卡博替尼 (cabozantinib)又名“XL184”,由美国Exelixis生物制药公司研发。是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂,而产生“广泛有效性”的原因是基于卡博替尼拥有9个靶点,9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT- ...
美国早在1998年就已经批准了 促甲状腺激素α (Thyrogen)的上市,该药推荐的剂量方案是两次剂量的0.9mg促甲状腺激素α,仅在24小时内通过肌肉内注射给药。目前促甲状腺激素α在国内还没有上市的消息,许多患者对本品并不是很了解,今天咱们来详细的看一下促 ...
在一次世界肺癌大会以及权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道了 布加替尼 和克唑替尼疗效比较的临床研究,结果显示:布加替尼的疗效远胜克唑替尼。 作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变,还对T790M双突变非小细胞肺癌 ...
一项3期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究(NCT02993523)评估阿扎胞苷+ 维奈托克 联合方案对比阿扎胞苷+安慰剂(PBO)在不适合强化治疗的初治AML患者中的疗效。 研究纳入了因存在合并症和/或年龄>75岁而不适合接受强化诱导治疗的AML确诊患者。 ...
伏立诺他 (vorinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDAC)抑制剂,通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma, CTCL)。 伏立诺他 的 ...
抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂,是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。卡马替尼(Capmatinib)是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂,用于治疗非转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼(Capmatinib)在耐受良好剂 ...
在亚太肝病学会(APASL)年会上,汇报了新一代抗病毒药物丙酚替诺福韦( TAF )在我国上市以来,基于中国患者的真实世界研究。该项研究对我国接受TAF治疗的CHB患者人口学特征、既往治疗疗效以及安全性等进行了观察分析,为TAF的临床应用提供了丰富的循证 ...
肝癌包括肝细胞癌、肝内胆管癌、肝细胞癌-肝内胆管癌混合型3种类型,其中肝细胞癌最常见,约占85%~90%。肝细胞癌是全球第四大癌症相关死亡原因。 卡马替尼 (INC280)是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比, 卡马替尼 ...
凡德他尼 (Vandetanib)是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,该药品可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。凡德他尼(Vandetanib)通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α,PDGFR-β、c-KIT、RET和FL ...
吉三代 、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于治疗成年人慢性丙型肝炎1/2/3/4/5/6型,且无肝硬化或者代偿期肝硬化的丙肝患者。末期肝硬化(失代偿期)丙肝患者需结合利巴韦林使用。 如何服用 ...
在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)感染和相关疾病后,FDA批准PREVYMI( 莱特莫韦 )口服片剂和静脉注射液用于预防巨细胞病毒(CMV)血清阳性成人患者的CMV。值得一提的是,这是15年来美国首例新的CMV感染。 CMV是感染所有年龄段人群的常见病毒。在美国 ...
莱特莫韦 (商品名Prevymis)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。莱特莫韦是一种抗病毒药物,可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常 ...
赛可瑞 (英文商品名Xalkori,克唑替尼,Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。赛可瑞是一种口服药物,它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤 ...
这是一项前瞻性随机(按2:1分组)对照开放II期试验,比较了mFOLFOXIRI(Ox 85 mg/m2,Iri 150 mg/m2,5-FU 3000 mg/m2持续48 h,LV 200 mg/m2)+ 帕尼单抗 6 mg/kg;A组)与FOLFOXIRI(Ox 85 mg/m2,Iri 165 mg/m2,5-FU 3200 mg/m2持续48 h,LV 200 mg/ ...
中国北京,2021年4月29日——近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和泰( 索玛鲁肽 )在中国的上市申请。 诺和泰( 索玛鲁肽 )在中国正式获批之前,因其系列临床研究展现出的卓越疗效与获益,获得广泛关注,并曾以“索 ...
PADCEV( 恩诺单抗 )是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)。抗体偶联药物(antibody-drugconjugate,ADC)。ADC药物由抗体、连接子和小分子细胞毒性化合物三部分组成。抗体分子能够特异性识别癌细胞,通过连接子连接小分子细胞毒性化合物,像导弹一 ...
托法替尼 是一种口服JAK激酶抑制剂,目前已用于治疗类风湿关节炎。强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,严重影响患者生活质量并可能引起肢体功能障碍。虽然目前已有肿瘤坏死因子抑制剂等药物用于治疗AS并已取得一定效果,但种类毕竟有限,且长期用 ...
KRASG12C基因变异一直是医学上“头疼”的一种变异,而这种难以治愈的变异在2021年迎来首个疗法。目前, 索托拉西布 在治疗晚期胰腺癌 KRASG12C基因突变上也表现出了很好的抗癌作用。 胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国,癌症死亡率排在第四位,5 ...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶(化疗)对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究,旨在评估比美替尼 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)治疗再生障碍性贫血,于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血,使血小板计数增加,红细胞计数和白细胞计数增加。2014年8月,FDA已经批准了艾曲波帕eltrombopag(Promacta) ...

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