疗毛霉菌病，还可以治疗曲霉属等真菌感染对两性霉素B去氧胆酸盐难治的患者等。 ...
1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变。IFCT-2004 BLaDE报告了法国一项真实世界多中心大型回顾性队列研究中，达拉非尼- 曲美替尼 联合治疗对163例晚期BRAF V600E突变NSCLC的疗效。 纳入2016年1月1日至2019年12月31日期间经肿瘤组织和/或液体活检诊断为B ...
天津大学化工学院张育淼教授研究团队一直从事于开发新型的药物递送系统、分子成像技术和免疫治疗等研究工作。针对小分子药物及其载体的毒性问题，开发了一系列用以减小药物制剂毒性的策略。2022年9月25日，该团队在WIRES发表题为Current development of ...
一项Ⅱ期、单臂、前瞻性临床研究旨在评估 吉非替尼 作为Ⅱ~ⅢA期可切除NSCLC患者的新辅助治疗方案的有效性和安全性。纳入18岁以上、EGFR 19del或21L858R突变、ECOG PS评分0~1、可手术的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者，排除曾使用直接作用于EGFR通路的药物（包括但不 ...
真菌是真核生物中的一大类群，包含酵母、霉菌之类的微生物以及为人熟知的菇类。能够独立存活，具有完整的细胞核和细胞结构，相对于细菌和病毒是一种高级生物。日常生活中真菌十分普遍，比如日常食用的蘑菇是多细胞真菌形成的生命体，脚气（足癣）是感染 ...
软组织肉瘤 (STS) 是一种罕见的异质性的间质肿瘤。几十年来，不可切除的晚期 STS 的主要治疗方法是姑息性化疗。在各种肉瘤细胞系中均报道了高水平的活化的 MET 受体，再加上 STS 患者的血管内皮生长因子 (VEGF) 水平升高，提示采用多受体酪氨酸激酶抑制剂 卡 ...
目前证据显示，第二代EGFR TKI（ 阿法替尼 、达可替尼）和第三代EGFR TKI（奥希替尼）的疗效优于第一代EGFR TKIs。第二代和第三代EGFR TKIs目前没有前瞻性的头对头研究。然而，随机对照研究（RCT）通常有严格的入排标准，有些患者不被纳入其中，如老年患 ...
去纤苷 是一种腺苷受体激动剂，可以调节TNF、内皮素、凝血酶和IL-2以及单核细胞的TF分泌。2019年的一项研究报道了一种特异性的腺苷受体（A2）激动剂在体外抑制aPL诱导的NET形成，并降低小鼠血栓的发生率、重量和长度，同时降低血浆NET水平。其是否可以 ...
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